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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

Immunoassaggio a fluorescenza della cassetta di prova CK-MB per la diagnosi di infarto miocardico

Marchio:	ALLTEST Novatrend Plus
Numero di modello:	FI-CKMB-402
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable
Condizioni di pagamento:	Franco fabbrica
Capacità di approvvigionamento:	2000mg/month

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Imballaggio:

10T/25T

Tempo di prova:

15 minuti.

Certificazioni:

Dimensione del kit:

10/25T/kit

Principio:

Immunodosaggio a fluorescenza

Tempo di lettura:

15 minuti.

Intervallo di prova:

0.2-75 ng/mL

Tempo dello scaffale:

24 mesi

Imballaggi particolari:

0.5mg/tube 1mg/tube, 2mg/tube、 30mg/tube del、 20mg/tube del、 10mg/tube del、 5mg/tube

Capacità di alimentazione:

2000mg/month

Evidenziare:

anticorpi di mab

anticorpi monoclonali dell'ibridoma

Descrizione del prodotto

La cassetta di prova CK-MB (sangue intero/siero/plasma) è un immunoassay cromatografico

per la rilevazione quantitativa di CK-MB umano nel sangue intero umano, nel siero o nel plasma come

aiuto nella diagnosi di infarto del miocardio (MI).

[RISUNTO]

La creatina chinasi MB (CK-MB) è un enzima presente nel muscolo cardiaco con una molecola

peso di 87,0 kDa.1 La creatina chinasi è una molecola dimerica formata da due sottounità

denominati M e B che si combinano per formare tre isoenzimi diversi, CK-MM, CK-BB,

CK-MB è l' isoenzima della creatina chinasi maggiormente coinvolta nel metabolismo del

2 Si può rilevare il rilascio di CK-MB nel sangue in seguito a infarto

Il picco raggiunge il massimo entro 9 a 30 ore e ritorna a livelli bassi.

3 CK-MB è uno dei più importanti marcatori cardiaci

E' ampiamente riconosciuto come il tradizionale indicatore per la diagnosi di MI.

La cassetta di prova CK-MB (sangue intero/siero/plasma) è un test semplice che utilizza un

combinazione di particelle rivestite da anticorpi e reagenti di cattura per rilevare quantitativamente CK-MB

in sangue intero, siero o plasma.

[PRINCIPIO]

La cassetta di prova CK-MB (sangue intero/siero/plasma) rileva CK-MB in base a:

Il campione si muove attraverso la striscia dal tampone di campionamento

Se il campione di prova contiene CK-MB, si attacca all'anticorpo CK-MB che è

Poi il complesso sarà catturato dalla cattura

Anticorpo rivestito sulla membrana di nitrocellulosa (linea di prova).

il campione è correlato linearmente con l'intensità del segnale di fluorescenza catturata sulla linea T.

In base all'intensità di fluorescenza della curva standard di prova e del prodotto, il

la concentrazione di CK-MB nel campione può essere calcolata dal lettore per mostrare CK-MB

concentrazione nel campione.

[RIAGENTI]

Il kit di prova comprende fluorfori coniugati con anticorpi anti-CK-MB e anticorpi CK-MB rivestiti

sulla membrana.

[PRECAUZIONI]

1. Per uso diagnostico professionale in vitro solo.

2Non usi dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

non riutilizzare.

3. questo test contiene prodotti di origine animale. conoscenza certificata dell'origine e/o

Lo stato sanitario degli animali non garantisce completamente l'assenza di virus trasmissibili.

Si raccomanda pertanto che tali prodotti siano trattati come potenzialmente patogeni.

infettivi e manipolati osservando le consuete precauzioni di sicurezza (ad esempio, non ingerire o inalare).

4. Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore per la raccolta dei campioni

ogni esemplare ottenuto.

5. Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e le analisi.

osservare le precauzioni stabilite contro

I rischi microbiologici durante l'intera procedura e seguire le procedure

Indossare indumenti protettivi quali cappotti da laboratorio, guanti usa e getta

e protezione degli occhi quando vengono analizzati i campioni.

6Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.

7L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.

8I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.

9Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi esame.

10La cassetta di prova CK-MB è operativa solo nell'analizzatore.

In alcuni casi, il personale qualificato che lavora in laboratori certificati deve essere allontanato dal paziente.

e clinica in cui i campioni sono prelevati da personale medico qualificato.

