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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

Cassetta di test immunologico ad alta sensibilità a fluorescenza per la diagnosi di AMI

Marchio:	ALLTEST Novatrend Plus
Numero di modello:	FI-HFA-402
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Sensibilità:

Alto

Metodo di prova:

Immunoassay a fluorescenza

Dimensione del kit:

10/25T/kit

Tempo per i risultati:

15 minuti.

Destinazione d'uso:

Per uso diagnostico in vitro

Certificazioni:

Intervallo di prova:

1-120 ng/mL

Taglio:

8 ng/mL

Evidenziare:

anticorpi di mab

anticorpi monoclonali dell'ibridoma

Descrizione del prodotto

La cassetta di prova H-FABP (sangue intero/siero/plasma) è basata sulla fluorescenza

Immunoassay per misurare l'H-FABP nel sangue intero o nel plasma come aiuto nella diagnosi

di infarto miocardico acuto (AMI).

[RISUNTO]

FABP è un marcatore plasmatico di recente introduzione dell'infarto miocardico acuto (AMI).

La cinetica plasmatica di FABP (15kD) assomiglia molto a quella di H-FABP in quella elevata

le concentrazioni plasmatiche sono rilevate entro 2 ore dall' AMI e tornano alla normalità in genere

Ma la concentrazione di FABP nel muscolo scheletrico è 20 volte

contenuto di H-FABP è inferiore a quello del tessuto cardiaco (per H-FABP lo stesso contenuto per il tessuto cardiaco e

Questo rende il FABP più specifico per il cuore rispetto all' H-FABP.

FABP è anche un indicatore biochimico utile per la valutazione precoce o l'esclusione dell'AMI.

L' FABP sembra essere un utile marcatore plasmatico per la stima della dimensione dell' infarto miocardico.

è adatto per l'uso come standard nell'immunoassay per la diagnosi precoce della malattia miocardica acuta

Infarto, immunogeno per la produzione di antisero, standard di massa FABP, biochimica FABP

e studi immunochimici, tracciante per l'iodificazione.

[PRINCIPIO]

La cassetta di prova H-FABP (sangue intero/siero/plasma) rileva il tipo di cuore grasso

Proteina legante agli acidi basata su immunoassay a fluorescenza.

Se il campione contiene H-FABP, esso

L'anticorpo H-FABP si attacca agli anticorpi H-FABP coniugati dalle microsfere fluorescenti.

il complesso sarà catturato dagli anticorpi di cattura rivestiti sul nitrocellulosa

La concentrazione di H-FABP nel campione è correlata alla

L'intensità del segnale di fluorescenza catturata sulla linea T.

intensità della prova e curva standard, concentrazione di H-FABP nel campione

può essere calcolato comeAnalisatoreper mostrare la concentrazione di H-FABP nel campione.

[RIAGENTI]

Il test comprende fluorfori rivestiti di anticorpi anti-H-FABP e anticorpi anti-H-FABP

rivestito sulla membrana.

[PRECAUZIONI]

1. Per uso diagnostico professionale in vitro solo.

2. Non usi dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

non riutilizzare.

3- evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando una nuova raccolta di campioni

contenitore per ogni esemplare ottenuto.

4Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e gli esami.

Trattare tutti gli esemplari come se contenessero agenti infettivi.

precauzioni contro i rischi microbiologici durante l'intera procedura e seguire

Indossare indumenti protettivi quali:

abiti da laboratorio, guanti usa e getta e protezione degli occhi quando si analizzano i campioni.

5Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.

6L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.

7I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.

8Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi esame.

9La cassetta di prova H-FABP deve essere utilizzata solo con il

Analizzatore da parte di professionisti medici autorizzati.

[STORGAGIO E STABILITA']

1Il kit deve essere conservato a 4-30°C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.

2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.

3Non congelare.

4. Si deve fare attenzione a proteggere i componenti del kit da contaminazioni.

Se il medicinale non è stato utilizzato, non deve essere usato se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazione.

la contaminazione delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi.

