IGC rapido combinato dei corredi della prova di clamidia e di gonorrea -525 di facile impiego

IGC rapido combinato dei corredi della prova di clamidia e di gonorrea -525 di facile impiego

Applicazioni:

La cassetta rapida combinata della prova di clamidia e della gonorrea è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa delle gonorree di Neisseria e dei trachomatis di clamidia in tampone cervicale femminile e negli esemplari uretrali maschii del tampone da aiutare nella diagnosi della gonorrea e delle infezioni da clamidia.

Descrizione:

La gonorrea e la clamidia sono STDs molto comuni che rappresentano quasi 45% di tutte le casse di STD. Lle prove di combinazione dei due aiuti nella prova simultanea a due agenti causativi più comuni degli STDs.

La gonorrea è una malattia sessualmente trasmessa causata dalle gonorree di Neisseria del batterio. Il più delle volte è trasmessa durante il rapporto sessuale, compreso il sesso vaginale, orale ed anale. Può infettare la gola, producendo una gola irritata severa, può infettare l'ano ed il retto, producendo una circostanza chiamata proctitis. In femmine, può infettare la vagina, causante l'irritazione con drenaggio (vaginite). L'infezione dell'uretra può causare l'uretrite con la combustione, la minzione dolorosa e uno scarico. Quando le donne hanno sintomi, notano spesso lo scarico vaginale, la frequenza urinaria aumentata ed il disagio urinario.

Sparga dell'organismo alle tube di Falloppio e l'addome può causare il dolore e la febbre basso-addominali severi. L'incubazione media per la gonorrea è dei circa 2 - 5 giorni che seguono il contatto sessuale con un partner infettato. Tuttavia, i sintomi possono comparire tardi quanto 2 settimane. Una diagnosi preliminare della gonorrea può essere fatta ai tempi di esame. In donne, la gonorrea è una causa comune della malattia infiammatoria pelvica (PID). Il PID può condurre agli ascessi interni ed al dolore pelvico duraturo e cronico. Il PID può danneggiare le tube di Falloppio abbastanza per causare la sterilità o aumentare il rischio di gravidanza ectopica.  I trachomatis di clamidia è la maggior parte della causa comune sessualmente - dell'infezione venerea trasmessa nel mondo.

Composto di enti elementari (la forma contagiosa) e di enti di inclusioni o reticolari (la forma di replica), i trachomatis di clamidia ha sia un'alta prevalenza che tasso asintomatico del trasporto, con le frequenti complicazioni serie in entrambi i donne e neonati. Le complicazioni di infezioni da clamidia in donne comprendono la cervicite, l'uretrite, l'endometrite, il PID e l'incidenza aumentata della gravidanza ectopica e della sterilità. La trasmissione verticale della malattia durante il parto dalla madre al neonato può provocare la polmonite della congiuntivite dell'inclusione.

Negli uomini, le complicazioni di infezioni da clamidia includono l'uretrite e l'epididimite. Circa 70% delle donne con le infezioni endocervical e fino a 50% degli uomini con le infezioni uretrali sono asintomatici.
La cassetta rapida combinata della prova di clamidia e della gonorrea (tampone) è una prova rapida per individuare qualitativamente l'antigene di clamidia e della gonorrea dal tampone cervicale femminile e dagli esemplari uretrali maschii del tampone.

Come usare?

Permetta che la prova, i reagenti, l'esemplare del tampone e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15 - 30℃) prima di prova.
1. rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della guarnizione ed usila appena possibile. Il migliore risultato sarà ottenuto se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.

2. Estragga l'antigene di clamidia secondo il tipo dell'esemplare.

Per l'esemplare uretrale cervicale o maschio femminile del tampone:
Tenga verticalmente la bottiglia del reagente 1 ed aggiunga 5 gocce del reagente 1 (approssimativamente 300ul) al tubo dell'estrazione. Il reagente 1 è incolore. Immediatamente inserisca il tampone, comprima il fondo del tubo e giri il tampone 15 volte. Supporto lasciato per 2 minuti.
Tenga la bottiglia del reagente 2 verticalmente aggiungono 6 gocce del reagente 2 (approssimativamente 250ul) al tubo dell'estrazione. La soluzione girerebbe torbido. Comprima la bottiglia del tubo e giri il tampone 15 volte fino al giro della soluzione chiaro con una leggera tinta verde o blu. Se il tampone è
sanguinoso, il colore ingiallirà o brunirà. Supporto lasciato 1 minuto.

Premi il tampone contro il lato del tubo e ritiri il tampone mentre schiacciano il tubo. Tenga come molto liquido nel tubo come possibile. Misura la punta del contagoccia sopra il tubo dell'estrazione.

3. Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata. Aggiunga 3 gocce complete della soluzione estratta (approssimativamente 100ul) all'esemplare bene della cassetta della prova, quindi inizi il temporizzatore. Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene.

4. Aspettare il colore da comparire. Legga il risultato a 10 minuti; non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore, oltre i 30 giorni dopo l'apertura della fiala.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)
 

POSITIVO per la gonorrea e la clamidia: * due linee colorate compaiono in entrambe le finestre. Una linea dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t) in entrambe le finestre di clamidia e della gonorrea.
*NOTE: La tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) può variare, ma dovrebbe essere considerato positivo ogni volta che c'è anche una linea colorata debole.
NEGAZIONE per clamidia e la gonorrea: Soltanto le linee colorate compaiono nella linea di controllo regioni (C) sia di finestre di clamidia che di gonorrea. Nessuna linea colorata evidente compare nella linea della prova la regione (t) di finestra di clamidia o della gonorrea.
INVALIDO: Nessuna linea compare nella linea di controllo la regione (C). Se questo accade, legga ancora le direzioni e ripeti la prova con una nuova prova. Se il risultato è ancora invalido, smetta di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.