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Il flusso laterale Immunochromatographic analizza la cassetta rapida combinata della prova della sifilide di HBsAg/HCV/HIV/

Dettagli:

Luogo di origine:La Cina
Marca:AllTest
Certificazione:CE
Numero di modello:Cassetta

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:500
Imballaggi particolari:25T/Kit
Capacità di alimentazione:100 milioni all'anno
Descrizione di prodotto dettagliata
Formato: Cassetta Esemplare: siero, plasma
Dimensione del corredo: 25T/Kit Taglio: Vedi l'inserzione
Storage: 2-30℃ Tempo dello scaffale: 24 mesi

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa dell'antigene della superficie di epatite B (HBsAg), degli anticorpi al virus dell'epatite C, anticorpi al tipo 1 di HIV, tipo - 2 ed anticorpi di sifilide (IgG e IgM) a Treponema pallido (TP) in siero o CE del plasma certificato

 

Applicazioni:

La cassetta rapida combinata della prova di HBsAg /HCV /HIV /Syphilis (siero /Plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'antigene della superficie di epatite B (HBsAg), degli anticorpi al virus dell'epatite C, anticorpi al tipo 1 di HIV, tipo - 2 ed anticorpi della sifilide (IgG e IgM) a Treponema pallido (TP) in siero o in plasma.

 

Descrizione:

La prova rapida di HBsAg (siero /Plasma) è una prova rapida per individuare qualitativamente la presenza di HBsAg in siero o nell'esemplare del plasma. La prova utilizza una combinazione di anticorpi monoclonali e policlonali per individuare selettivamente i livelli elevati di HBsAg in siero o in plasma.

L'epatite virale è una malattia sistemica soprattutto che comprende il fegato. La maggior parte dei casi di epatite virale acuta sono causati dal virus dell'epatite A, dal virus dell'epatite B (HBV) o dal virus dell'epatite C. L'antigene complesso trovato sulla superficie di HBV è chiamato HBsAg. Le designazioni precedenti hanno incluso l'Australia o la presenza dell'Au antigen.1The di HBsAg in siero o in plasma è un'indicazione di un'infezione attiva di epatite B, acuta o cronica. In un'infezione tipica di epatite B, HBsAg sarà individuato 2 - 4 settimane prima che il livello dell'alt si trasformi in in settimane anormali e 3 - 5 prima che i sintomi o l'itterizia si sviluppino. HBsAg ha quattro sottotipi principali: adw, ayw, adr ed ayr. A causa di eterogeneità antigenica del determinante, ci sono 10 sierotipi importanti del virus dell'epatite B.

 

La prova rapida di HCV (siero /Plasma) è una prova rapida per individuare qualitativamente la presenza di anticorpo al HCV in un siero o in un esemplare del plasma. La prova utilizza le proteine coniugate e recombinanti coloide dell'oro di HCV per individuare selettivamente l'anticorpo al HCV in siero o in plasma. Le proteine recombinanti di HCV utilizzate nel corredo della prova sono codificate dai geni per sia le proteine strutturali (nucleocapsid) che non strutturali.

Il virus dell'epatite C (HCV) è un piccolo, avvolto, positivo-senso, virus a RNA unico incagliato. Il HCV ora è conosciuto per essere la causa principale di epatite non-Un e non-b parenteralmente trasmessa. L'anticorpo al HCV è trovato dentro più di 80% dei pazienti con epatite non-Un e non-b ben documentata.

I metodi convenzionali non riescono ad isolare il virus nella coltura cellulare o a visualizzarlo dal microscopio elettronico. La clonazione del genoma virale ha permesso di sviluppare le analisi sierologiche che usano il ricombinante antigens.2,3Compared al HCV VIA della prima generazione facendo uso di singolo antigene recombinante, gli antigeni multipli facendo uso dei peptidi recombinanti del sintetico e/o della proteina si sono aggiunti nei nuovi test sierologici per evitare la reattività crociata non specifica e per aumentare la sensibilità dell'anticorpo tests.4,5 di HCV

 

La prova della rapida di HIV 1,2 (siero /Plasma) è una prova rapida per individuare qualitativamente la presenza di anticorpo al HIV-1 e/o di HIV-2 nell'intero sangue, in siero o nell'esemplare del plasma. La prova utilizza le proteine recombinanti coniugate e multiple del lattice di HIV per individuare selettivamente gli anticorpi al HIV 1,2 in siero o in plasma.

