Pannello di prova rapido di FKET per la rilevazione qualitativa della F-chetamina in urina umana

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa della F-chetamina in urina umana, pannello di prova rapido di FKET

PROGETTATO 【】 DI USO

Il pannello di prova rapido di FKET (urina) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione della F-chetamina in urina umana ad una concentrazione in taglio del ng/ml 1000.

Questa analisi fornisce soltanto un risultato dei test analitico qualitativo e preliminare. Un metodo chimico alterno più specifico deve essere usato per ottenere un risultato analitico confermato. La gascromatografia/spettrometria di massa (gc/ms) è il metodo confermativo preferito. La considerazione clinica ed il giudizio professionale dovrebbero applicarsi a tutta la droga del risultato dei test di abuso, specialmente quando i risultati positivi preliminari sono usati.

】 SOMMARIO del 【

La F-chetamina è usata generalmente come la sostituzione della chetamina con le proprietà allucinogene. Una volta abusata, la gente è immersa nella situazione dell'anestesia con la distorzione delle percezioni di vista e del suono e ritenere da control1. Attualmente, c'è la ricerca limitata e regolamento usando della F-chetamina. Di conseguenza, tantissima gente abusa la F-chetamina invece della chetamina. Ma al giorno d'oggi, la rilevazione della F-chetamina si limita cromatografia liquida a alta pressione (HPLC), lo spettrometro di cromatografo-Massachussets del gas (GC-MS), la cromatografia su strato sottile (TLC), ecc. che richiedono non solo le attrezzature costose ma analysis2 professionale. Allo stesso tempo, l'elevata purezza del materiale della prova e l'operazione complessa sono necessaria pure. Di conseguenza, è una tendenza che i metodi di prova di FKET diventano veloci e convenienti.

Il pannello di prova rapido di FKET (urina) è una prova di selezione rapida dell'urina che può essere eseguita senza l'uso di uno strumento. La prova utilizza un anticorpo monoclonale per individuare selettivamente i livelli elevati di F-chetamina in urina. Il pannello di prova rapido di FKET (urina) dà un risultato positivo quando la F-chetamina in urina supera 1000ng/ml.

】 di PRINCIPIO del 【

Il pannello di prova rapido di FKET (urina) è un dosagggio immunologico basato per principio di grippaggio competitivo. Droghe che possono essere presenti nell'esemplare di urina competere contro il coniugato della droga per le sedi del legame sull'anticorpo.

Durante la prova, un esemplare di urina migra verso l'alto tramite azione capillare. La F-chetamina, se presente nell'esemplare di urina inferiore al ng/ml 1000, non saturerà le sedi del legame delle particelle anticorpo-rivestite nella prova. Le particelle anticorpo-rivestite poi saranno catturate dal coniugato immobilizzato di F-chetamina e una linea colorata visibile rivelerà nella linea regione della prova. La linea colorata non si formerà nella linea regione della prova se il livello di F-chetamina supera il ng/ml 1000 perché saturerà tutte le sedi del legame degli anticorpi di anti-F-chetamina.

Un esemplare di urina droga positivo non genererà una linea colorata nella linea regione della prova, mentre un esemplare di urina droga negativo o un esemplare che contiene una concentrazione nella droga più di meno del taglio genererà una linea nella linea regione della prova. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione che indica che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.

】 DI ISTRUZIONI PER L'USO DEL 【

Permetta che la prova, l'esemplare di urina e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30ºC) prima di prova.

• Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova il pannello di prova dal sacchetto sigillato ed usilo in un'ora.
• Rimuova il cappuccio.
• Con la freccia che si dirige verso l'esemplare di urina, immerga il pannello di prova verticalmente nell'esemplare di urina per almeno 10 - 15 secondi. Immerga la striscia almeno al livello delle linee ondulate, ma non sopra la freccia sul pannello di prova.

Sostituisca il cappuccio e disponga il pannello di prova su una superficie piana non assorbente.

Inizi il temporizzatore ed aspetti le linee colorate per comparire.

Il risultato dovrebbe essere letto a 5 minuti. Non interpreti il risultato dopo 10 minuti.

INTERPRETAZIONE DEL 【DEL】 DI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)

NEGAZIONE: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo regione (C) ed in un'altra linea colorata evidente dovrebbe essere nella linea della prova la regione (t). Un risultato negativo indica che la concentrazione di F-chetamina è sotto il livello rilevabile (1000ng/ml).

*NOTE: La tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) può variare, ma dovrebbe essere considerato negativo ogni volta che c'è anche una linea colorata debole.

POSITIVO: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (T). Un risultato positivo indica che la concentrazione di F-chetamina supera il livello rilevabile (1000ng/ml).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova facendo uso di nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il lotto immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

】 DI CONTROLLO DI QUALITÀ DEL 【

Un controllo procedurale è incluso nella prova. Una linea colorata che compare nella linea di controllo regione (C) è considerato un controllo procedurale interno. Conferma il volume sufficiente dell'esemplare, wicking adeguato della membrana e la tecnica procedurale corretta.

Le norme di controllo non sono fornite con questo corredo; tuttavia, è raccomandato che i comandi positivi e negativi siano provati come buona pratica di prova di laboratorio confermare il metodo di prova e verificare la prestazione adeguata della prova.