3. L'intero sangue ed il plasma umani sono raccolti facendo uso degli ED o del sodio dell'eparina.
4. Siero e plasma umani separati da sangue appena possibile per evitare emolisi. I campioni grossolanamente emolitici, lipidici o torbidi non dovrebbero essere usati. L'esemplare con l'estesa particella dovrebbe essere chiarito tramite centrifugazione prima di uso. Non usi gli esemplari con le particelle della fibrina o contaminati con la crescita microbica.
5. Non lasci gli esemplari alla temperatura ambiente per i periodi prolungati. Gli esemplari del plasma e del siero possono essere immagazzinati a °C 2-8 per i fino a 3 giorni, inferiore a °C -20 stabile per 3 mesi. L'intero blo od raccolto dall'iniezione in vena dovrebbe essere immagazzinato a °C 2-8 se la prova deve essere usata entro 1 giorno della raccolta. Non congeli gli esemplari dell'intero sangue.
8. Se gli esemplari devono essere spediti, pacchetto loro conformemente ai regolamenti locali che riguardano il trasporto degli agenti eziologici.
[ISTRUZIONI PER L'USO]
Riferisca all'operazione automatica dell'analizzatore di immunotest per chemioluminescenza
Manuale per le istruzioni complete su uso dell'analizzatore.
1. Preparazione
1) Prenda il corredo della prova dall'ambiente refrigerato ed usilo dopo l'equilibramento alla temperatura ambiente.
2) Dissoluzione del calibratore e del controllo:
Aggiunga il μL 500 dell'acqua purificata ad ogni calibratore/controllo per la ricostituzione.
I calibratori dissolti /controls sono stabili per 1 settimana una volta immagazzinati a 2-8 °C.
3) Informazioni introdotte del reagente
Prima di usando una nuova serie di reagenti, le informazioni del reagente dovrebbero essere inserite.
Esegua il software dell'analizzatore, entri nell'interfaccia d'aggiunta del reagente ed esplori il codice di informazioni QR del reagente nella carta di informazioni per introdurre le informazioni della prova.
2. Calibratura
1) Nel usando una nuova serie di reagenti, la calibratura deve essere priorità eseguita dopo che le informazioni del reagente sono inserite.
2) Il sistema richiede le doppie prove parallele per il calibratore 1 ed il calibratore 2 ed assegnerà 2 scanalature della prova al calibratore 1 ed il calibratore 2 rispettivamente per difetto e le quattro prove dovrebbero essere effettuati in una volta.
Segua le procedure di calibratura secondo il manuale dell'utente dell'analizzatore.
Carichi le strisce del reagente, quindi aggiunga il μL 100-150 del calibratore dissolto corrispondente 1 e 2 al campione corrispondente bene delle strisce del reagente, infine spillano il pulsante di avvio per eseguire le prove di verifica.
3) Frequenza di calibratura:
Una volta che una calibratura è accettata ed immagazzinata, tutti i campioni successivi possono betested senza ulteriore calibratura a meno che:
Un corredo del reagente con un nuovo numero di lotto è usato.
I reagenti dello stesso numero di lotto sono stati usati per più di 4 settimane.
Come richiesto: Per esempio, la prova di comandi è fuori portata.
3. Controllo di qualità
1) Informazioni introdotte di controllo di qualità
Introduca le informazioni del controllo di qualità nel sistema esplorando il codice di QR del controllo di qualità nella carta di informazioni ha fornito il corredo.
2) Segua le procedure di controllo secondo il manuale dell'utente dell'analizzatore.
3) Carichi le strisce del reagente ed aggiunga il μL 100-150 dei materiali dissolti corrispondenti di controllo, quindi spilli il pulsante di avvio per eseguire le prove di controllo. Il requisito raccomandato di controllo della prova di CRP è una singola prova di tutti i livelli di controllo provati una volta ogni 24 ore nell'uso quotidiano. Se le procedure di controllo di qualità nel vostro laboratorio richiedono l'uso più frequente del controlsto di verificare i risultati dei test, segua le vostre procedure laboratorio-specifiche. Assicuri che i valori di controllo siano all'interno delle gamme definite.
Ogni laboratorio dovrebbe stabilire le misure correttive per essere preso se i valori di controllo cadono fuori dei limiti definiti.