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Corredi rapidi del test diagnostico di oncologia conveniente

CE rapido conveniente della prova di analisi segnato per l'antigene 15-3 di carcinoma con l'alta sensibilità

Marchio:	AllTest
Numero di modello:	Cassetta (T153-402)
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable
Condizioni di pagamento:	Franco fabbrica
Capacità di approvvigionamento:	10m prove/mese

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

La Cina

Certificazione:

CE, ISO13485

Formato:

Cassetta

Esemplare:

Intero sangue/siero/plasma

certificato:

CE, ISO 13485

Storage:

2-30℃

Tempo dello scaffale:

24 mesi

Taglio:

30U/ml

Imballaggi particolari:

10PC x 1/kit

Capacità di alimentazione:

10m prove/mese

Evidenziare:

corredi rapidi del test diagnostico

test diagnostici del cancro

Descrizione del prodotto

Certificato rapido conveniente del CE per il corredo della prova dell'antigene 15-3 di carcinoma con l'alta sensibilità

Applicazioni:

La cassetta rapida della prova CA15-3 (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di CA15-3 nell'intero sangue, nel siero o nel plasma dell'essere umano.

Descrizione:

CA15-3, per l'antigene 15-3 di carcinoma, è un marcatore tumorale per molti tipi di cancri, specialmente cancro al seno. È derivato da MUC1. CA15-3 e CA collegato 27-29 sono epitopi differenti sullo stesso prodotto dell'antigene della proteina del gene Cancro-collegato MUC1 del seno.
CA15-3 elevato, insieme con la fosfatasi alcalina (ALP), è stato trovato per essere associato con una probabilità aumentata della ricorrenza iniziale nel cancro al seno. Sia CA15-3 che CA 27-29 possono essere elevati in pazienti con le cisti ovariche benigne, la malattia benigna del seno e l'affezione epatica benigna. Le elevazioni possono inoltre essere vedute nella cirrosi, nella sarcoidosi e nel lupus. CA 15-3 ora sta considerare come un indicatore prognostico affidabile per cancro al seno.

Come usare?

Permetta che la cassetta, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova equilibrino alla temperatura ambiente (15-30℃) prima di prova.
1. rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in un'ora.
2. disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata.
Per gli esemplari del plasma o del siero:
Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 3 gocce del siero o del plasma (UL circa 75) al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per gli esemplari dell'intero sangue di iniezione in vena:
Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 3 gocce di intero sangue (UL circa 75) al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova ed aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40), quindi inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per gli esemplari dell'intero sangue di Fingerstick:
per utilizzare un tubo capillare: Riempia l'UL circa 75 di trasferimento e del tubo capillare dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. l'aspettare la linea colorata è comparso. Il risultato dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti
il risultato dopo 20 minuti.
Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore, oltre 6 mesi dopo l'apertura della fiala.

CE rapido conveniente della prova di analisi segnato per l'antigene 15-3 di carcinoma con l'alta sensibilità 0

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di antigene CA15-3 presente nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella regione della prova (t) dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). La linea colorata non evidente compare nella regione della prova (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

Tag:

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