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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence
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Cassetta di prova SAA per l'immunoassay a fluorescenza per la rapida individuazione di infezioni e malattie

Cassetta di prova SAA per l'immunoassay a fluorescenza per la rapida individuazione di infezioni e malattie

Marchio: ALLTEST Novatrend Plus
Numero di modello: FI-SAA-402
Moq: N / A
prezzo: negotiable
Informazioni dettagliate
Tempo di lettura:
15 minuti.
Intervallo di prova:
1-300 mg/l
Qualificato:
CE
Temperatura di conservazione:
4-30℃
Formato:
Cassetta
Tipo:
Kit di prova per l' immunoassay
esemplari:
Sangue intero/Siero/Plasma
Tempo dello scaffale:
24 mesi
Principio:
Immunodosaggio a fluorescenza
Imballaggi particolari:
10T/25T
Evidenziare:

anticorpi monoclonali del topo

,

anticorpi monoclonali dell'ibridoma

Descrizione del prodotto
La cassetta di prova SAA (sangue intero/siero/plasma) è basata sulla fluorescenza
Immunoassay per la determinazione quantitativa della proteina sierica amiloide A (SAA) in
È utilizzato principalmente per la diagnosi di infezioni e
valutazione della malattia.
[RISUNTO]
L' amiloide A sirico (SAA) è una proteina della fase acuta con un peso molecolare relativo di
12,000È prodotta principalmente dalle cellule epatiche, ma può anche essere prodotta al di fuori del fegato.
Anche se sia la proteina SAA che la proteina C-reattiva (CRP)
Se le proteine in fase acuta sono proteine in fase acuta, il rilevamento di SAA è più conclusivo del rilevamento di
CRP in pazienti con infezioni virali, pancreatite acuta grave e reazioni di rigetto
Dopo che il corpo umano è infettato, può aumentare rapidamente di
1000 volte entro 4-6 ore e l' emivita è di 50 minuti.2
L'indicatore è molto sensibile e rispecchia il livello di
recupero di infezioni e infiammazioni corporee; l' intervallo di riferimento di SAA sierica è
< 10 mg/ l, e il suo valore clinico centrale risiede nell' identificazione delle infezioni virali.
[PRINCIPIO]
Cassetta di prova SAA rileva la proteina sierica amiloide A (SAA) sulla base della fluorescenza
Il campione si muove attraverso la striscia da un tampone di campionamento a un tampone di assorbimento.
Se il campione contiene SAA, si attacca alle microsfere fluorescenti coniugate
Allora il complesso sarà catturato dagli anticorpi di cattura
La concentrazione di SAA nella membrana di nitrocellulosa (linea di prova).
il campione è correlato linearmente con l'intensità del segnale di fluorescenza catturata sulla linea T.
In base all'intensità di fluorescenza della prova e alla curva standard, il
la concentrazione di SAA nel campione può essere calcolataAnalisatoreper mostrare SAA
concentrazione nel campione.
[RIAGENTI]
Il test comprende fluoroforo rivestito con anticorpi anti-SAA e anticorpo anti-SAA rivestito con
sulla membrana.
[PRECAUZIONI]
1. Per uso diagnostico professionale in vitro solo.
2. Non usi dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
non riutilizzare.
3- evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando una nuova raccolta di campioni
contenitore per ogni esemplare ottenuto.
4Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e gli esami.
Trattare tutti gli esemplari come se contenessero agenti infettivi.
precauzioni contro i rischi microbiologici durante l'intera procedura e seguire
Indossare indumenti protettivi
come cappotti da laboratorio, guanti usa e getta e protezione degli occhi quando si utilizzano campioni
sono testati.
5Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.
6L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.
7I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.
8Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi esame.
9La cassetta di prova SAA deve essere utilizzata con l' analizzatore solo da un medico autorizzato.
professionisti.
[STORGAGIO E STABILITA']
1La prova deve essere conservata a 4-30 °C fino alla data di scadenza stampata sul
sacchetto.
2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.
3Non congelare.
4Occorre fare attenzione a proteggere i componenti della prova dalla contaminazione.
5Non usare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.
La contaminazione delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a falsi
risultati.
[Raccolta e preparazione dei campioni]
1- Raccogli i campioni secondo le procedure standard.
2Non lasciare i campioni a temperatura ambiente per lunghi periodi.
I campioni di plasma possono essere conservati a 2-8 °C per un massimo di 5 giorni, per la conservazione a lungo termine,
i campioni devono essere tenuti al di sotto di -20 °C.
se il test deve essere utilizzato entro 2 giorni dalla raccolta.
Il sangue intero prelevato con il bastoncino deve essere
testato immediatamente.
3. portare i campioni a temperatura ambiente prima della prova.
Evita il congelamento ripetuto e
solo campioni trasparenti e non emolizzati possono essere usati.
4L'EDTA, citrato di sodio, può essere utilizzato come tubo anticoagulante per la raccolta del
campione di sangue.
Diluzione/stabilità del campione
1Il campione (10 μL di siero/plasma/sangue intero) può essere aggiunto direttamente con il
micro pipetta nel tampone.
2Chiudere il tubo e agitare con forza il campione a mano per circa 10 minuti.
secondi per mescolare il campione e il buffer di diluizione.
3Lasciare che il campione diluito si omogenezzi per circa 1 minuto.
4Il campione diluito può quindi essere utilizzato immediatamente o conservato fino a 8 ore.
[Materiali]
Materiali forniti
• Cassette di prova
• Tubi per la raccolta dei campioni con tampone
• Carta d'identità
• Indice di confezione
Materiali richiesti ma non forniti
• Timer
• Centrifughe
• Analisatore di immunoassaggio a fluorescenza
• Pipetta
• Contenitori per la raccolta di campioni
[INSTRUZIONI PER L'USO]
Per le informazioni complete, si rimanda al manuale dell' utilizzatore dell' analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza.
istruzioni per l'uso dell'analizzatore.
Permettere che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente
(15-30 °C) prima della prova.
1Accendi l'analisatore.
2. Prendere la carta d'identità e inserirla nello slot della carta d'identità.
tipo di campione in base alle esigenze.
3Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata e utilizzarla entro 1 ora.
i risultati saranno ottenuti se il test viene eseguito immediatamente dopo l'apertura della lamina
sacchetto.
4. Posizionare la prova su una superficie piatta e pulita.
Pipettare 10 μL di siero/plasma/sangue intero nel tubo tampone; mescolare
Lasciare che il campione diluito si omogeneizzi per circa
Un minuto.
5. pipettare 75 μL di campione diluito nel pozzo del campione della cassetta.
Il timer allo stesso tempo.
6I risultati dei test devono essere interpretati dopo 15 minuti con l' uso di fluorescenza.
Analizzatore di immunoassay.
Attenzione: esistono diverse modalità di prova dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza.
La differenza tra loro è che l'incubazione della cassetta di prova avviene all'esterno o all'interno della cassetta.
Selezionare la modalità di prova e confermare il tipo di campione.
manuale dell'analizzatore per informazioni dettagliate sul funzionamento.
L'operatore deve consultare il manuale dell'utente dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza prima di
utilizzare e familiarizzare con i processi e le procedure di controllo della qualità.
[Interpretazione dei risultati]
Risultati rilevati con l'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza.
Il risultato dei test per l' AAS è calcolato con l' Analisatore di Immunoassaggio a Fluorescenza e
per ulteriori informazioni, si rimanda all'utente
Manual of Fluorescence Immunoassay Analyze (Manuale di analisi dell' immunoassay a fluorescenza).
L'intervallo di analisi dell'AAS è compreso tra 1 e 300 mg/l.