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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

Kit di test immunologici di fluorescenza ad alta precisione per la troponina cardiaca I

Marchio:	ALLTEST Novatrend Plus
Numero di modello:	FI-CTI-402
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Metodo di rilevamento:

Immunoassay a fluorescenza

Campione:

Sangue intero/Siero/Plasma

Intervallo di prova:

0.1-40 ng/mL

Accuratezza:

Alto

Tempo per i risultati:

15 minuti.

Temperatura di conservazione:

4-30℃

Tempo dello scaffale:

24 mesi

Metodo di prova:

Immunoassay a fluorescenza

Certificazioni:

Utilizzatori:

Solo per uso professionale

Evidenziare:

anticorpi di mab

anticorpi monoclonali dell'ibridoma

Descrizione del prodotto

La cassetta di prova della troponina cardiaca I (sangue intero/siero/plasma) è destinata a

Determinazione quantitativa della troponina cardiaca umana I nel sangue intero, siero o plasma

Infarto del miocardio (MI).

[RISUNTO]

La troponina cardiaca I (cTnI) è una proteina presente nel muscolo cardiaco con un peso molecolare di 22.5

kDa[1]. La troponina I fa parte di un complesso di tre sottounità composto da troponina T e troponina C.

Insieme alla tropomiosina, questo complesso strutturale costituisce il componente principale che regola la

attività dell'atpiasi sensibile al calcio dell'atomiosina nel muscolo scheletrico e cardiaco striato[2].Dopo

Troponina I viene rilasciata nel sangue 4-6 ore dopo l' insorgenza del dolore.

Il modello di rilascio di cTnI è

Troponina I è molto simile a CK-MB, ma mentre i livelli di CK-MB ritornano alla normalità dopo 72 ore, Troponina I rimane

L' elevato livello di concentrazione di CKD è aumentato per 6-10 giorni, consentendo così una finestra di rilevazione più lunga per le lesioni cardiache.

L' elevata specificità delle misurazioni di cTnI per l' identificazione del danno miocardico è stata dimostrata.

dimostrato in condizioni quali il periodo perioperatorio, dopo corse maratoniche e

Trauma toracico[3]. Il rilascio di cTnI è stato anche documentato in condizioni cardiache diverse da quelle acute.

infarto del miocardio (AMI) come angina instabile, insufficienza cardiaca congestiva e sindrome ischemica

danni dovuti a un bypass coronarico[4].A causa della sua elevata specificità e sensibilità

nel tessuto miocardico, la troponina I è diventata recentemente il biomarcatore preferito per

infarto del miocardio[5].

La cassetta di prova della troponina cardiaca I (sangue intero/siero/plasma) è un test semplice che

utilizza una combinazione di particelle rivestite da anticorpi anti-cTnI e reagente di cattura per rilevare cTnI

in sangue intero, siero o plasma.

[PRINCIPIO]

La cassetta di prova della troponina cardiaca I (sangue intero/siero/plasma) rileva la troponina cardiaca I

Il campione si muove attraverso la striscia da

Se il campione contiene cTnI, si attacca al fluorescente

Il complesso viene quindi catturato dal

La concentrazione di cTnI è la concentrazione di cTnI più elevata.

nel campione corrisponde all'intensità del segnale di fluorescenza catturata sulla linea T.

all'intensità di fluorescenza della curva standard di prova e del prodotto, la concentrazione di cTnI in

il campione può essere calcolatoAnalisatoreper mostrare la concentrazione di cTnI nel campione.

[RIAGENTI]

Il kit di prova comprende fluorfori rivestiti con anticorpi anti-cTnI e anticorpi anti-cTnI rivestiti con

la membrana.

[PRECAUZIONI]

1. Per uso diagnostico professionale in vitro solo.

2Non usi dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

non riutilizzare.

3. Evitare la contaminazione incrociata dei campioni utilizzando un nuovo contenitore per la raccolta dei campioni

ogni esemplare ottenuto.

4. Non mangiare, bere o fumare nella zona in cui vengono manipolati i campioni e le analisi.

osservare le precauzioni stabilite contro

I rischi microbiologici durante l'intera procedura e seguire le procedure

Indossare indumenti protettivi quali cappotti da laboratorio, guanti usa e getta

e protezione degli occhi quando vengono analizzati i campioni.

5Non scambiare né mescolare reagenti provenienti da lotti diversi.

6L'umidità e la temperatura possono influenzare negativamente i risultati.

7I materiali di prova utilizzati devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.

8Leggere attentamente l'intera procedura prima di effettuare qualsiasi esame.

