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Test per le malattie infettive Rilevazione rapida di Vibrio cholerae O1 O139 nelle feci umane Immunoassay cromatografico

Marchio:	ALLTEST
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable
Condizioni di pagamento:	Franco fabbrica
Capacità di approvvigionamento:	2000mg/month

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Sample Type:

Feces

Test Result:

Accurate and Reliable

Test Equipment Operation:

Simple

Type:

Diagnostic Test

Imballaggi particolari:

0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube del、 20mg/tube del、 10mg/tube del、 5mg/tube

Capacità di alimentazione:

2000mg/month

Evidenziare:

antigene recombinante

Proteine ricombinanti

Descrizione del prodotto

Test rapido per la rilevazione qualitativa di Vibrio Cholerae O1 Inaba, Vibrio Cholerae

O1 Ogawa, Vibrio Cholerae O139 nelle feci umane.

Solo per uso diagnostico professionale in vitro.

[Utilizzazione prevista]

Il Vibrio Cholerae O139, O1 Ogawa & Inaba Combo Rapid Test (feces) è un test rapido

Immunoassay cromatografico per la rilevazione qualitativa di Vibrio Cholerae O1

Inaba, Vibrio Cholerae O1 Ogawa e Vibrio Cholerae O139 negli esercizi di feci umane

per aiutare nella diagnosi dell' infezione da Vibrio Cholerae.

[RISUNTO]

Il colera è una malattia acuta diarrea acquosa causata principalmente da Vibrio Cholerae

il gruppo sierologico O1 e meno comunemente da V. Cholerae O139.

L' agente etiologico del colerae è stato identificato.

come Vibrio Cholerae (V. Cholerae), un batterio gram-negativo, che è generalmente

Il colerae si trasmette agli esseri umani attraverso acqua e cibo contaminati.

L'inquinamento atmosferico è prevalentemente associato alla mancanza di acqua potabile sicura, servizi igienici adeguati e

Il colera è un problema di salute pubblica importante in molte parti del mondo.

Asia, Africa e America Latina. 1, 2 A livello mondiale, 3 ̇5 milioni di casi e oltre 100.000 decessi

3 Secondo i componenti antigenici dei batteri,

Il tipo di ricetta è costituito da tre sierotipi, ovvero il tipo di foglia di riso, il tipo Ogawa e il tipo Yandao.

La differenza principale tra l' epidemiologia del colerae negli ultimi anni è stata la variazione

4 L'emergere del sierotipo O1 di V. Cholerae

L'Inaba può causare focolai di colera.

6 È fondamentale determinare il più rapidamente possibile il numero di persone che possono essere colpite da questa malattia.

possibile presenza di V. Cholerae O1 Inaba nei campioni clinici, nell'acqua e negli alimenti

in modo da poter intraprendere un adeguato monitoraggio e misure preventive efficaci

da parte delle autorità sanitarie.

Il Vibrio Cholerae O139, O1 Ogawa & Inaba Combo Rapid Test (feces) è un test rapido

Immunoassay cromatografico per la rilevazione qualitativa di Vibrio Cholerae O1

Inaba, Vibrio Cholerae O1 Ogawa, Vibrio Cholerae O139 nelle feci umane, fornendo

Il test utilizza anticorpi specifici per gli antigeni di V. cholerae per

rilevare selettivamente gli antigeni di V. Cholerae nelle feci umane.

[PRINCIPIO]

Il test combinato è composto da tre parti e sono riportati qui i dettagli di ciascuna di esse.

Il test di Vibrio Cholerae O1 Inaba (feci):

La cassetta di prova rapida di Vibrio Cholerae O1 Inaba (feci) è un flusso laterale qualitativo

In questo caso, il farmaco deve essere utilizzato per la diagnosi di infezioni da infezioni da virus e per la rilevazione degli antigeni di V. Cholerae Inaba nelle feci umane.

