La cassetta di prova dell' LH (sangue intero/siero/plasma) è destinata a test quantitativi in vitro.
determinazione dell'ormone luteinizzante (LH) nel sangue intero/serumo/plasma umano come aiuto
nel rilevamento dell'ovulazione.
[RISUNTO]
L'ovulazione è il rilascio di un uovo dall'ovaio, che poi passa nella catena di Falloppio.
Per la gravidanza, l'ovulo deve essere
Immediatamente prima dell'ovulazione, il primo espermatozoide è fertilizzato da sperma entro 24 ore dal rilascio.
il corpo produce una grande quantità di ormone luteinizzante (LH) che innesca il rilascio di
Questo aumento di LH si verifica di solito nel mezzo dell' ovario.
ciclo mestruale.1
La cassetta di prova LH (sangue intero/siero/plasma) è un sistema completo per aiutare a prevedere
È durante questo periodo fertile che la gravidanza è più intensa.
probabile che si verifichi.
La cassetta di prova dell' LH (sangue intero/siero/plasma) rileva l' aumento dell' LH nel sangue intero
sangue/siero/plasma, segnalando che è probabile che l'ovulazione si verifichi nelle prossime 24-36 ore.
Il test utilizza una combinazione di anticorpi, compreso un anticorpo monoclonale LH, per
rilevare selettivamente livelli elevati di LH.
Importante: L' aumento dell' LH e l' ovulazione potrebbero non verificarsi in tutti i cicli mestruali.
La cassetta di prova LH è un test che rileva quantitativamente il livello di LH nel
Il test utilizza una combinazione di anticorpi, tra cui un
anticorpi anti-LH monoclonali per rilevare selettivamente livelli elevati di LH.
il livello di rilevamento è di 1 mIU/ml.
[PRINCIPIO]
La cassetta di prova LH (sangue intero/siero/plasma) è basata sulla fluorescenza
Immunoassay per la rilevazione di LH nel sangue intero/serumo/plasma umano da valutare
Il campione si muove attraverso la striscia da
Se il campione contiene LH, esso si attacca al
Il complesso sarà quindi
il campione è stato catturato dagli anticorpi di cattura rivestiti sulla membrana di nitrocellulosa (linea di prova).
La concentrazione di LH nel campione è correlata linearmente al segnale di fluorescenza
intensità catturata sulla linea T, in base all'intensità di fluorescenza della prova e
per la curva standard, la concentrazione di LH nel campione può essere calcolata
Analisatoreper mostrare la concentrazione di LH nel campione.
[RIAGENTI]
Il test contiene fluorfori coniugati di anticorpi anti-LH e reagenti di cattura rivestiti
sulla membrana.
[PRECAUZIONI]
1. Per uso diagnostico professionale in vitro solo.
2. Non usi dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
non riutilizzare.
3. Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore per la raccolta dei campioni
per ogni esemplare ottenuto.
4Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e gli esami.
5- trattare tutti i campioni come se contessero agenti infettivi.
precauzioni contro i rischi microbiologici durante l'intera procedura e seguire
procedure standard per lo smaltimento corretto dei campioni.
6. indossare indumenti protettivi quali cappotti da laboratorio, guanti usa e getta e guanti per gli occhi
protezione durante l'analisi dei campioni.
7Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.
8L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.
9I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.
10Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi esame.
11La cassetta di prova dell' LH deve essere utilizzata solo con il
Analizzatore da parte di professionisti medici autorizzati.
[STORGAGIO E STABILITA']
1Il kit deve essere conservato a 4-30 °C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.
2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
3Non congelare.
4. Si deve fare attenzione a proteggere i componenti del kit da contaminazioni.
Se il medicinale non è stato utilizzato, non deve essere usato se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazione.
La contaminazione delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a falsi
risultati.
[Raccolta e preparazione dei campioni]
Preparazione
1. Prima di eseguire il test, assicurarsi che tutti i componenti siano portati in sala
temperatura (15-30 °C), soluzione tampone fredda o condensa di umidità sul
la membrana può portare a risultati di test non validi.
2Prendete un tubo con soluzione tampone dal kit e documentate il nome o l' ID del paziente.
Manipolazione degli esemplari
1- Raccogliere il campione secondo le procedure standard.
2- Non lasciare i campioni a temperatura ambiente per lunghi periodi.
i campioni possono essere conservati a 2-8 °C per un massimo di un giorno, per la conservazione a lungo termine, i campioni
Il sangue intero prelevato mediante punzione venosa deve essere conservato
non congelare il sangue intero
Il sangue intero prelevato con il bastoncino deve essere analizzato immediatamente.
3. portare i campioni a temperatura ambiente prima della prova.
evitare congelamento e scongelamento ripetuti
di esemplari.
4L' EDTA K2, l' eparina sodica, il citrato di sodio e l' ossalato di potassio possono essere utilizzati come
tubo coagulante per la raccolta del campione di sangue.
Diluzione del campione
1Il campione (75 μl di siero/plasma/sangue intero) può essere aggiunto direttamente con il
micro pipetta nel tampone.
2Chiudere il tubo e scuotere il campione a mano per circa 10 secondi in modo che
il campione e il tampone di diluizione si mescolano bene.
3Lasciare che il campione diluito si omogenezzi per circa 1 minuto.
4È meglio mettere il campione diluito su un sacchetto di ghiaccio e lasciarlo in camera.
temperatura per non più di 8 ore.
[Materiali]
Materiali forniti
• Cassette di prova
• Tubi per la raccolta dei campioni con tampone di estrazione
• Carta d'identità
• Indice di confezione
Materiali richiesti ma non forniti
• Timer
• Centrifughe
• Pipetta • Analisatore di immunoassaggio a fluorescenza
[INSTRUZIONI PER L'USO]
Si rimanda al manuale di funzionamento dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza per la
le istruzioni complete per l'uso della prova.
temperatura.
Lasciare che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30 °C)
prima delle prove.
1. Accendi l'alimentazione dell'analizzatore. Quindi, secondo i requisiti, seleziona Standard Test
o modalità Quick Test.
2Prendi la carta d'identita' e inserila nella fessura della scheda d'identita' dell'analizzatore.
3Trasferire 75 μl di sangue intero/siero/plasma nel tubo tampone con pipetta; mescolare
Esemplare e pozzo tampone.
4Aggiungere il campione diluito con una pipetta: trasferire 75 μL di campione diluito nel
avviare il timer contemporaneamente.
5Esistono due modalità di prova per FIATEST GO Fluorescence Immunoassay Analyzer,
Modalità di prova standard e modalità di prova rapida.
Analisatore per l'immunoassay fluorescente per i dettagli.
Modalità di prova rapida: dopo 15 minuti di aggiunta del campione, inserire la cassetta di prova nel
l'analizzatore, fare clic su QUICK TEST, compilare le informazioni di prova e fare clic su "NEW TEST"
L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato del test dopo pochi secondi.
Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo
Aggiungere campione, fare clic su "STANDARD TEST", compilare le informazioni di prova e fare clic su "NEW
TEST" allo stesso tempo, l'analizzatore effettuerà automaticamente il conto alla rovescia di 15 minuti.
Conto alla rovescia, l'analizzatore darà il risultato subito.
