| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | AllTest |
| Certificazione: | CE, ISO13485 |
| Numero di modello: | DMD-X14 |
| Quantità di ordine minimo: | N / A |
| Prezzo: | Negotiation |
| Imballaggi particolari: | 25 cassette/scatola |
| Tempi di consegna: | 2-4 settimane |
| Termini di pagamento: | Franco fabbrica |
| Capacità di alimentazione: | 10m prove/mese |
| Formato: | ALLTEST | Esemplare: | Polvere |
|---|---|---|---|
| Dimensione del corredo: | 25 T/Kit | Storage: | 2-30℃ |
| Taglio: | 200ng/ml | certificato: | CE |
| Evidenziare: | corredi rapidi del test diagnostico,Una prova della rapida di punto |
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200 ng / ml Lettura rapida Fentanil Kit di test diagnostico per test diagnostici per abuso ad un passo in polvere Con CE
Applicazione:
Il pannello di test rapido Fentanil è un test immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di Fentanil un valore soglia di 200 ng / ml.
Questo test fornisce solo un risultato preliminare del test analitico. Per ottenere un risultato analitico confermato è necessario utilizzare un metodo chimico alternativo più specifico. La gascromatografia / spettrometria di massa (GC / MS) è il metodo di conferma preferito. Considerazione clinica e giudizio professionale devono essere applicati a qualsiasi risultato del test antidroga, in particolare quando sono indicati risultati preliminari positivi.
Descrizione:
Come usare?
Il dispositivo di test (in buste chiuse), i campioni e i controlli devono essere portati a temperatura ambiente (15-30 ° C) prima del test. Non aprire le buste fino a quando non si è pronti per eseguire il test.
Rimuovere il dispositivo di test dalla sua custodia protettiva ed etichettare il dispositivo con l'etichetta di identificazione o controllo del paziente.
PER SUPERFICI
1. Pulire con il pannello sulla superficie in cui sono previsti i farmaci.
2. Rimuovere il tappo del tubo in dotazione;
3. Riempire tutti i buffer dal tubo del buffer in dotazione nel coperchio di protezione.
4. Inserire il Multi Test lentamente e con attenzione nel coperchio di protezione con un tampone
5. Attendere che compaiano delle righe sulla membrana e leggere i risultati dopo 5 minuti e non interpretare i risultati dopo 10 minuti.
PER SOLIDI
1. Aprire il tubo e inserire il solido nel buffer.
2. Chiudere il tubo con contagocce e tappo. Scuotilo per un breve periodo. Attendere 30 sec.
3. Rimuovere il tappo del tubo in dotazione;
4. Riempire tutti i tamponi con sostanze disciolte nel coperchio di protezione.
5. Inserire il Multi Test lentamente e con attenzione nel coperchio di protezione con un tampone.
6. Attendere che compaiano delle righe sulla membrana e leggere i risultati dopo 5 minuti e non interpretare i risultati dopo 10 minuti.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Fare riferimento all'illustrazione sopra) 
NEGATIVO: * Una linea colorata appare nella zona di controllo (C) e linee colorate nella zona test (T). Questo risultato negativo indica che le concentrazioni nel campione sono inferiori ai livelli di cut-off designati per un particolare farmaco testato.
* NOTA: la tonalità delle linee colorate nell'area di test (T) può variare. Il risultato dovrebbe essere considerato negativo ogni volta che c'è anche una linea debole.
POSITIVO: una linea colorata appare nella zona di controllo (C) e nessuna linea appare nella regione di test (T). Il risultato positivo indica che la concentrazione del farmaco nel campione è maggiore del valore limite designato per un farmaco specifico.
INVALID: nessuna linea appare nell'area di controllo (C). Il volume del campione insufficiente o le tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo. Leggi di nuovo le istruzioni e ripeti il test con una nuova scheda di test. Se il risultato non è ancora valido, contattare il produttore.
