Le tecnologie innovarici offrono la promessa di prova più veloce SARS-CoV-2

La corsa deve sopra sviluppare le prove innovarici che rapidamente ed esattamente individui SARs-CoV-2. Il lancio degli istituti nazionali dell'accelerazione rapida della salute (NIH) del programma diagnostico delle tecnologie (tecnologia di RADx) alla fine d'aprile e di altre iniziative recenti sottolinea questa attività. I produttori hanno balzato in azione per produrre le piattaforme difficili accessibili e di facile impiego per uso in laboratorio ed a casa.

Al centro di una tecnologia dei $500 milioni RADx di NIH l'iniziativa è una sollecitazione per trovare almeno le cinque tecnologie di promessa per SARS-CoV-2, il coronavirus novello che causa COVID-19. Gli inventori ed i ricercatori competeranno egualmente per una parte di un fondo $500 milioni per sviluppare una prova che raggiunge l'alte sensibilità e specificità e sarebbe di facile impiego, per adottare e riportano in scala su commercialmente. I vincitori unirebbero le forze con i produttori per produr in seriee le prove, con uno scopo sperimentale per spiegare milioni di prove alla settimana entro l'estate o l'autunno. «Tale prova diffusa, che faciliterà l'identificazione e la quarantena veloci degli individui infettati e dei loro contatti, probabilmente sarà una componente critica di permettere affinchè gli Americani ottenga sicuro nuovamente dentro gli spazi pubblici, compreso il ritorno al lavoro e di istruire,» ha scritto direttore Francis Collins, il MD, PhD di NIH. Collins e Bruce Tromberg, PhD, direttore dell'istituto nazionale della rappresentazione e della bioingegneria biomediche, che inoltre serve sul comitato esecutivo di RADx, recentemente hanno discusso RADx e le innovazioni SARS-CoV-2 e le sfide diagnostiche.

Ad una seduta del Senato a maggio su Capitol Hill, Collins ha detto che ha preveduto che alcune di queste tecnologie potrebbero comprendere CRISPR, un gene pubblicante lo strumento che pubblica precisamente il DNA.

Il metodo di CRISPR, che ha indicato la promessa come sistema diagnostico point-of-care, già ha fatto gli elevato potere d'acquisto nello spazio di prova COVID-19. A maggio, gli Stati Uniti Food and Drug Administration hanno rilasciato la prima autorizzazione di uso di emergenza per ad una prova basata CRISPR di COVID. Sherlock Biosciences, corredo del CRISPR SARS-CoV-2 dell'inc programma una nucleasi di CRISPR per identificare la firma genetica per SARS-CoV-2 in un tampone nasale, in tampone rinofaringeo, in tampone orofaringeo, o nell'esemplare broncoalveolare del lavaggio. La scoperta della firma attiva l'enzima di CRISPR, che taglia sia il RNA virale dell'obiettivo che il reporter RNAs nel corredo, che sono usati durante la reazione di rilevazione. «Questo libera un segnale rilevabile, dante i risultati circa in un'ora,» secondo una dichiarazione dalla società. Sherlock Biosciences recentemente partnered con le tecnologie integrate del DNA per permettere alla fabbricazione su grande scala della prova.

«La prova può individuare 1,35 copie dell'obiettivo del nucleocapsid per medium virale del trasporto di microliter (VTM) e 6,75 copie dell'obiettivo di ORF1ab per microliter VTM, per un limite di una rilevazione confermato di 6,75 copie per microliter VTM,» Blake, il PhD, ufficiale principale della tecnologia di Sherlock Biosciences, ha detto CLN immediatamente. L'esame inoltre ha provato l'accordo 100% con il positivo clinico inventato e gli esemplari rinofaringei negativi.

La prova di Sherlock Biosciences non richiede una piattaforma dedicata dello strumento, Blake ha detto: «L'amplificazione può essere eseguita facendo uso di un blocchetto del calore e la fenditura complessa di attivazione e del reporter di CRISPR può essere fatta funzionare in un lettore standard del microplate capace di rilevazione della fluorescenza.»

La scienza è basata sul metodo di SHERLOCK, che corrisponde al reporter enzimatico della Alto-sensibilità specifica che sblocca. SHERLOCK usa una proteina CRISPR-collegata conosciuta come Cas13 che legature a materiale acido nucleico per trovare gli obiettivi specifici quali un virus o un DNA del tumore. Il metodo è stato usato precedentemente per mirare alle mutazioni di febbre rompiossa e del virus e del cancro di Zika in DNA senza cellula dai campioni della saliva.

La salute del binx e di Sherlock Biosciences ha annunciato il 1° luglio che partnering per sviluppare il primo sistema diagnostico point-of-care SARS-CoV-2 che utilizza la tecnologia di CRISPR.