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Il punto 500ng/ml di Carfentanyl CFYL uno digiuna droga della lettura del corredo della prova di diagnosi di abuso

Marchio:	AllTest
Numero di modello:	DCFY-X14
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable
Condizioni di pagamento:	Franco fabbrica
Capacità di approvvigionamento:	10m prove/mese

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

La Cina

Certificazione:

CE, ISO13485

Formato:

ALLTEST

Esemplare:

Polvere

Dimensione del corredo:

25 T/Kit

Storage:

2-30℃

Taglio:

500ng/ML

certificato:

Imballaggi particolari:

25 cassette/scatola

Capacità di alimentazione:

10m prove/mese

Evidenziare:

Una prova della rapida di punto

corredi domestici della prova di droga

Descrizione del prodotto

Il segno Carfentanyl (CFYL) del CE un punto 500ng/ml digiuna droga della lettura della polvere del pannello di prova del corredo della prova di diagnosi di abuso

Applicazione:

Il pannello di prova rapido di Carfentanyl (CFYL) (polvere) è un'analisi immunochromatographic rapida per la rilevazione qualitativa del carfentanyl. Questa prova individuerà altri composti, prego si riferisce alla tavola analitica di specificità in questo foglietto illustrativo.
Questa analisi fornisce soltanto un risultato dei test analitico preliminare. Un metodo chimico alterno più specifico deve essere usato per ottenere un risultato analitico confermato. La gascromatografia/spettrometria di massa (gc/ms) è il metodo confermativo preferito. La considerazione clinica ed il giudizio professionale dovrebbero applicarsi a tutta la droga del risultato dei test di abuso, specialmente quando i risultati positivi preliminari sono usati.

Descrizione:

Carfentanyl è un analogo del fentanil sintetico dell'analgesico dell'oppioide. È 10.000 volte più potente della morfina, facente lo fra gli oppioidi commercialmente usati più potenti. Carfentanyl in primo luogo è stato sintetizzato nel 1974. È commercializzato nell'ambito della denominazione commerciale Wildnil come agente anestetico generale per i grandi animali. Gli effetti collaterali del carfentanyl sono simili a quelli di fentanil, che comprendono itching, nausea e la depressione respiratoria, che possono essere pericolosi. Carfentanyl è classificato mentre il programma II sotto le sostanze controllate agisce negli Stati Uniti con un DEA ACSCN di 9743.

Il pannello di prova rapido di Carfentanyl (CFYL) (polvere) è una prova di selezione rapida della polvere che può essere eseguita senza l'uso di uno strumento. La prova utilizza un anticorpo monoclonale per individuare selettivamente i livelli elevati di Carfentanyl. Il pannello di prova rapido di Carfentanyl (CFYL) (polvere) dà un risultato positivo quando la concentrazione di Carfentanyl supera 500 ng/ml.

Come usare?

Collaudi il dispositivo (in sacchetti chiusi), campioni ed i comandi dovrebbero essere portati alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova. Non apra i sacchetti fino a pronto ad eseguire l'analisi. Rimuova il dispositivo della prova dal suo sacchetto protettivo ed identifichi il dispositivo con l'identificazione del paziente o l'etichetta di controllo.

PER LE SUPERFICI

1. La strofinata con il campione ha segnato il lato della striscia nel pannello sopra la superficie su cui le droghe sono sospettate.

2. Decolli il cappuccio della fiala dell'amplificatore.

3. Riempia tutto l'amplificatore dalla fiala dell'amplificatore nella copertura della protezione.

4. Inserisca lentamente e con attenzione la prova nella copertura della protezione con l'amplificatore.

5. Aspetti la linea di controllo per comparire sulla membrana e per leggere i risultati dopo 5 minuti e non interpreti il risultato dopo 10 minuti.

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PER I SOLIDI SENZA TAMPONE

1. Apra la fiala dell'amplificatore e metta un pizzico del solido sospettato dentro all'amplificatore.

2. Chiuda la fiala con il contagoccia ed il cappuccio. Scuotala vigoroso per un breve periodo. Aspetti 30sec.

3. Decolli il cappuccio del cappuccio del contagoccia.

4. Riempia tutto l'amplificatore di sostanze dissolte nella copertura della protezione.

5. Inserisca lentamente e con attenzione la prova nella copertura della protezione con l'amplificatore.

6. Aspetti la linea di controllo per comparire sulla membrana e per leggere i risultati dopo 5 minuti e non interpreti il risultato dopo 10 minuti.

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PER I SOLIDI CON IL TAMPONE

1. Elimini la fiala dell'amplificatore ed apra il coperchio. Disponga il tampone nel tubo affinchè 5-10 secondi permettano che la testa del tampone sia inzuppata completamente nell'amplificatore.

2. Elimini il tampone e pulisca i solidi di superficie delicatamente almeno 3 volte e poi inserisca la fiala del intobuffer del tampone e mescoli bene per almeno 1 minuto. Schiacci il tampone parecchie volte comprimendo le pareti esterne della fiala contro il tampone per mescolarsi bene. Infine schiacci il tampone per fare la maggior parte del soggiorno della soluzione nella fiala dell'amplificatore e per rimuovere il tampone. Usi la soluzione ottenuta così come esemplare.

3. Decolli il cappuccio del cappuccio del contagoccia.

4. Riempia la soluzione di sostanze dissolte nella copertura della protezione.

5. Inserisca lentamente e con attenzione il pannello di prova nella copertura della protezione con l'amplificatore.

6. Aspetti la linea di controllo per comparire sulla membrana e per leggere i risultati dopo 5 minuti e non interpreti il risultato dopo 10 minuti.

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INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)
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NEGAZIONE: * una linea colorata compare nella regione di controllo (C) e le linee colorate compaiono nella regione della prova (t). Questo risultato negativo significa che le concentrazioni nel campione sono sotto i livelli designati di taglio per una droga particolare provata.

*NOTE: La tonalità delle linee colorate nella regione della prova (t) può variare. Il risultato dovrebbe essere considerato negativo ogni volta che c'è anche una linea debole.

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POSITIVO: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C) e NESSUNA linea compare nella regione della prova (t). Il risultato positivo significa che la concentrazione nella droga nel campione è maggior del taglio designato per una droga specifica.

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INVALIDO: Nessuna linea compare nella regione di controllo (C). Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Legga ancora le direzioni e ripeti la prova con una nuova carta della prova. Se il risultato è ancora invalido, contatti il vostro produttore.

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