cassetta rapida della prova del D-dimero con su preciso/accurato
Applicazioni:
La cassetta rapida della prova del D-dimero (intero sangue/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del D-dimero umano nell'intero sangue o del plasma come aiuto nella diagnosi della coagulopatia intravascolare (DIC) Disseminated, della trombosi venosa profonda (DVT) e dell'embolia polmonare (PE).
Descrizione:
il D-dimero (o dimero di D) è un prodotto di degradazione della fibrina (o FDP), un piccolo frammento della proteina presente nel sangue dopo che un coagulo di sangue è degradato tramite la fibrinolisi. Così è nominato perché contiene due frammenti di D collegati incrocio della proteina della fibrina. la concentrazione nel D-dimero può essere determinata mediante un'analisi del sangue per contribuire a diagnosticare la trombosi. Dalla sua introduzione negli anni 90, è diventato
la prova importante ha eseguito in pazienti con i disordini trombotici sospettati. Mentre un risultato negativo praticamente elimina la trombosi, un risultato positivo può indicare la trombosi ma non elimina altre cause potenziali. La sua utilizzazione principale, quindi, è di escludere la malattia tromboembolica dove la probabilità è bassa. Inoltre, è utilizzata nella diagnosi del disordine diffuso
Coagulopatia intravascolare.
La cassetta rapida della prova del D-dimero (intero sangue/plasma) è una prova semplice che utilizza una combinazione di particelle del anti-D-dimero e di reagenti di bloccaggio ricoperti anticorpo per individuare qualitativamente il D-dimero nell'intero sangue o in plasma. Il livello minimo di rilevazione è 500ng/mL.
Come usare?
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (°C) 15-30 prima di prova.
1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila in un'ora.
2. Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.
Per l'esemplare del plasma:
· Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 1 goccia di plasma (approssimativamente 25µL) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 80µL) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena:
· Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 1 goccia di intero sangue (approssimativamente 25µL) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 80µL) ed inizi il temporizzatore.
Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
· per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare ed il trasferimento approssimativamente 25µL dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick nell'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 80µL) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. Aspetti le linee colorate per comparire. Legga il risultato a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore, oltre 6 mesi dopo l'apertura della fiala.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)
POSITIVO: * una linea colorata nella linea di controllo regione (C) e la presenza di una linea colorata nella linea regione della prova indicano un risultato positivo. Ciò indica che la concentrazione di D-dimero è sopra il livello minimo di rilevazione.
*NOTE: L'intensità del colore nella linea regione della prova varierà secondo la concentrazione di D-dimero, presente nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea sembra nella linea la regione (T).This della prova indica che la concentrazione di D-dimero sia sotto i livelli minimi di rilevazione.
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
