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Dettagli dei prodotti

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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence
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Cassetta di prova AMH quantitativa per l'immunoassay fluorescente della funzione di riserva ovarica

Cassetta di prova AMH quantitativa per l'immunoassay fluorescente della funzione di riserva ovarica

Marchio: ALLTEST Novatrend Plus
Numero di modello: FI-AMH-402
Moq: N / A
prezzo: negotiable
Informazioni dettagliate
Tempo di prova:
15 minuti.
Tempo dello scaffale:
24 mesi
Temperatura di conservazione:
4-30℃
Tipo di campione:
Sangue intero/Siero/Plasma
Accuratezza:
Alto
Imballaggio:
10T/25T
Formato:
Cassetta
Evidenziare:

Anticorpi monoclonali su ordinazione

,

mono anticorpo clonale

Descrizione del prodotto
La cassetta di prova AMH (sangue intero/siero/plasma) è basata sull'immunoassay a fluorescenza
per la determinazione quantitativa dell'ormone antimulleriano nel sangue intero, siero, plasma
utilizzandoNovatrend Plus analizzatore di immunoassay a fluorescenza, ed è utilizzato principalmente per
per valutare la funzione di riserva ovarica, la menopausa e la sindrome dell'ovaio policistico (PCOS).
La cassetta di prova AMH ((sangue intero/siero/plasma) è destinata a
Determinazione dell' ormone antimulleriano umano nel sangue intero/ siero/ plasma umano come
La misura di alcuni aspetti della funzione ovarica1 è utile per valutare condizioni quali:
sindrome delle ovaie policistiche e insufficienza ovarica precoce.2
[RISUNTO]
L' ormone antimulleriano (AMH), noto anche come sostanza inibitore del mulleriano, è una sostanza dimerica
L' ormone della glicoproteina appartenente alla famiglia del fattore di crescita trasformatore-beta.
L' esito del testosterone è molto simile a quello del testosterone, prodotto da cellule sertoli dei testicoli nei maschi e da cellule granulose ovariche nelle femmine.
L'espressione durante lo sviluppo del feto maschio impedisce lo sviluppo dei dotti mulleriani
In assenza di un trattamento adeguato, il cancro può essere introdotto nell' utero, con conseguente sviluppo del tratto riproduttivo maschile.
L'AMH, i dotti e le strutture mulleriane si sviluppano nel tratto riproduttivo femminile.
le concentrazioni sieriche sono elevate nei maschi di età inferiore ai 2 anni e poi progressivamente
In donne, la concentrazione di AMH siero diminuisce fino alla pubertà, quando si verifica un netto declino.
le concentrazioni sono molto basse alla nascita, raggiungono il picco dopo la pubertà, diminuiscono progressivamente
poi con l'età, e diventano non rilevabili alla menopausa.
L' AMH è un prodotto delle cellule granulose dei follicoli preantrali e piccoli antrali nelle donne.
come, AMH può anche servire come biomarcatore molecolare per la dimensione relativa dell'ovaio
In esseri umani, questo è utile perché il numero di cellule nella riserva follicolare può
L' AMH può anche essere usato come marcatore dell' ovario
disfunzione, come nelle donne con PCOS.
[PRINCIPIO]
La cassetta di prova AMH (sangue intero/siero/plasma) si basa su immunoassay a fluorescenza per
La concentrazione dell' ormone antimulleriano nel sangue intero/ siero/ plasma umano può essere rilevata.
Se il campione contiene antimullerian
L'ormone, si attacca agli anticorpi anti-AMH coniugati dalle microsfere fluorescenti.
il complesso sarà catturato dagli anticorpi di cattura rivestiti sulla nitrocellulosa
La concentrazione dell'ormone antimulleriano nel campione
correla linearmente con l'intensità del segnale di fluorescenza catturata sulla linea T.
all'intensità di fluorescenza della curva di prova e standard, la concentrazione di
l' ormone antimulleriano nel campione può essere calcolato dall' analizzatore per mostrare l' ormone antimulleriano
concentrazione ormonale nel campione.
[RIAGENTI]
Il test comprende fluoroforo rivestito con anticorpi anti-AMH e anticorpo anti-AMH rivestito con
la membrana.
[PRECAUZIONI]
1. Per uso diagnostico professionale in vitro solo.
2. Non usi dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
non riutilizzare.
3- evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando una nuova raccolta di campioni
contenitore per ogni esemplare ottenuto.
4Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e gli esami.
Trattare tutti gli esemplari come se contenessero agenti infettivi.
precauzioni contro i rischi microbiologici durante l'intera procedura e seguire
Indossare indumenti protettivi quali:
come giacche da laboratorio, guanti usa e getta e protezione degli occhi quando i campioni sono
testato.
5Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.
6L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.
7I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.
8Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi esame.
9La cassetta di prova AMH deve essere utilizzata solo con l' analizzatore Novatrend Plus da:
professionisti medici riconosciuti.
[STORGAGIO E STABILITA']
1Il test deve essere conservato a 4-30°C fino alla data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato.
2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
3Non congelare.
4Occorre fare attenzione a proteggere i componenti della prova dalla contaminazione.
Non usare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazione.
la contaminazione delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi.
[Raccolta e preparazione dei campioni]
Preparazione
1. Prima di eseguire il test, assicurarsi che tutti i componenti siano portati in sala
temperatura ((15-30 °C). soluzione tampone fredda o condensa di umidità sulla membrana
può portare a risultati di test non validi.
2Prendete un tubo con soluzione tampone dal kit e documentate il nome o l' ID del paziente.
Trattamento dei campioni
1- Raccogliere il campione secondo le procedure standard.
2Non lasciare i campioni a temperatura ambiente per lunghi periodi.
i campioni di plasma possono essere conservati a 2-8 °C per un massimo di 5 giorni, per la conservazione a lungo termine,
Il sangue intero prelevato mediante punzione venosa deve essere mantenuto sotto -20 °C.
conservare a 2-8 °C se il test deve essere utilizzato entro un giorno dalla raccolta.
campioni di sangue intero.
3. portare i campioni a temperatura ambiente prima della prova.
Evita il congelamento ripetuto e
scongelazione dei campioni.
4L' EDTA K2, l' eparina sodica, il citrato di sodio e l' ossalato di potassio possono essere utilizzati come
tubo anticoagulante per la raccolta del campione di sangue.
Diluzione del campione
1Il campione (75 μl di sangue intero/siero/plasma) può essere aggiunto direttamente con il
micro pipetta nel tampone.
2Chiudere il tubo e agitare il campione a mano per circa 10 secondi in modo che
il campione e il tampone di diluizione si mescolano bene.
3Lasciare che il campione diluito si omogenezzi per circa 1 minuto.
4È meglio mettere il campione diluito su un sacchetto di ghiaccio e lasciarlo in camera.
temperatura per non più di 4 ore.
[Materiali]
Materiali forniti
• Cassette di prova • tubi di raccolta di campioni con tampone
• Carta d'identità
• Indice di confezione
Materiali richiesti ma non forniti
• Timer
• Centrifuga • Analisatore di immunoassaggio a fluorescenza Novatrend Plus
• Pipetta
• Contenitori per la raccolta di campioni
[INSTRUZIONI PER L'USO]
Si rimanda al manuale di funzionamento dell' analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza Novatrend Plus per il
le istruzioni complete per l'uso della prova; la prova deve essere effettuata a temperatura ambiente.
Permettere che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente
(15-30 °C) prima della prova.
1. Accendere l'alimentazione dell'analizzatore. Quindi, secondo i requisiti, selezionare
modalità test o modalità test veloce.
2Prendi la carta d'identita' e inserila nella porta dell'analizzatore.
3. Scegliete il tipo di campione, “Sero/Plasma” o “Sanguino intero”.
4. Pipetta 75 μl di sangue intero/siero/plasma nei tubi di prelievo con
tampone, mescolare il campione e tampone bene.
Nota: il campione diluito può essere utilizzato immediatamente o conservato fino a 4 anni.
ore a 2-8 °C.
5. pipettare 75 μl di campione diluito nel pozzo di campionamento della cassetta.
e allo stesso tempo.
6Esistono due modalità di prova per il Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer:
Modalità di prova standard e modalità di prova rapida.
Novatrend Plus Fluorescence Immunoassay Analyzer per i dettagli.
Modalità di prova rapida: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore 15 minuti dopo
applicazione del campione, fare clic su “QUICK TEST”, compilare le informazioni relative al test e fare clic su "NEW
L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato del test dopo alcuni minuti.
secondi.
Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo
richiesta di campione, fare clic su STANDARD TEST, compilare le informazioni di prova e fare clic su "NEW
TEST" allo stesso tempo, l'analizzatore conta automaticamente indietro 15 minuti.
Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore darà il risultato immediatamente.