9La cassetta di prova cTnI deve essere utilizzata con l'analizzatore solo da:

professionisti medici riconosciuti.

[STORGAGIO E STABILITA']

1La prova deve essere conservata a 4-30 °C fino alla data di scadenza stampata sul sacchetto sigillato.

2Il test deve rimanere nella busta sigillata fino all'uso.

3Non congelare.

4Occorre fare attenzione a proteggere i componenti del kit dalla contaminazione.

5Non usare se vi sono segni di contaminazione microbica o precipitazioni.

la contaminazione delle apparecchiature di somministrazione, dei contenitori o dei reagenti può portare a risultati falsi.

[Raccolta e preparazione dei campioni]

Preparazione

1. Prima di eseguire il test, assicurarsi che tutti i componenti siano portati in sala

15-30 °C. Soluzione tampone fredda o condensazione di umidità sulla membrana può

comportano risultati di prova non validi.

2- Prendere un tubo con soluzione tampone dal kit.

Trattamento dei campioni

1- Raccogliere il campione secondo le procedure standard.

2- Non lasciare i campioni a temperatura ambiente per lunghi periodi.

i campioni possono essere conservati a 2-8 °C per un massimo di 1 giorno; per la conservazione a lungo termine, i campioni devono essere conservati

il sangue intero prelevato per punzione venosa deve essere conservato a 2-8 °C se

Non congelare campioni di sangue intero.

il sangue prelevato con il bastoncino deve essere esaminato immediatamente.

3. portare i campioni a temperatura ambiente prima della prova.

Evita il congelamento e lo scongelamento ripetuti di

Esemplari.

4L' EDTA K2, l' eparina sodica, il citrato di sodio e l' ossalato di potassio possono essere utilizzati come

tubo anticoagulante per la raccolta del campione di sangue.

Diluzione del campione

1Il campione (75 I.L. di siero/ plasma/ sangue intero) può essere aggiunto direttamente con il microchip.

pipetta nel tampone.

2Chiudere il tubo e scuotere il campione a mano per circa 10 secondi in modo che il campione e

miscelazione del tampone di diluizione.

3Lasciare che il campione diluito si omogenezzi per circa 1 minuto.

4È meglio mettere il campione diluito su un sacchetto di ghiaccio e lasciarlo in camera.

temperatura per non più di 2 ore.

[Materiali]

Materiali forniti

• Cassette di prova

• Tubi per la raccolta di campioni con tampone

• Carta d'identità

• Indice di confezione

Materiali richiesti ma non forniti

• Timer • Centrifugatrice • Analisatore di immunoassaggio a fluorescenza

• Pipetta

[INSTRUZIONI PER L'USO]

Riferimento:Analisatore di immunoassaggio a fluorescenzaManuale di funzionamento per il completo

istruzioni per l'uso della prova. La prova deve essere effettuata a temperatura ambiente.

Lasciare che la prova, il campione, il tampone e/o i controlli raggiungano la temperatura ambiente (15-30 °C)

prima delle prove.

1. Accendi l'alimentazione dell'analizzatore. Quindi, secondo le esigenze, seleziona test standard o quick

modalità test.

2Prendi la carta d'identita' e inserila nella porta dell'analizzatore.

3Siero/plasma: trasferire 75 μl di siero/plasma nel tubo tampone, mescolare il campione e

il pozzo tampone.

Sangue intero: trasferire 75 μL di sangue intero nel tubo tampone con la pipetta; mescolare

Esemplare e pozzo tampone.

4Aggiungere il campione diluito con una pipetta: Pipetta 85 μL campione diluito nel campione

Inizia il timer nello stesso momento.

5Esistono due modalità di prova per l'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza, Standard

Modalità di prova e modalità di prova rapida.

Analisatore per l'immunoassay fluorescente per i dettagli.

Modalità di prova rapida: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore 15 minuti dopo il campionamento

L'analizzatore fornisce automaticamente il risultato del test dopo un

pochi secondi.

Modalità di prova standard: inserire la cassetta di prova nell'analizzatore immediatamente dopo il campionamento

Applicazione, fare clic su "Nuovo test" allo stesso tempo, l'analizzatore conta automaticamente

Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore darà subito il risultato.

[Interpretazione dei risultati]

Risultati rilevati con l'analizzatore di immunoassaggio a fluorescenza.

Il risultato dei test per la cTnI è calcolato con l'analizzatore di immunoassay a fluorescenza.

Per ulteriori informazioni, consultare il manuale dell'utente

di Fluorescence Immunoassay Analyzer.

L'intervallo di linearità del test cTnI è pari a 0,1-40 ng/mL.

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