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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

Cassetta di prova di immunoassay di fluorescenza per il rilevamento della troponina T cardiaca nel sangue intero/siero/plasma

Marchio:	ALLTEST Novatrend Plus
Numero di modello:	FI-CTNT-402
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable
Condizioni di pagamento:	Franco fabbrica

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Tempo per i risultati:

15 minuti.

Campione:

Sangue intero/Siero/Plasma/Tessuto

Sensibilità:

Alto

Imballaggio:

10T/25T

Tipo:

Kit di test diagnostici

Immagazzinamento:

2-30℃

Tipo di prova:

Immunoassay a fluorescenza

Tempo dello scaffale:

24 mesi

Intervallo di prova:

0.2-40 ng/mL

Evidenziare:

anticorpi monoclonali del topo

anticorpi monoclonali dell'ibridoma

Descrizione del prodotto

La cassetta per il test della troponina T cardiaca (sangue intero/siero/plasma) è destinata a

determinazione quantitativa della troponina T cardiaca umana nel sangue intero, siero o plasma come

Infarto del miocardio (MI).

[RISUNTO]

La troponina cardiaca T ((cTnT) è una proteina strutturalmente legata che si trova nelle cellule muscolari striate con un

peso molecolare di 37kD.1 Troponina T fa parte di un complesso di tre sottounità composto da troponina

I e Troponina C. Insieme alla tropomiosina, questo complesso strutturale costituisce il componente principale che

regola l' attività dell' ATPasi sensibile al calcio dell' atomiosina negli scheletri striati e nel cuore

Dopo un infarto miocardico acuto (AMI), i livelli sierici di cTnT sono elevati da 2 a 8 ore dopo l' inizio del trattamento.

dopo l' insorgenza, raggiunge il picco in 12-24 ore e può persistere fino a 14 giorni.3 Troponina cardiaca T ((cTnT) come

L'indice diagnostico per le lesioni del miocardio, attualmente riconosciuto come l'indice diagnostico più prezioso, ha dimostrato

L' isoenzima creatina-fosfato-cinasi MB (CK-MB) è stato sostituito da un isoenzima creatina-fosfato-cinasi MB (CK-MB) e da un isoenzima creatina-fosfato-kinasi MB (CK-MB).

il "standard d'oro" per valutare le lesioni del miocardio, in particolare per la diagnosi del miocardio acuto

Svolge un ruolo importante nella diagnosi di insufficienza cardiaca, angina pectoris instabile,

miocardite, lesioni miocardiche indotte da farmaci, monitoraggio delle lesioni cardiache in chirurgia toracica,

varie malattie critiche e insufficienza di organi multipli.4

La cassetta di prova della troponina T cardiaca (sangue intero/ siero/ plasma) è un test semplice che utilizza

una combinazione di particelle rivestite da anticorpi anti-cTnT e reagente di cattura per rilevare cTnT in

sangue intero, siero o plasma.

[PRINCIPIO]

La cassetta di prova della troponina T cardiaca (sangue intero/siero/plasma) rileva la troponina T cardiaca

Il campione si muove attraverso la striscia da campione a campione.

Se il campione contiene cTnT, si attacca al fluorescente

Il complesso sarà quindi catturato dal

la concentrazione di cTnT è pari a quella di cTnT

nel campione corrisponde all'intensità del segnale di fluorescenza catturata sulla linea T.

all'intensità di fluorescenza della curva standard di prova e del prodotto, la concentrazione di cTnT in

il campione può essere calcolatoAnalisatoreper mostrare la concentrazione di cTnT nel campione.

[RIAGENTI]

Il kit di prova comprende fluorofori rivestiti con anticorpi anti-cTnT e anticorpi anti-cTnT rivestiti con

la membrana.

[PRECAUZIONI]

1. Per uso diagnostico professionale in vitro solo.

2Non usi dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

non riutilizzare.

3.Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore per la raccolta dei campioni per

ogni esemplare ottenuto.

4- Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e le analisi.

Osservare le precauzioni stabilite contro

I rischi microbiologici durante l'intera procedura e seguire le procedure

Indossare indumenti protettivi quali cappotti da laboratorio, guanti usa e getta

e protezione degli occhi quando vengono analizzati i campioni.

5Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.

6L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.