In questo esperimento, la membrana è stata pre-rivestita con anticorpi anti-V. Cholerae Inaba nel

Durante la prova, il campione reagisce con la particella rivestita di anti-V.

Anticorpo contro il colera Inaba, la miscela migra verso l'alto sulla membrana capillare

L' azione di reagire con l' anticorpo anti-V. Cholerae Inaba sulla membrana e generare un

La presenza di questa linea colorata nella regione di prova indica un effetto positivo

Per servire da controllo procedurale,

una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo indicando che il volume corretto

è stato aggiunto del campione e si è verificata la ripartizione della membrana.

Il test di Vibrio Cholerae O1 Ogawa (feci):

La cassetta di test rapido di Vibrio Cholerae O1 Ogawa (feci) è un test qualitativo, laterale

Immunoassay di flusso per la rilevazione degli antigeni di V. Cholerae Ogawa nelle feci umane.

In questo esperimento, la membrana è stata pre-rivestita con anticorpi anti-V. Cholerae Ogawa

nell'area della linea di prova.Durante la prova, il campione reagisce con la particella rivestita di

La miscela migra verso l'alto sulla membrana

azione capillare per reagire con l' anticorpo anti-V. Cholerae Ogawa sulla membrana e

La presenza di questa linea colorata nella regione di prova indica un

Il risultato è positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo

controllo, una linea colorata apparirà sempre nella regione della linea di controllo che indica che il controllo corretto

il volume del campione è stato aggiunto e si è verificata la trasformazione della membrana.

Il test Vibrio Cholerae O139 (feci):

La cassetta di prova rapida di Vibrio Cholerae O139 (feci) è un flusso laterale qualitativo

Immunoassay per la rilevazione degli antigeni di Vibrio Cholerae O139 nelle feci umane.

in questo test, la membrana è pre-rivestita con anticorpo anti-Vibrio Cholerae O139 sulla

Durante la prova, il campione reagisce con la particella rivestita

La miscela migra verso l' alto sulla superficie del corpo con un anticorpo anti-Vibrio Cholerae O139.

per reagire con gli anticorpi anti-Vibrio Cholerae O139 su

la membrana e generare una linea colorata.

La regione di prova indica un risultato positivo, mentre la sua assenza indica un risultato negativo.

servire come un controllo procedurale, una linea colorata apparirà sempre nella linea di controllo

regione che indica che è stato aggiunto un volume adeguato di campione e membrana

si è verificato un attacco.

[RIAGENTI]

Il test combinato è composto da tre parti e i dettagli di ciascuna parte sono riportati qui.

La cassetta per il test rapido di Vibrio Cholerae O1 Inaba contiene anti-V monoclonale.

Particelle rivestite da anticorpi contro Cholerae Inaba e anticorpi monoclonali contro Cholerae Inaba

anticorpi rivestiti sulla membrana.

La cassetta di test rapido di Vibrio Cholerae O1 Ogawa contiene anti-V monoclonale.

Particelle rivestite da anticorpi contro Cholerae Ogawa e anticorpi monoclonali contro V. Cholerae Ogawa

anticorpi rivestiti sulla membrana.

La cassetta di test rapido Vibrio Cholerae O139 contiene anti-Vibrio monoclonale

Particelle rivestite da anticorpi contro il colera O139 e anticorpi monoclonali contro il Vibrio

anticorpi rivestiti sulla membrana.

[PRECAUZIONI]

• Solo per uso diagnostico professionale in vitro Non usare dopo la data di scadenza.

• Il test deve rimanere nel sacchetto sigillato fino all'uso.

• Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni o i kit.

• trattare tutti gli esemplari come se contessero agenti infettivi.

le precauzioni contro i rischi microbiologici durante tutte le procedure e seguire

le procedure standard per lo smaltimento corretto dei campioni.

• Indossare indumenti protettivi quali cappotti da laboratorio, guanti usa e getta e occhio

protezione durante l'analisi dei campioni.

• Il test utilizzato deve essere smaltito secondo le normative locali.

• L' umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.