[STORGAGIO E STABILITA']

1Il kit deve essere conservato a 4-30 °C fino alla data di scadenza stampata sulla confezione sigillata.

2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.

3Non congelare.

4. Si deve fare attenzione a proteggere i componenti del kit da contaminazioni.

la contaminazione microbica o le precipitazioni sono evidenti.

apparecchiature di somministrazione, contenitori o reagenti possono portare a risultati falsi.

[Raccolta e preparazione dei campioni]

Preparazione

Prima di eseguire il test, assicurarsi che tutti i componenti sono portati in sala

temperatura (15-30 °C). soluzione tampone fredda o condensazione di umidità sulla membrana può

comportano risultati di prova non validi.

Prelievo di campioni di sangue

1- Raccogliere il campione secondo le procedure standard.

2- Non lasciare i campioni a temperatura ambiente per lunghi periodi.

i campioni possono essere conservati a 2-8°C per un massimo di 3 giorni.

Il sangue intero prelevato per punzione venosa deve essere conservato a 2-8°C se il sangue è stato

Non congelare campioni di sangue intero.

le informazioni raccolte con il bastone del dito devono essere testate immediatamente.

3. portare i campioni a temperatura ambiente prima della prova.

Evita il congelamento e lo scongelamento ripetuti di

Esemplari.

Diluzione del campione / Stabilità del campione

1Il campione (75 uL di siero/ plasma/100 uL di sangue intero) può essere aggiunto direttamente con

la micro pipetta nel tampone.

2Chiudere il tubo e scuotere il campione a mano per circa 10 secondi in modo che il campione e

miscelazione del tampone di diluizione.

3Lasciare riposare il campione diluito per circa 1 minuto.

[Materiali]

Materiali forniti

• Cassette di prova

• Tubi per la raccolta dei campioni con tampone di estrazione

• Carta d'identità

• Indice di confezione

Materiali richiesti ma non forniti

• Timer

• Centrifughe

•Analisatore di immunoassaggio a fluorescenza

• Pipetta

• Contenitori per la raccolta di campioni

[INSTRUZIONI PER L'USO]

Per le informazioni complete, si rimanda al manuale d' impiego dell' analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza.

istruzioni per l'uso dell'analizzatore.

Permettere che il campione, il campione e il tampone raggiungano la temperatura ambiente (15-30 °C) prima della prova.

test.

1Accendi l'analisatore.

2. Prendere la carta d'identità e inserirla nello slot della carta d'identità. Scegliere la modalità di prova e / o campione

tipo in base alle esigenze.

3- Rimuovere la cassetta di prova dalla busta sigillata e utilizzarla il prima possibile.

i risultati saranno ottenuti se l'analisi viene eseguita immediatamente dopo l'apertura della busta di foglio.

4. Posizionare la prova su una superficie piatta e pulita.

Siero/plasma: pipettare 75 μl di siero/plasma nel tubo tampone; mescolare il campione e il

Buffer bene.

Sangue intero: trasferire 100 μl di sangue intero nel tubo tampone con la pipetta; mescolare

Esemplare e pozzo tampone.

5Aggiungere il campione diluito con una pipetta: Pipettare nel pozzo del campione un campione diluito da 75 μL.

Inizia il timer nello stesso momento.

6I risultati dei test devono essere interpretati dopo 15 minuti con l' uso di fluorescenza.

Analizzatore di immunoassay.

Attenzione: esistono diverse modalità di prova dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza.

La differenza tra loro è che l'incubazione della cassetta di prova è all'esterno o all'interno dell'analizzatore.

Scegliere di conseguenza la modalità di prova e confermare il tipo di campione.

analizzatore per informazioni dettagliate sul funzionamento.

L'operatore deve consultare il manuale d'uso dell'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza prima dell'uso e

familiarizzare con i processi e le procedure di controllo della qualità.

[Interpretazione dei risultati]

Risultati rilevati con l'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza.

Il risultato dei test per CK-MB è calcolato con l' Analisatore di Immunoassay a fluorescenza e

Per ulteriori informazioni, si rimanda al manuale dell'utente di

Analisatore di immunoassaggio a fluorescenza.

L' intervallo di lavoro di CK-MB è di 0,2-75 ng/ml.

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