[Raccolta e preparazione dei campioni]

Preparazione

Prima di eseguire il test, assicurarsi che tutti i componenti sono portati in sala

soluzione tampone fredda o condensa di umidità sulla membrana

può portare a risultati di test non validi.

Trattamento dei campioni

1- Raccogliere il campione secondo le procedure standard.

2Non lasciare i campioni a temperatura ambiente per lunghi periodi.

i campioni possono essere conservati a 2-8°C per un massimo di 3 giorni, per la conservazione a lungo termine, i campioni

Il sangue intero prelevato mediante punzione venosa deve essere conservato a

2-8°C se il test deve essere eseguito entro 1 giorno dalla raccolta.

Il sangue intero prelevato con il bastoncino deve essere analizzato immediatamente.

3. portare i campioni a temperatura ambiente prima della prova.

evitare congelamento e scongelamento ripetuti

di esemplari.

4L' EDTA K2, l' eparina sodica, il citrato di sodio e l' ossalato di potassio possono essere utilizzati come

anticoagulante per la raccolta del campione.

Diluzione del campione / Stabilità del campione

1Il campione (50ul di siero/plasma/75ul di sangue intero) può essere aggiunto direttamente con

la micro pipetta nel tampone.

2Chiudere il tubo e agitare con forza il campione a mano per circa

10 secondi per mescolare il campione e il tampone di diluizione

3Lasciare che il campione diluito si omogenezzi per circa 1 minuto.

4È meglio mettere il campione diluito su un sacchetto di ghiaccio e lasciarlo in camera.

temperatura per non più di 8 ore.

[Materiali]

Materiali forniti

• Cassette di prova

• Tubi per la raccolta dei campioni con tampone di estrazione

• Carta d'identità

• Indice di confezione

Materiali richiesti ma non forniti

• Timer

• Centrifugatrice • Analisatore di immunoassaggio a fluorescenza

• Pipetta • Contenitori per la raccolta dei campioni

[INSTRUZIONI PER L'USO]

Si rimanda al manuale operativo dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza FIATEST GO per il

le istruzioni complete per l'uso del test.

temperatura.

Permettere che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-

30°C) prima della prova.

1. Accendere l'alimentazione dell'analizzatore.

Modalità di prova rapida.

2Prendi la carta d'identita' e inserila nella porta dell'analizzatore.

3. Siero/Plasma: pipettare 50 μl di siero/plasma nel tubo tampone, mescolare il campione

e il pozzo tampone.

4. sangue intero: trasferire 75 μl di sangue intero nel tubo tampone con pipetta; mescolare

Esemplare e pozzo tampone.

5Aggiungere il campione diluito con una pipetta:

- avviare il timer contemporaneamente.

6Esistono due modalità di prova per FIATEST GO Fluorescence Immunoassay Analyzer,

Modalità di prova standard e modalità di prova rapida.

GO Fluorescence Immunoassay Analyzer per i dettagli.

¢Modo di prova rapida: dopo 15 minuti di aggiunta del campione,inserire la cassetta di prova nel

Analizzatore, fare clic su QUICK TEST, compilare le informazioni del test e fare clic su "NEW TEST"

L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato del test dopo pochi secondi.

Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo

Aggiungere campione, fare clic su "STANDARD TEST", compilare le informazioni di prova e fare clic su "NEW

TEST" allo stesso tempo, l'analizzatore eseguirà automaticamente il conto alla rovescia di 15 minuti.

il conto alla rovescia, l'analizzatore darà il risultato subito.

[Interpretazione dei risultati]

Risultati rilevati con l'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza.

Il risultato dei test per l'H-FABP è calcolato mediante fluorescenza

Per ulteriori informazioni,

Si prega di consultare il manuale dell'utente di Fluorescence Immunoassay Analyze.

L'intervallo di linearità del test H-FABP è di 1-120 ng/mL.

Intervallo di riferimento:< 8 ng/mL

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