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Prova rinofaringea del tampone dell'antigene di COVID-19 ISO13485

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: AllTest
Certificazione: CE
Numero di modello: ICOV-502
Quantità di ordine minimo: N/A
Imballaggi particolari: 20 T
Tempi di consegna: 10-15 giorni
Termini di pagamento: T/T
Colore: Blu Esemplare: Tampone rinofaringeo
Tagliato: Vedi l'inserzione Stoccaggio: 2-30°C
Certificato: CE, ISO13485 Formato: Cassetta
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Prova del tampone dell'antigene COVID-19

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Prova del tampone dell'antigene ISO13485

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Prova rinofaringea del tampone dell'antigene

La prova rapida dell'antigene COVID-19 è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni SARS-CoV-2 negli esemplari rinofaringei del tampone.

 

】 SOMMARIO del 【

I coronavirus novelli appartengono al genere del β. COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta. La gente è generalmente suscettibile. Attualmente, i pazienti infettati dal coronavirus novello sono la fonte di infezione principale; la gente infettata asintomatica può anche essere una fonte contagiosa. Sulla base della ricerca epidemiologica corrente, il periodo di incubazione è dei 1 - 14 giorni, i principalmente 3 - 7 giorni. Le manifestazioni principali comprendono la febbre, l'affaticamento e la tosse a secco. La congestione nasale, il naso semiliquido, la gola irritata, la mialgia e la diarrea sono trovati in alcuni casi.

I coronavirus sono virus a RNA avvolti che si distribuiscono largamente fra gli esseri umani, altri mammiferi e gli uccelli e quello specie respiratorie, enteriche, epatiche e neurologiche di causa del coronavirus diseases.1 sei sono conosciuti per causare i virus umani disease.2 quattro — 229E, OC43, NL63 e HKU1 — sia prevalente e tipicamente causi i sintomi di raffreddore in individuals.2 immunocompetente


】 DELLA RACCOLTA DI ESEMPLARE DEL 【

1. Inserisca un tampone sterile nella narice del paziente, raggiungente la superficie della nasofaringe posteriore.
2. tampone sopra la superficie della nasofaringe posteriore.
3. ritiri il tampone sterile dalla cavità nasale.

Prova rinofaringea del tampone dell'antigene di COVID-19 ISO13485 0

】 DELLA PREPARAZIONE DI CAMPIONI DEL 【
Il tubo della raccolta soltanto dell'estrazione dell'amplificatore e di esemplare fornito nel corredo deve essere usato per la preparazione di campioni del tampone.
1. sviti il cappuccio del tubo della raccolta di esemplare.
2. inserzione l'esemplare del tampone nel tubo della raccolta di esemplare. Stampa contro la parete interna del tubo e mescolare il tampone per circa 10 secondi mentre premendo la testa del theswab contro la parete interna del tubo liberare gli antigeni nella raccolta
tubo.
3. rimuova il tampone mentre schiacciano i lati del tubo per estrarre il liquido dal tampone.
4. stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare.

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】 DI ISTRUZIONI PER L'USO DEL 【
Permetta che la prova, l'esemplare estratto e/o i comandi equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato della stagnola ed usila in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
2. inverta il tubo della raccolta di esemplare ed aggiunga 3 gocce dell'esemplare estratto (approx.75μl) ai pozzi dell'esemplare e poi iniziare il temporizzatore.
3. aspettare le linee colorate da comparire. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

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INTERPRETAZIONE DEL 【DEL】 DI RISULTATI

POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t). Il risultato positivo nella regione della prova indica la rilevazione degli antigeni COVID-19 nel campione.
*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà basato sulla quantità di presente dell'antigene COVID-19 nel campione. Così tutta la tonalità di colore nella regione della prova (t) dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella linea della prova la regione (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando
il corredo della prova immediatamente e contattare il vostro distributore commerciale locale.

Cat.No. Prodotto Esemplare Formato Kit Size Stato del CE
ICOV-502 Prova rapida dell'antigene COVID-19 Tampone rinofaringeo Cassetta 20 T CE

Dettagli di contatto
selina

Numero di telefono : +8615857153722

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