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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

Kit di test per l'immunoassaggio a fluorescenza per la quantificazione del NT-proBNP nel siero o nel plasma del sangue intero

Marchio:	ALLTEST Novatrend Plus
Numero di modello:	FI-NBNP-402
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Specificità:

Alto

Tipo di prodotto:

Kit di test diagnostici

Tempo dello scaffale:

24 mesi

Temperatura di conservazione:

4-30℃

Applicazione:

Uso diagnostico in vitro

Intervallo di prova:

300-22000 pg/ml

Dimensione del kit:

10T/25T

esemplari:

Sangue intero/siero/plasma

Tempo di prova:

15 minuti.

Evidenziare:

anticorpi monoclonali del topo

anticorpi monoclonali dell'ibridoma

Descrizione del prodotto

La cassetta di prova NT-proBNP (sangue intero/siero/plasma) è destinata alla determinazione quantitativa in vitro di NT-proBNP umano nel sangue intero, siero o plasma come un

aiuto nella diagnosi dell' insufficienza cardiaca.

[RISUNTO]

Il terminale N del peptide natriuretico del cervello pro-ormone (NT-proBNP) è un amino-76

proteina acida N-terminale inattiva che viene scissionata dal proBNP per rilasciare natriuretico cerebrale

sia i livelli di BNP che di NT-proBNP nel sangue sono utilizzati per lo screening, la diagnosi

In particolare, il trattamento di pazienti affetti da insufficienza cardiaca congestiva acuta (ICC) può essere utile per stabilire la prognosi nel cuore.

insufficienza, poiché entrambi i marcatori sono in genere più elevati nei pazienti con esito peggiore.[1]

Le concentrazioni plasmatiche sia di BNP che di NT-proBNP sono anche in genere aumentate in

pazienti con disfunzione ventricolare sinistra asintomatica o sintomatica ed è associata

con malattia coronarica e ischemia miocardica.[2][3][4]

La cassetta di prova NT-proBNP (sangue intero/siero/plasma) è un test semplice che utilizza

una combinazione di particelle rivestite da anticorpi anti-NT-proBNP e reagenti di cattura per

La dose minima di NT-proBNP da rilevare quantitativamente nel sangue intero, nel siero o nel plasma.

il livello di rilevamento è di 0,3 ng/mL.

[PRINCIPIO]

La cassetta di prova NT-proBNP (sangue intero/siero/plasma) è basata sulla fluorescenza

Immunoassay per la rilevazione di NT-proBNP nel sangue intero, siero o plasma.

il campione si muove attraverso la striscia da un tampone di campionamento a un tampone di assorbimento.

contiene NT-proBNP, si attacca alle microsfere fluorescenti coniugate con anti- NT

Poi il complesso sarà catturato dagli anticorpi di cattura rivestiti

La concentrazione di NT-proBNP nella membrana di nitrocellulosa

il campione è correlato linearmente con l'intensità del segnale di fluorescenza catturata sulla linea T.

In base all'intensità di fluorescenza della prova e alla curva standard, la concentrazione

di NT-proBNP nel campione può essere calcolatoAnalisatoreper mostrare NT

concentrazione di proBNP nel campione.

[RIAGENTI]

Il test contiene fluorfori coniugati con anticorpi anti-NT-proBNP e cattura

reagenti rivestiti sulla membrana.

[PRECAUZIONI]

1. Per uso diagnostico professionale in vitro solo.

2. Non usi dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

non riutilizzare.

3. Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore per la raccolta dei campioni

per ogni esemplare ottenuto.

4Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e gli esami.

Trattare tutti gli esemplari come se contenessero agenti infettivi.

precauzioni contro i rischi microbiologici durante l'intera procedura e seguire

Indossare indumenti protettivi quali:

abiti da laboratorio, guanti usa e getta e protezione degli occhi quando si analizzano i campioni.

5Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.

6L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.

7I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.

8Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi esame.

9. La cassetta di prova FIATEST GO NT-proBNP deve essere utilizzata solo con ilAnalisatoreda professionisti medici autorizzati.

[STORGAGIO E STABILITA']

1Il kit deve essere conservato a 4-30 °C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.

2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.

3Non congelare.

4. Si deve fare attenzione a proteggere i componenti del kit da contaminazioni.

Se il medicinale non è stato utilizzato, non deve essere usato se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazione.

la contaminazione delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi.