Il HIV è l'agente eziologico della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS). Il virion è circondato da una busta del lipido che è derivata dalla membrana cellulare ospite. Parecchie glicoproteine virali sono sulla busta. Ogni virus contiene due copie di positivo-senso RNAs genomica. Il HIV-1 è stato isolato dai pazienti con l'AIDS ed il complesso relazionato all'AIDS e dalla gente in buona salute con l'alto rischio potenziale per lo sviluppo il HIV-2 AIDS.6 è stato isolato dai malati di AIDS dell'Africa Occidentale e da individuals.7 sia il HIV-1 asintomatico sieropositivo che il HIV-2 suscitano la rilevazione immune response.8 degli anticorpi di HIV in siero, il plasma è il modo più efficiente e più comune determinare se un individuo è stato esposto al HIV ed al sangue dello schermo ed ai prodotti del sangue per HIV.9 malgrado le differenze nelle loro caratteristiche biologiche, attività sierologiche e sequenze del genoma, HIV-1 ed i sieri positivi di forte cross-reactivity.10,11Most di HIV-2 HIV-2 antigenico di manifestazione può essere identificato usando i test sierologici basati HIV-1.

 

La prova rapida della sifilide (siero /Plasma) utilizza una doppia combinazione dell'antigene di particella della sifilide e di antigene della sifilide ricoperti antigene immobilizzati sulla membrana per individuare qualitativamente e selettivamente gli anticorpi di TP (IgG e IgM) in siero o in plasma.

Treponema pallido (TP) è l'agente causativo della sifilide di malattia venerea. Il TP è un batterio dello spirochete con una busta esterna e un membrane.12Relatively citoplasmico piccolo è conosciuto circa l'organismo in confronto ad altri agenti patogeni batterici. Secondo il centro di controllo delle malattie (CDC), il numero dei casi dell'infezione della sifilide contrassegnato è aumentato dal 1985. 13 alcuni fattori chiave che hanno contribuito a questo aumento comprendono l'epidemia del crack e l'alta incidenza di prostituzione fra i tossicodipendenti. Uno studio ha riferito una correlazione epidemiologica sostanziale fra l'acquisizione e la trasmissione del virus e della sifilide di HIV.

Le fasi ed i lungi periodi clinici multipli di infezione latente e asintomatica sono caratteristici della sifilide. La sifilide primaria è definita dalla presenza di sifiloma iniziale al sito dell'inoculazione. La risposta degli anticorpi al batterio di TP può essere individuata nei 4 - 7 giorni dopo che il sifiloma iniziale compare. L'infezione rimane rilevabile finché il paziente non ricevi treatment.14 adeguato

 

 

Come usare?

Permetta che la cassetta, l'esemplare e/o i comandi della prova equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in un'ora.

2. Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata. Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 2 gocce del siero o del plasma (approssimativamente 50mL) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga 1drop dell'amplificatore (approssimativamente 40mL), rispettivamente. Inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

3. Aspetti le linee colorate per comparire. Il risultato dei test dovrebbe essere letto a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.Il flusso laterale Immunochromatographic analizza la cassetta rapida combinata della prova della sifilide di HBsAg/HCV/HIV/

 

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea di colore dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea di colore dovrebbero essere nella regione della prova (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di anticorpi di HCV presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di rosso nella regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea di colore compare nella regione di controllo (C). La linea rossa o rosa non evidente compare nella regione della prova (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

 

 

Dettagli di contatto
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Telefono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

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