[STORGAGIO E STABILITA']

Il kit può essere conservato a temperatura ambiente o refrigerato (2-30°C).

La cassetta di prova deve essere riempita con un foglio di prova contenente il farmaco.

Non congelatelo, non utilizzarlo oltre il termine prescritto.

data di scadenza.

[Raccolta e preparazione dei campioni]

Per il campione di feci:

• Il campione di feci deve essere raccolto in un contenitore pulito, secco e impermeabile contenente

nessun detersivo, conservante o mezzo di trasporto.

• Portare i reagenti necessari a temperatura ambiente prima dell'uso.

• Se si intendono spedire esemplari, essi devono essere confezionati in conformità con le normative locali.

regolamenti relativi al trasporto di agenti etiologici.

[Materiali]

Materiali forniti

• Cassette di prova

• gocciolanti

• Foglio illustrativo

• tubi di raccolta dei campioni con tampone di estrazione

Materiali richiesti ma non forniti

• Timer

• Pipetta e punte usa e getta (facoltativo)

• Centrifughe

• Contenitori per la raccolta dei campioni

[INSTRUZIONI PER L'USO]

Lasciare che la cassetta di prova, il campione, il tampone e/o il controllo raggiungano la stanza

temperatura (15-30°C) prima della prova.

1Per raccogliere campioni fecali:

Raccogliere una quantità sufficiente di feci (1-2 ml o 1-2 g) in un campione pulito e secco

I risultati migliori saranno ottenuti con un trattamento con un contenitore di raccolta per ottenere il massimo di antigeni (se presenti).

Se il test viene eseguito entro 6 ore dalla raccolta.

Se non viene testato entro 6 ore, il prodotto raccolto può essere conservato per 3 giorni a 2-8°C.

per la conservazione a lungo termine, i campioni devono essere conservati a -20°C.

2Per il trattamento di campioni fecali:

• Per gli esemplari solidi:

Sgomberare il tappo del tubo di raccolta del campione, poi pugnalare in modo casuale il

applicatore per la raccolta dei campioni nel campione fecale in almeno 3 differenti

Non utilizzare il farmaco in posti dove sono raccolti circa 50 mg di feci (equivalenti a 1/4 di pisello).

Scavare il campione di feci.

• Per campioni liquidi:

Tenere il contagocce verticalmente, aspirare i campioni fecali e quindi trasferire 2 gocce di

le feci liquide (circa 80 μL) nel tubo di raccolta dei campioni

contenente il buffer di estrazione.

Stringere il tappo sul tubo di raccolta del campione e agitare il campione

Il tubo di raccolta deve essere miscelato con forza per mescolare il campione e il tampone di estrazione.

il tubo da solo per 2 minuti.

3. Portare la busta a temperatura ambiente prima di aprirla.

I migliori risultati saranno ottenuti se il test è effettuato con un

è eseguito immediatamente dopo aver aperto la busta di foglio.

4Tenere il tubo di raccolta in posizione verticale e aprire il tappo sul campione.

Invertire il tubo di raccolta del campione e trasferire 2 gocce piene di

campione estratto (circa 80 μL) per ciascun campione del pozzo (S) di prova

Evita di intrappolare bolle d'aria nel pozzo del campione (S).

Vedi l'illustrazione qui sotto.

5. Leggere i risultati dopo 10 minuti dalla somministrazione del campione.

dopo 20 minuti.

Nota: se il campione non migra (presenza di particelle), centrifugare il

campioni estratti contenuti nel flaconcino tampone di estrazione.

distribuire 80 μL di supernatante in ogni campione (S) di una nuova cassetta di prova

e ricominciare da capo seguendo le istruzioni sopra menzionate.

Tag:

Cassetta rapida combinata della prova A/B e H1N1 di influenza di Convemient (tampone/nasali aspira) con il certificato del CE

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Test per le malattie infettive Rilevazione rapida di Vibrio cholerae O1 O139 nelle feci umane Immunoassay cromatografico

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