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Canino CPV + CCV + cassetta diagnostica rapida rapida combinata del corredo dell'antigene di giardia lamblia

Marchio:	VECHEK
Numero di modello:	VIFSA-402

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

La Cina

Certificazione:

qualified

Oggetto:

Canino

Colore:

Bianco

Tempo di scaffale:

24 mesi

Formato:

cassetta

Dimensioni del kit:

Imballaggi particolari:

10 prove/scatola

Evidenziare:

Una prova della rapida di punto

corredi difficili domestici

Descrizione del prodotto

Kit Rapido Combinato per Antigeni CPV + CCV + Giardia Lamblia per Cani Cassetta Semplice e Rapida

Applicazione:

La Cassetta per Test Rapido Antigenico dell'Acido Siero Amiloide A Felino (fSAA) (Sangue Intero/Siero/Plasma) è un saggio immunocromatografico a flusso laterale sandwich per la rilevazione semi-quantitativa dell'antigene SAA felino nel sangue intero e nel siero o plasma.

Descrizione:

La Cassetta per Test Rapido Antigenico dell'Acido Siero Amiloide A Felino (fSAA) si basa su un saggio immunocromatografico a flusso laterale. La cassetta di test ha una finestra di analisi. La finestra di analisi ha una zona T (test) invisibile e una zona C (controllo). Quando il campione viene applicato nel pozzetto del campione sulla cassetta, il liquido fluirà lateralmente sulla superficie della striscia di test. Se c'è abbastanza antigene SAA nel campione, apparirà una linea T visibile. La linea C dovrebbe sempre apparire dopo l'applicazione di un campione, indicando un risultato valido. In questo modo, la cassetta può indicare accuratamente la presenza dell'antigene SAA felino nel campione.

Come usare?

Lasciare che la cassetta di test, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30 °C) prima del test.

1. Raccolta del campione

Raccogliere sangue intero fresco del felino, o separare siero o plasma dal sangue il più presto possibile per evitare emolisi. I campioni di siero e plasma possono essere conservati a 2-8 °C per un massimo di 3 giorni. Per la conservazione a lungo termine, i campioni di siero e plasma devono essere conservati al di sotto di -20 °C. Il sangue intero deve essere conservato a 2-8 °C se il test deve essere utilizzato entro 2 giorni dalla raccolta. Non congelare i campioni di sangue intero.

2. Diluizione del campione

Tenere il contagocce piccolo verticalmente, aspirare il campione di sangue o siero o plasma fino alla linea di riempimento (circa 5 μL) segnata sul contagocce come mostrato nell'illustrazione sottostante, trasferire il campione nei tubi di plastica con tampone.

Chiudere il tubo e agitare energicamente il campione a mano per circa 10 secondi in modo che il campione e il tampone di diluizione si mescolino bene.

3. Posizionare la cassetta di test su una superficie pulita e piana. Tenere un altro contagocce verticalmente e trasferire 2 gocce di campione diluito (circa 80 μL) nel pozzetto del campione (S) della cassetta di test, quindi avviare il timer. Vedere l'illustrazione sottostante.

4. Leggere i risultati in 10 minuti confrontando l'intensità della linea T con la scheda colore fornita. Non interpretare i risultati dopo 15 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

La presenza della linea "C" indica un risultato valido. Leggere il risultato confrontando l'intensità del colore della linea "T" con la scheda colore standard fornita.
1. Valore di riferimento: valore di riferimento normale <2 ug/ml;
Nota: Si raccomanda che ogni laboratorio stabilisca il proprio intervallo di riferimento
2. Il test fSAA può essere eseguito tra 0,5 μg/mL e 200 μg/mL;

3. Una concentrazione di fSAA di 2-10 ug/ml indica un valore alto o un'infiammazione lieve, mentre fSAA >10 ug/ml indica un'infiammazione evidente.
Positivo:

La presenza sia della linea "C" che della linea "T". La linea T tra G3 - G5 è considerata positiva.Negativo:
La presenza sia della linea "C" che della linea "T". La linea T a G1 o G2 è considerata negativa.Non valido:
Nessuna linea colorata appare nella zona C, indipendentemente dall'apparizione della linea T.

Tag:

Cassetta per test SDMA per veterinaria, test rapido, con specificità del 92,45%, accuratezza del 93,58% e sensibilità del 94,64% per test su cani e gatti

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