Previsione della flebotomia

Il prototipo ultrasuono-ha guidato esattamente il robot e sicuro cava il sangue.
Hanno potuto i robot l'un giorno sostituire i phlebotomists in iniezione in vena sistematica d'esecuzione? I ricercatori a Rutgers Università-nuova Brunswick hanno dimostrato l'efficacia e la sicurezza di utilizzare un dispositivo robot tenuto in mano al sangue di tiraggio in un piccolo gruppo dei pazienti, mettente la fase per questa possibilità. «Un dispositivo come i nostri potrebbe aiutare i clinici ad ottenere rapidamente i campioni di sangue, sicuro ed attendibilmente, impedendo le complicazioni e dolore inutili in pazienti i tentativi multipli di inserzione dell'ago,» ha detto l'autore principale Josh Leipheimer, uno studente di laurea di ingegneria biomedica, in una dichiarazione.
Leipheimer ed i suoi colleghi hanno detto che questo è il primo studio per valutare un dispositivo automatizzato del disegno e di prova del sangue nei soggetti umani.
Gli indici di successo della flebotomia variano, secondo la fisiologia paziente e l'esperienza nel phlebotomist. Sebbene il sangue venoso cavi sia una procedura clinica comune, vengono a mancare spesso in pazienti vulnerabili che sono emaciati o coloro che non ha vene evidenti o visibili. «Le difficoltà nell'ottenere il risultato venoso di accesso in bastoni mancanti e la lesione ai pazienti e richiedono tipicamente le vie alternative di accesso ed il personale supplementare che allungano i tempi di procedura, quindi creare i costi inutili alle strutture ospedaliere,» gli autori riassunte.
Il dispositivo, un ultrasuono immagine-ha guidato il robot, robotica miniaturizzata associazioni con la 2D rappresentazione di ultrasuono per identificare e le navi del cannulate in un paziente, hanno detto Leipheimer, che la ha sviluppata con i colleghi Martin Yarmush, il MD, il PhD, Balter massimo, PhD e Alvin Chen, PhD. La rappresentazione di ultrasuono fornisce la posizione di una nave, che il dispositivo usa per determinare dove inserire l'ago. I sensori di forza lungo l'asse dell'ago registrano la forza di inserzione ed individuano quando l'ago ha perforato con successo la nave.
«A causa della disposizione e del controllo precisi dell'ago, con la 2D rappresentazione di ultrasuono, il dispositivo fornisce il miglioramento nell'accuratezza del primo bastone ed il tempo di completamento e nella teoria richiederebbe l'addestramento minimo confrontato all'iniezione in vena tradizionale,» Leipheimer ha spiegato a CLN immediatamente.
Per renderlo più facile usare, il gruppo ha modificato la tecnologia da un benchtop ad un formato tenuto in mano. Il nuovo modello ancora ha che «umano-ha sorvegliato» l'elemento ma conserva i benefici dell'identificazione automatizzata della nave ed inserimento di una canula, Leipheimer ha detto. Lui ed i suoi colleghi hanno utilizzato il dispositivo per ottenere un campione di sangue venoso dalle vene periferiche dell'avambraccio di 31 partecipante, 25 di chi ha avuto vene di facile accesso.
Fra questo piccolo gruppo, il dispositivo ha avuto un indice di successo di 87%, raggiungendo 97% fra quelli di cui le vene erano facilmente accessibili, rispettando o superando le norme cliniche. Il gruppo di ricerca era rapido precisare che non stava provando direttamente a comparare il dispositivo ai phlebotomists con esperienza. «L'intenzione di questo dispositivo è di migliorare gli indici di successo di iniezione in vena fra tutto il demographics paziente, senza richiedere ai clinici di avere estesa esperienza precedente di ottenere l'accesso venoso,» essi ha chiarito.
La speranza è questo strumento potrebbe migliorare gli indici di successo e tempi di procedura, particolarmente in pazienti che hanno avuti una storia di accesso venoso difficile, Leipheimer ha detto.
I punti seguenti sono di intraprendere i più grandi e studi più controllati, comparanti la prestazione del dispositivo direttamente ai clinici formati in un ambiente clinico. I più grandi studi contribuirebbero a valutare i rischi ed i benefici, per aspettare il dispositivo per il processo di approvazione degli Stati Uniti Food and Drug Administration per gli apparecchi medici.
«Ulteriormente, stiamo studiando estendendo le applicazioni di questa tecnologia in altre aree di accesso vascolare pure, quale la linea arteriosa disposizione ed altre procedure percutanee,» Leipheimer ha detto.