Cassetta rapida combinata della prova di HBsAg /HCV /HIV con l'esemplare del siero/del plasma

Il test rapido HBsAg (siero / plasma) è un test rapido per rilevare qualitativamente la presenza di HBsAg nel campione di siero o plasma. Il test utilizza una combinazione di anticorpi monoclonali e policlonali per rilevare selettivamente livelli elevati di HBsAg nel siero o nel plasma. L'epatite virale è una malattia sistemica che coinvolge principalmente il fegato. La maggior parte dei casi di epatite virale acuta sono causati dal virus dell'epatite A, dal virus dell'epatite B (HBV) o dal virus dell'epatite C. L'antigene complesso trovato sulla superficie dell'HBV è chiamato HBsAg. Le designazioni precedenti includevano l'antigene Australia o Au. 1 La presenza di HBsAg nel siero o nel plasma è un'indicazione di un'infezione da epatite B attiva, sia acuta che cronica. In una tipica infezione da epatite B, HBsAg verrà rilevato da 2 a 4 settimane prima che il livello di ALT diventi anormale e da 3 a 5 settimane prima che si sviluppino sintomi o ittero. HBsAg ha quattro sottotipi principali: adw, ayw, adr e ayr. A causa dell'eterogeneità antigenica del determinante, ci sono 10 principali sierotipi del virus dell'epatite B.
Il test rapido HCV (siero / plasma) è un test rapido per rilevare qualitativamente la presenza di anticorpi anti-HCV in un campione di siero o plasma. Il test utilizza coniugato di oro colloidale e proteine ​​ricombinanti di HCV per rilevare selettivamente l'anticorpo per HCV nel siero o nel plasma. Le proteine ​​ricombinanti di HCV utilizzate nel kit di test sono codificate dai geni sia per le proteine ​​strutturali (nucleocapside) che non strutturali. Il virus dell'epatite C (HCV) è un virus RNA piccolo, avvolto, con senso positivo e a singolo filamento. L'HCV è ora noto per essere la principale causa di epatite non-A, non-B trasmessa per via parenterale. L'anticorpo anti-HCV si trova in oltre l'80% dei pazienti con epatite non-A, non-B ben documentata. I metodi convenzionali non riescono a isolare il virus nella coltura cellulare o visualizzarlo al microscopio elettronico. La clonazione del genoma virale ha permesso di sviluppare test sierologici che utilizzano antigeni ricombinanti. Rispetto alle EIA HCV di prima generazione che utilizzano un singolo antigene ricombinante, più antigeni che utilizzano proteine ​​ricombinanti e / o peptidi sintetici sono stati aggiunti in nuovi test sierologici per evitare la reattività crociata aspecifica e aumentare la sensibilità dei test anticorpali HCV.
Il test rapido HIV 1.2 (siero / plasma) è un test rapido per rilevare qualitativamente la presenza di anticorpi contro l'HIV 1 e / o l'HIV 2 nel campione di sangue intero, siero o plasma. Il test utilizza coniugato di lattice e proteine ​​multiple ricombinanti dell'HIV per rilevare selettivamente gli anticorpi anti-HIV 1.2 nel siero o nel plasma. L'HIV è l'agente eziologico della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Il virione è circondato da un involucro lipidico derivato dalla membrana della cellula ospite. Numerose lycoproteine ​​virali sono sulla busta. Ogni virus contiene due copie di RNA genomici a senso positivo. L'HIV 1 è stato isolato da pazienti con AIDS e complessi correlati all'AIDS, e da persone sane con un alto rischio potenziale di sviluppo dell'AIDS. 6 L'HIV 2 è stato isolato da pazienti con AIDS dell'Africa occidentale e da individui asintomatici sieropositivi. 7 Sia l'HIV 1 che l'HIV 2 suscitano una risposta immunitaria. 8 Rilevazione di anticorpi HIV nel siero, il plasma è il modo più efficace e comune per determinare se un individuo è stato esposto all'HIV e per screening del sangue e dei prodotti sanguigni per l'HIV. 9 Nonostante le differenze nelle loro caratteristiche biologiche, sierologiche
le attività e le sequenze del genoma, l'HIV 1 e l'HIV 2 mostrano una forte reattività crociata antigenica. 10,11 La maggior parte dei sieri positivi all'HIV 2 può essere identificata utilizzando test sierologici basati sull'HIV 1.

【ISTRUZIONI PER L'USO 】
Lasciare il test, il campione, il tampone e / o i controlli a temperatura ambiente (15-30 ° C) prima del test.
1. Rimuovere la cassetta test dalla busta di alluminio e usarla entro un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della busta di alluminio.
2. Collocare la cassetta test su una superficie pulita e piana. Tenere il contagocce in verticale e trasferire 2 gocce di siero o plasma (circa 50 ul) in ciascun pozzetto del campione, quindi aggiungere 1 goccia di tampone (circa 40 ul) in ciascun pozzetto del campione e avviare il timer. Vedi l'illustrazione sotto.
3. Attendere che appaiano le linee colorate. Il risultato del test deve essere letto a 10 minuti.
Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.