7I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.

8Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi esame.

9. La cassetta di prova cTnT deve essere utilizzata solo con l'analizzatore da un organismo autorizzato.

professionisti medici.

[STORGAGIO E STABILITA']

1Il test deve essere conservato a 4-30°C fino alla data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato.

2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.

3Non congelare.

4Occorre fare attenzione a proteggere i componenti del kit dalla contaminazione.

5Non usare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.

la contaminazione delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi.

[Raccolta e preparazione dei campioni]

Preparazione

1. Prima di eseguire il test, assicurarsi che tutti i componenti siano portati in sala

La soluzione tampone fredda o la condensazione di umidità sulla membrana può

comportano risultati di prova non validi.

2Prendete un tubo con soluzione tampone dal kit e documentate il nome o l' ID del paziente.

Trattamento dei campioni

1- Raccogliere il campione secondo le procedure standard.

2- Non lasciare i campioni a temperatura ambiente per lunghi periodi.

i campioni possono essere conservati a 2-8°C per un massimo di 1 giorno; per la conservazione a lungo termine, i campioni devono essere

il sangue intero prelevato per punzione venosa deve essere conservato a 2-8°C se il test

Non congelare campioni di sangue intero.

le informazioni raccolte con il bastone del dito devono essere testate immediatamente.

3- portare i campioni a temperatura ambiente prima della prova.

Evitare il congelamento e lo scongelamento ripetuti dei campioni.

4L' EDTA K2, l' eparina sodica, il citrato di sodio e l' ossalato di potassio possono essere utilizzati come

tubo anticoagulante per la raccolta del campione di sangue.

Diluzione del campione

1Il campione (75 μl di siero/plasma/sangue intero) può essere aggiunto direttamente con il microchip.

pipetta nel tampone.

2Chiudere il tubo e scuotere il campione a mano per circa 10 secondi in modo che il campione e

miscelazione del tampone di diluizione.

3Lasciare che il campione diluito si omogenezzi per circa 1 minuto.

4È meglio mettere il campione diluito su un sacchetto di ghiaccio e lasciarlo a temperatura ambiente.

per non più di 2 ore.

[Materiali]

Materiali forniti

• Cassette di prova

• Tubi per la raccolta di campioni con tampone

• Carta d'identità

• Indice di confezione

Materiali richiesti ma non forniti

• Timer

• Centrifughe

• Analisatore di immunoassaggio a fluorescenza

• Pipetta

[INSTRUZIONI PER L'USO]

Si rimanda al manuale di funzionamento dell'analizzatore per l' immunoassay a fluorescenza per la completa

istruzioni per l'uso della prova. La prova deve essere effettuata a temperatura ambiente.

Lasciare che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30 °C)

prima delle prove.

1. Accendi l'alimentazione dell'analizzatore. Quindi, secondo le esigenze, seleziona test standard o quick

modalità test.

2Prendi la carta d'identita' e inserila nella porta dell'analizzatore.

3. siero/plasma: trasferire 75 μl di siero/plasma nel tubo tampone; mescolare il campione e

il pozzo tampone.

Sangue intero: trasferire 75 μl di sangue intero nel tubo tampone con la pipetta; mescolare

Esemplare e pozzo tampone.

4Aggiungere il campione diluito con una pipetta: Pipettare 75 μL di campione diluito nel campione

Inizia il timer nello stesso momento.

5Esistono due modalità di prova per l'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza, Standard

Modalità di prova e modalità di prova rapida.

Analisatore per l'immunoassay fluorescente per i dettagli.

Modalità di prova rapida: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore 15 minuti dopo il campionamento

L'analizzatore fornisce automaticamente il risultato del test dopo un

pochi secondi.

Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo il campionamento

In questo caso, clicca sul tasto "Nuovo test" e l'analizzatore farà automaticamente il conto alla rovescia.

Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore darà subito il risultato.

[Interpretazione dei risultati]

Risultati rilevati con l'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza.

Il risultato dei test per la cTnT è calcolato con l'analizzatore di immunoassay a fluorescenza.

Per ulteriori informazioni, consultare il manuale dell'utente

di Fluorescence Immunoassay Analyzer.

L'intervallo di linearità del test cTnT è pari a 0,2-40 ng/mL.

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