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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

L'uso del corredo del test diagnostico di (AFP) dell'alfa-feto proteina da Fiatest VA analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza in siero umano /plasma

Marchio:	Fiatest Go
Numero di modello:	FI-AFP-302
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable
Condizioni di pagamento:	Franco fabbrica
Capacità di approvvigionamento:	10m prove/mese

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

La Cina

Certificazione:

CE, ISO13485

Formato:

Cassetta della striscia

Esemplari:

Siero /Plasma

Dimensione del corredo:

10T/25T

certificato:

CE, ISO 13485

Storage:

2-30℃

Test range:

5~400 ng/ml

Imballaggi particolari:

25 prove/scatola del corredo, una scatola di 50 corredi/cartone

Capacità di alimentazione:

10m prove/mese

Evidenziare:

sistemi diagnostici laterali di flusso

analisi laterale di flusso

Descrizione del prodotto

Una prova rapida per alfa-feto proteina di misurazione (AFP) nell'intero sangue /serum /plasma con l'uso di Fiatest ^TM va analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

Applicazione:

La cassetta della prova di AFP (siero/plasma) è basata sul dosagggio immunologico della fluorescenza per la rilevazione quantitativa di alfa-feto proteina in siero o in plasma.

Descrizione:

L'alfa-feto proteina (AFP) è prodotta normalmente durante lo sviluppo fetale e neonatale dal fegato, sacco vitellino e nelle piccole concentrazioni dal tratto gastrointestinale. Entro il secondo anno di vita, le concentrazioni di AFP diminuiscono rapidamente e da allora in poi soltanto le tracce sono individuate normalmente in siero. Gli adulti normali hanno generalmente concentrazioni nel siero AFP di di meno che i livelli di AFP elevati 10ng/ml.3 accadere in parecchie malattie maligne compreso carcinoma epatocellulare, origine nonseminomatous testicolare e dell'altro origin.AFP entodermal inoltre è stato usato occasionalmente per individuare i tumori in anticipo nella gente ad ad alto rischio per cancro del fegato. Gli studi dei pazienti con le grandi metastasi epatiche o l'epatite virale inoltre indicano i valori leggermente elevati o persistenti di AFP. Nelle aree dove il cancro del fegato è comune, l'uso delle prove di AFP per la schermatura ha provocato la rilevazione di molti tumori ad una rilevazione più iniziale stage.6 dei livelli elevati di AFP può anche essere utilizzato nella rilevazione dei difetti di tubo neurale aperti fetali.

Come usare?

Riferisca a Fiatest ^TM vanno manuale dell'operazione dell'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza per le istruzioni complete su uso della prova. La prova dovrebbe essere nella temperatura ambiente.

Permetta che la cassetta, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

1. Accenda il potere dell'analizzatore. Poi secondo il bisogno, selezioni «il modo della prova rapida «o» della prova standard».

2. Elimini la carta di identità ed inseriscala nella scanalatura di carta di identità dell'analizzatore.

3. Il μL della pipetta 50 del siero o del plasma nel tubo dell'amplificatore, mescola bene l'esemplare e l'amplificatore.

4. Il μL della pipetta 75 ha diluito bene il campione nel campione della cassetta. Inizi il temporizzatore allo stesso tempo.

5. Ci sono i due modi di prova per Fiatest ^TM vanno analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza, il modo di prova standard ed il modo di prova rapido. Riferisca prego all'utente che il manuale di FIATEST ^TM VA analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza per i dettagli.

«Modo della prova rapida»: Dopo 15 minuti di aggiunta del campione, inserisca la cassetta della prova nell'analizzatore, clicchi «la PROVA RAPIDA», compili le informazioni della prova e clicchi «la NUOVA PROVA» immediatamente. L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato dei test dopo alcuni secondi.

«Modo della prova standard»: Inserisca la cassetta della prova nell'analizzatore subito dopo dell'aggiunta dell'esemplare, clicchi «la PROVA STANDARD», compili le informazioni della prova e clicchi «la NUOVA PROVA» allo stesso tempo, l'analizzatore automaticamente conto alla rovescia 15 minuti. Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore fornirà risultato immediatamente.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

I risultati hanno letto dall'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di FluroLit TM.

Il risultato della prova per AFP è calcolato da FluroLit ^TM VA analizzatore ed esposizione di dosagggio immunologico della fluorescenza

il risultato sullo schermo. Per informazione ulteriore informazione, riferisca prego all'utente che il manuale di FluroLit ^TM VA analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza.

La gamma di linearità di FluroLit TM AFP è ng/ml 5-400.

Campo di riferimento: ng/ml <20.

Numero di catalogo	Nome dell'oggetto	Campione	Gamma di prova	Dimensione del CORREDO
FI-AFP-302	Cassetta della prova di AFP	S/P	5~400 ng/ml	10T/25T

Tag:

Alto tipo corredo dell'urina di Oxazepam dei corredi della prova di dosagggio immunologico di fluorescenza di sensibilità della prova

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