[Raccolta e preparazione dei campioni]

Preparazione

Prima di eseguire il test, assicurarsi che tutti i componenti sono portati in sala

temperatura (15-30 °C), soluzione tampone fredda o condensa di umidità sulla membrana

può portare a risultati di test non validi.

Trattamento dei campioni

¢ raccogliere il campione secondo le procedure standard.

Per raccogliere campioni di sangue intero di Fingerstick:

Lavare le mani del paziente con acqua calda e sapone o pulire con un liquore

Massaggiare la mano senza toccare il punto di puntura strofinando la mano

Perfora la pelle con una lancetta sterile e pulisci il primo segno di sangue.

Sfregare delicatamente la mano dal polso al palmo del dito per formare una goccia arrotondata di sangue

Aggiungi il Fingerstick

Esempio di sangue intero in tubo con tampone utilizzando

pipetta.

Separare il siero o il plasma dal sangue il più presto possibile per evitare l' emolisi.

non trasparente

- Esemplari emolizzati.

¢ La prova deve essere effettuata immediatamente dopo la raccolta dei campioni.

non lasciare i campioni a temperatura ambiente per lunghi periodi.

I campioni possono essere conservati a 2-8°C per un massimo di 2 giorni.

Il sangue intero prelevato mediante punzione venosa deve essere conservato a

2-8°C se il test deve essere eseguito entro 2 giorni dalla raccolta.

Il sangue intero prelevato con il dito deve essere analizzato immediatamente.

I campioni devono essere portati a temperatura ambiente prima della prova.

i campioni devono essere completamente scongelati e ben mescolati prima della prova.

Se i campioni devono essere spediti, essi devono essere imballati in conformità con le norme locali.

regolamenti relativi al trasporto di agenti etiologici.

Diluzione del campione / Stabilità del campione

1Il campione (50ul di sangue intero/siero/plasma) può essere aggiunto direttamente con il

micro pipetta nel tubo con tampone.

2Chiudere il tubo e agitare con forza il campione per circa 10 secondi.

per mescolare il campione e il tampone di diluizione.

3Lasciare che il campione diluito si omogenezzi per circa 1 minuto.

È meglio mettere il campione diluito su un sacchetto di ghiaccio e lasciarlo in camera

temperatura per non più di 8 ore.

[Materiali]

Materiali forniti

• Cassette di prova

• Tubi per la raccolta dei campioni con tampone di estrazione

• Carta d'identità

• Indice di confezione

Materiali richiesti ma non forniti

• Timer

• Centrifughe •Analisatore di immunoassaggio a fluorescenza

• Pipetta • Contenitori per la raccolta dei campioni

[INSTRUZIONI PER L'USO]

Si rimanda al manuale operativo dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza FIATEST GO per il

le istruzioni complete per l'uso del test.

temperatura.

Lasciare che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C)

prima delle prove.

2. Accendere l'alimentazione dell'analizzatore. Quindi, secondo necessità, selezionare

Modalità di prova rapida.

3Prendi la carta d'identita' e inserila nella fessura della scheda d'identita' dell'analizzatore.

4. pipettare 50 μl di sangue intero/siero/plasma nel tubo tampone; mescolare il campione e

il pozzo tampone.

5Aggiungere il campione diluito con una pipetta: Pipetta 85 μl campione diluito nel campione

Inizia il timer nello stesso momento.

6Esistono due modalità di prova per l'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza:

Modalità di test standard e modalità di test rapido, per maggiori dettagli si rimanda al manuale dell'utente dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza.

Modalità di prova rapida: dopo 15 minuti di aggiunta del campione, inserire la cassetta di prova nel

Analizzatore, fare clic su QUICK TEST, compilare le informazioni di prova e fare immediatamente clic su "NEW TEST".

L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato del test dopo pochi secondi.

Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo l'aggiunta

Clicca su STANDARD TEST, compila le informazioni di prova e clicca su "NEW TEST"

Allo stesso tempo, l'analizzatore eseguirà automaticamente il conto alla rovescia di 15 minuti.

l'analizzatore darà il risultato immediatamente.

[Interpretazione dei risultati]

Risultati rilevati con l'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza.

Il risultato dei test per NT-proBNP è calcolato con fluorescenza

Per ulteriori informazioni,

Si prega di consultare il manuale dell'utente di Fluorescence Immunoassay Analyze.

L'intervallo di linearità del test NT-proBNP è di 0,3-22 ng/mL.

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