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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

Cassetta di prova del progesterone per la tecnologia di immunoassay fluorescente del siero e del plasma per risultati accurati

Marchio:	ALLTEST Novatrend Plus
Numero di modello:	FI-P4-302
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Destinazione d'uso:

Solo per uso diagnostico in vitro

Dimensione del pacchetto:

10/25T

Tempo di prova:

15 minuti.

esemplari:

Siero/Plasma

Metodo di prova:

Immunoassay a fluorescenza

Utilizzatori:

Solo per uso diagnostico in vitro

Tempo dello scaffale:

24 mesi

Evidenziare:

anticorpi monoclonali del topo

anticorpi monoclonali dell'ibridoma

Descrizione del prodotto

Progest/erone ((P4) Cassetta di prova (Siero/Plasma) è basata sulla fluorescenza

Immunoassay per la determinazione quantitativa di Progest/erone nel siero e nel plasma

utilizzandoNovatrend Plus analizzatore di immunoassay a fluorescenza, ed è utilizzato clinicamente principalmente per

diagnosi ausiliaria di minaccia di aborto in clinica.

[RISUNTO]

Progeste/rone noto anche come P4 (pregn-4-ene-3, 20-dione) è un ormone C-21.

Il trattamento con il farmaco è stato effettuato in seguito a un esame clinico e clinico.

embriogenesi degli esseri umani e di altre specie.[1]

Il progesterone/uno è essenziale per la regolazione delle normali funzioni riproduttive femminili.

Le principali azioni fisiologiche del progestina/erone sono: a) nell'utero e nelle ovaie: induzione di

b) nel periodo di gravidanza iniziale; b) nel periodo di gravidanza

glandola mammaria: sviluppo lobo-alveolare in preparazione alla secrezione del latte;

d) nel cervello: l'espressione neurocomportamentale associata alla reattività e

osso: prevenzione della perdita ossea[2].

Durante la fase follicolare del ciclo, i livelli rimangono bassi.

in risposta all'aumento e all'ovulazione, le cellule luteali nel follicolo rotto producono proge/sterone

Durante la fase luteale, il progesterone/terone aumenta rapidamente fino a raggiungere un massimo di 10-20

Durante la fase luteale, il progestinico/rone trasforma il

L' endometrio estro/gen-primed passa da uno stato proliferativo a uno di secrezione.

Se non si verificano, i livelli di progestina/ erone diminuiscono durante gli ultimi quattro giorni del ciclo a causa della

la regressione del corpus luteum.[3] Se si verifica il concepimento, i livelli di progestina/erone sono

I livelli medi del luteo sono mantenuti dal corpus luteum fino a circa la sesta settimana.

La placenta diventa la principale fonte di progesterone e i livelli aumentano da circa

10-50 ng/mL nel primo trimestre a circa 50-280 ng/mL nel terzo trimestre.[3]4,5]

[PRINCIPIO]

La cassetta di prova Progestero/ne ((P4) (Siero/Plasma) rileva il progesterone/erone in base alla

Il campione si muove attraverso la striscia dal pad di campionamento

Progeste/rone nel campione competerà con l'antigene Pro/gestero/ne

rivestito sulla membrana con l'anticorpo progesterone/ne etichettato con fluorescente

Più il Progest/erone è basso nel campione, maggiore è la probabilità che il fluorescente

Gli anticorpi anti-Progest/erone coniugati con microsfere possono essere catturati dal

L'antigene progesterone rivestito sulla membrana (linea di prova).

Progest/erone nel campione è inversamente correlato all'intensità del segnale fluorescente

In base all'intensità di fluorescenza della prova e alla norma

la concentrazione di Proges/terone nel campione può essere calcolata

Novatrend Plus Analyzer per mostrare la concentrazione di Progeste/rone nel campione.

[RIAGENTI]

Il test comprende fluorforo rivestito da anticorpi anti-Progeste/rone e antigene proge/sterone

rivestito sulla membrana.

[PRECAUZIONI]

1. Per uso diagnostico professionale in vitro solo.

2. Non usi dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

non riutilizzare.

3- evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando una nuova raccolta di campioni

contenitore per ogni esemplare ottenuto.

4Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e gli esami.

Trattare tutti gli esemplari come se contenessero agenti infettivi.

precauzioni contro i rischi microbiologici durante l'intera procedura e seguire

Indossare indumenti protettivi quali:

come giacche da laboratorio, guanti usa e getta e protezione degli occhi quando i campioni sono

testato.

5Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.

6L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.

7I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.

8Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi esame.

9La cassetta di prova Progester/one (P4) deve essere utilizzata con l'analizzatore solo da professionisti medici autorizzati.

[STORGAGIO E STABILITA']

1Il test deve essere conservato a 4-30°C fino alla data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato.

2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.

3Non congelare.

4Occorre fare attenzione a proteggere i componenti della prova dalla contaminazione.

5Non usare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.

La contaminazione delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a falsi

risultati.

[Raccolta e preparazione dei campioni]

1- Raccogli i campioni secondo le procedure standard.

2Non lasciare i campioni a temperatura ambiente per lunghi periodi.

I campioni di plasma possono essere conservati a 2-8°C per un massimo di 3 giorni, per la conservazione a lungo termine,

i campioni devono essere tenuti sotto -20 °C.

3. portare i campioni a temperatura ambiente prima della prova.

Evita il congelamento ripetuto e

solo campioni trasparenti e non emolizzati possono essere usati.

4L' EDTA può essere utilizzato come tubo anticoagulante per la raccolta del campione di sangue.

[Materiali]

Materiali forniti

• Cassette di prova

• Tubi per la raccolta dei campioni con tampone

• Carta d'identità

• Indice di confezione

Materiali richiesti ma non forniti

• Timer

• Centrifugatrice • Analisatore di immunoassaggio a fluorescenza

• Pipetta

• Contenitori per la raccolta di campioni

[INSTRUZIONI PER L'USO]

Si rimanda al manuale di funzionamento dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza per la

le istruzioni complete per l'uso della prova; la prova deve essere effettuata a temperatura ambiente.

Permettere che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente

(15-30°C) prima della prova.

1. Accendere l'alimentazione dell'analizzatore. Quindi, secondo i requisiti, selezionare

modalità test o modalità test veloce.

2Prendi la carta d'identita' e inserila nella porta dell'analizzatore.

3. pipetta 75 μl di siero o plasma nei tubi di raccolta dei campioni con tampone, miscela

Esemplare e pozzo tampone.

Nota: il campione diluito può essere utilizzato immediatamente o conservato fino a 4 anni.

ore a 2-8°C.

4. pipettare 75 μl di campione diluito nel pozzo di campionamento della cassetta.

lo stesso tempo.

5Esistono due modalità di prova per il Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer:

Modalità di prova standard e modalità di prova rapida.

Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer per i dettagli.

Modalità di prova rapida: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore 15 minuti dopo

applicazione del campione, fare clic su QUICK TEST, compilare le informazioni relative al test e fare clic su "NEW

L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato del test dopo alcuni minuti.

secondi.

Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo

richiesta di campione, fare clic su STANDARD TEST, compilare le informazioni di prova e fare clic su "NEW

TEST" allo stesso tempo, l'analizzatore conta automaticamente indietro 15 minuti.

Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore darà il risultato immediatamente.

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