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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence della ferritina in siero o in plasma umano

Marchio:	FIATEST
Numero di modello:	FI-FER-302
Moq:	N/A
prezzo:	negotiable
Condizioni di pagamento:	L/C, T/T
Capacità di approvvigionamento:	i 10m prova/mese

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

La CINA

Certificazione:

Nome di prodotto:

Cassetta della prova della ferritina, corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence,

qualificato:

Esemplare:

Siero/plasma

Lettura del tempo:

5 minuti

Pacchetto:

10T/25T

Campo di misura:

1-500ng/ml

CARATTERISTICHE 1:

Risultato veloce (in 15 minuti)

CARATTERISTICHE 2:

Operazione semplice (meno addestramento richiesto)

CARATTERISTICHE 3:

L'analizzatore fornisce i risultati di fiducia

CARATTERISTICHE 4:

Il controllo di qualità rigoroso assicura l'alta precisione

Imballaggi particolari:

10T/25T

Capacità di alimentazione:

i 10m prova/mese

Evidenziare:

Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence del siero

Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence della ferritina

Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence del plasma

Descrizione del prodotto

Cassetta della prova della ferritina, corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence, in siero o in plasma umano

Una rilevazione quantitativa di dosagggio immunologico di fluorescenza della ferritina in siero umano o del plasma con l'uso dell'analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza di FIATESTTM.

Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

PROGETTATO 【】 DI USO

La cassetta della prova della ferritina di FIATESTTM (siero/plasma) è basata sul dosagggio immunologico della fluorescenza per la rilevazione quantitativa della ferritina in siero o in plasma umano.

Nome di prodotto:	Rilevazione quantitativa della ferritina in siero o in plasma umano, cassetta della prova della ferritina
Esemplare:	Siero/plasma
Pacchetto:	10T/25T
Caratteristiche 1:	Risultato veloce (in 15 minuti)
Caratteristiche 3:	L'analizzatore fornisce i risultati di fiducia
Qualificato:	CE
Lettura del tempo:	5 minuti
Campo di misura:	1-500ng/ml
Caratteristiche 2:	Operazione semplice (meno addestramento richiesto)
Caratteristiche 4:	Il controllo di qualità rigoroso assicura l'alta precisione

】 SOMMARIO del 【

Il ferro è uno degli elementi importanti dell'oligometallo necessari per il corpo. Più di 90% del ferro nel corpo si combina con proteina e ferro-contenere la proteina ha molte funzioni biologiche importanti nel corpo.

La ferritina è la proteina con la maggior parte del contenuto di ferro nel corpo, pricipalmente trovato nella milza, nel fegato e nel midollo osseo. Circa 66% della ferritina del corpo è sintetizzato dagli epatociti. La ferritina è una proteina globulare che può essere espressa in quasi tutti i tipi di cellule, solubili nell'acqua, in citoplasma o in plasma e stabile in sia liquidi intracellulari che extracellulari. Ci sono due tipi fisiologici di ferritine, una sono ferritina del siero (SF); l'altra è ferritina intracellulare.

La ferritina del siero (SF) è un indicatore clinico importante che riflette lo stoccaggio del ferro del corpo.

Lle concentrazioni in diminuzione nella ferritina del siero < 15="" ng=""> di 400 ng/ml) in vari stati infiammatori, compreso la malattia renale cronica, l'artrite reumatoide, altre malattie autoimmuni come pure le infezioni acute e

i tumori maligni aspettano.

】 di PRINCIPIO del 【

La cassetta della prova della ferritina di FIATESTTM (siero/plasma) individua la ferritina basata sul dosagggio immunologico della fluorescenza. Il campione si muove attraverso la striscia dal cuscinetto del campione verso il cuscinetto assorbente. Se l'esemplare contiene la ferritina, attacca agli anticorpi microsfera-coniugati fluorescenti della anti-ferritina. Poi il complesso sarà catturato dagli anticorpi di bloccaggio ricoperti sulla membrana della nitrocellulosa (linea della prova). La concentrazione di ferritina nelle componenti del campione linearmente con l'intensità del segnale di fluorescenza catturata sulla linea di T. Secondo l'intensità della fluorescenza della prova e della curva standard, la concentrazione di ferritina nel campione può essere calcolata dall'analizzatore di FIATESTTM.

】 di PRECAUZIONI del 【

1. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

2. Non usi dopo che la data di scadenza ha indicato sul pacchetto. Non usi la prova se il sacchetto della stagnola è danneggiato. Non riutilizzi.

3. Eviti la contaminazione trasversale degli esemplari usando un nuovo contenitore della raccolta di esemplare per ogni esemplare ottenuto.

4. Non mangi, non beva o non fumi nell'area dove gli esemplari e le prove sono trattati.

Tratti tutti gli esemplari come se contengano gli agenti infettante. Observe ha stabilito le precauzioni contro i rischi microbiologici in tutto la procedura e segue le procedure standard per disposizione adeguata degli esemplari. Indossi il vestiario di protezione quali i cappotti del laboratorio, i guanti eliminabili e la protezione degli occhi quando gli esemplari sono analizzati.

5. Non scambi o non mescoli i reagenti dai lotti differenti.

6. L'umidità e la temperatura possono colpire avversamente i risultati.

7. I materiali difficili usati dovrebbero essere scartati conformemente ai regolamenti locali.

8. Legga con attenzione l'intera procedura prima di tutta la prova.

9. La cassetta della prova della ferritina di FIATESTTM dovrebbe essere utilizzata soltanto con il FIATESTTM

Analizzatore dal professionista medico approvato

】 DI STOCCAGGIO E DI STABILITÀ DEL 【

1. La prova dovrebbe essere immagazzinata a 4-30°C fino alla data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato.

2. La prova deve rimanere nel sacchetto sigillato fino ad uso.

3. Non si congeli.

4. Essere si avrà cura per proteggere le componenti della prova da contaminazione.

5. Non usi se c'è prova di contaminazione microbica o di precipitazione. La contaminazione biologica di attrezzature, dei contenitori o dei reagenti d'erogazione può condurre ai risultati falsi

Tag:

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