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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

Uso specifico del corredo del test diagnostico dell'antigene (PSA) dall'analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza di Fiatest in siero /plasma

Marchio:	Fiatest
Numero di modello:	FI-PSA-302
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable
Condizioni di pagamento:	Franco fabbrica
Capacità di approvvigionamento:	10m prove/mese

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

La Cina

Certificazione:

CE, ISO13485

Formato:

Cassetta

Esemplare:

Siero /Plasma

Dimensione del corredo:

10T/25T

Storage:

2-30℃

Test range:

2~100 ng/ml

certificato:

Imballaggi particolari:

10T/25T

Capacità di alimentazione:

10m prove/mese

Evidenziare:

sistemi diagnostici laterali di flusso

analisi laterale di flusso

Descrizione del prodotto

Una prova rapida per l'antigene specifico di misurazione (PSA) della prostata nell'intero sangue /serum /plasma con l'uso dell'analizzatore ^di dosagggio immunologico di fluorescenza di Fiatest ^TM. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

Applicazione:

La cassetta specifica della prova di (PSA) dell'antigene della prostata (siero/plasma) è basata sul dosagggio immunologico della fluorescenza per la rilevazione quantitativa dell'antigene specifico della prostata in siero o in plasma.

Descrizione:

L'antigene specifico (PSA) della prostata è prodotto dalle cellule ghiandolari e endoteliali della prostata. È una glicoproteina a catena semplice con un peso molecolare di 34 kDa.1 approssimativi PSA esiste in tre forme importanti che circolano nel siero. Queste forme sono PSA libero, limite di PSA a α1 – Antichymotrypsin (PSA-ACT) e lo PSA complessato con α2-macroglobulin (PSA-MG) .PSA è stato individuato in vari tessuti del sistema urogenitale maschio ma le cellule ghiandolari e endoteliali soltanto della prostata lo secernono. Il livello di PSA in siero degli uomini in buona salute è fra 0,1 ng/ml e 2,6 ng/ml. Può essere elevato nei termini maligni quale carcinoma della prostata e nello stato benigno quali l'iperplasia e la prostatite prostatiche benigne. Un livello di PSA di 4 a 10ng/ml è considerato come «nella grigio-zona» ed i livelli sopra 10ng/ml sono altamente indicativi di cancro. I pazienti con i valori di PSA fra 4-10ng/ml dovrebbero subire ulteriore analisi della prostata dalla biopsia.

La prova specifica dell'antigene della prostata è lo strumento più importante disponibile per la diagnosi di carcinoma della prostata in anticipo. Molti studi hanno confermato che la presenza di PSA è il marcatore tumorale più utile e più significativo conosciuto per l'infezione della prostata e del carcinoma della prostata dell'iperplasia prostatica benigna (BPH).

Come usare?

Riferisca al manuale ^dell'operazione dell'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di Fiatest ^TM per le istruzioni complete su uso della prova. La prova dovrebbe essere nella temperatura ambiente.

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C)

prima di prova.

1. Accenda il potere dell'analizzatore. Poi secondo il bisogno, selezioni «la prova standard» o

«Modo della prova rapida».

2. Elimini la carta di identità ed inseriscala nella scanalatura di carta di identità dell'analizzatore.

3. Il μL della pipetta 20 del siero o del plasma nel tubo dell'amplificatore, mescola bene l'esemplare e l'amplificatore.

4. Il μL della pipetta 75 ha diluito bene il campione nel campione della cassetta. Inizi il temporizzatore allo stesso tempo.

5. Ci sono i due modi di prova per l'analizzatore ^di dosagggio immunologico della fluorescenza di Fiatest ^TM, il modo di prova standard ed il modo di prova rapido. Riferisca prego al manuale dell'utente dell'analizzatore ^di dosagggio immunologico della fluorescenza di Fiatest ^TM per i dettagli.

«Modo della prova rapida»: Dopo 15 minuti di aggiunta del campione, inserisca la cassetta della prova nel clic «PROVA RAPIDA» dell'analizzatore, compili le informazioni della prova e clicchi «la NUOVA PROVA» immediatamente. L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato dei test dopo alcuni secondi.

«Modo della prova standard»: Inserisca la cassetta della prova nell'analizzatore subito dopo dell'aggiunta dell'esemplare, clicchi «la PROVA STANDARD», compili le informazioni della prova e clicchi «la NUOVA PROVA» allo stesso tempo. L'analizzatore automaticamente conto alla rovescia 15 minuti. Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore fornirà risultato immediatamente.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
I risultati hanno letto dall'analizzatore ^di dosagggio immunologico della fluorescenza di Fiatest ^TM.
Il risultato delle prove per lo PSA è calcolato dall'analizzatore ^di dosagggio immunologico della fluorescenza di Fiatest ^TM e sarà visualizzato sullo schermo. Per informazione ulteriore informazione, riferisca prego al manuale dell'utente dell'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di FluroLit TM.
La gamma di linearità di Fiatest ^TM PSA è ng/ml 2-100.
Campo di riferimento: < 4ng/ml.

Numero di catalogo	Nome dell'oggetto	Campione	Gamma di prova	Dimensione del CORREDO
FI-PSA-302	Lo PSA collauda la cassetta	S/P	2~100 ng/ml	10T/25T

Tag:

Alto tipo corredo dell'urina di Oxazepam dei corredi della prova di dosagggio immunologico di fluorescenza di sensibilità della prova

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