Invia messaggio

Le analisi laterali di Immunochromatographic di flusso dell'asta misura-livello rapida della prova di influenza A+B, tampone/nasale aspirano

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: AllTest
Certificazione: CE
Numero di modello: IIN-501
Quantità di ordine minimo: 500
Imballaggi particolari: 25T/Kit
Capacità di alimentazione: 100 milioni all'anno
Formato: asta misura-livello Esemplare: Il tampone/nasali aspira
Dimensione del corredo: 20T/Kit Taglio: Vedi l'inserzione
Storage: 2-30℃ Tempo dello scaffale: 24 mesi
Evidenziare:

corredo rapido della prova

,

test diagnostici per l'infezione

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa del virus di influenza A e di influenza B in tampone nasale, tampone della gola o CE aspirato nasale degli esemplari certificati

 

 

Applicazioni:

L'asta misura-livello rapida della prova di influenza A+B è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di influenza A ed antigeni di B nel tampone nasale della gola o del tampone o negli esemplari aspirati nasali. È inteso per aiutare nella diagnosi differenziale rapida di influenza A e delle infezioni virali di B.

 

 

Descrizione:

L'influenza (conosciuta comunemente come “influenza ") è un'infezione virale altamente contagiosa e acuta delle vie respiratorie. È una malattia infettiva trasmessa facilmente con la tosse e lo starnuto delle goccioline aerosolizzate che contengono gli scoppi in tensione di influenza virus.1 si presenta ogni anno durante la caduta ed i periodi invernali. Scriva i virus a macchina di A sono in genere più prevalente del tipo virus di B e sono associati con la maggior parte delle epidemie serie di influenza, mentre il tipo infezioni di B è solitamente più delicato.

La parità aurea della diagnosi del laboratorio è una coltura cellulare dai 14 giorni con una di varie linee cellulari che possono sostenere la crescita della coltura cellulare di influenza virus.2 hanno limitato l'utilità clinica, poichè i risultati sono ottenuti troppo tardi in decorso clinico per efficace intervento paziente. La polimerasi che della trascrittasi inversa la reazione a catena (RT-PCR) è un più nuovo metodo che è generalmente più sensibile della cultura con i tassi migliori di rilevazione sopra una cultura di 2-23%.3 tuttavia, RT-PCR è costosa, complessa e deve essere eseguita in laboratori specializzati.

L'asta misura-livello rapida della prova di influenza A+B (tampone/nasale aspirato) individua qualitativamente la presenza di influenza A e/o l'antigene di influenza B nel tampone nasale della gola o del tampone o negli esemplari aspirati nasali, fornenti risulta in 15 minuti. Gli anticorpi di usi della prova specifici per influenza A e influenza B per individuare selettivamente l'antigene di influenza A e di influenza B in tampone nasale, nel tampone della gola o negli esemplari aspirati nasali.

 

 

Come usare?

 

Permetta che la prova, l'esemplare, amplificatore dell'estrazione equilibri alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. rimuova l'asta misura-livello della prova dal sacchetto sigillato della stagnola ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
2. disponga la metropolitana dell'estrazione nella stazione di lavoro. Giudichi il recipiente di reazione dell'estrazione capovolto verticalmente. Schiacci la bottiglia e lasci la soluzione cadere liberamente nel tubo dell'estrazione senza toccare il bordo del tubo. Aggiunga 10 gocce del reagente dell'estrazione (approssimativamente 400μL) alla metropolitana dell'estrazione. Vedi l'illustrazione 1.
3. disponga l'esemplare del tampone nella metropolitana dell'estrazione. Giri il tampone per circa 10 secondi mentre premono la testa contro l'interno del tubo liberare l'antigene nel tampone. Vedi l'illustrazione 2.
4. rimuova il tampone mentre schiacciano la testa del tampone contro l'interno della metropolitana dell'estrazione come la rimuovete per espellere tan liquido come possibile dal tampone. Scarti il tampone conformemente al vostro protocollo di smaltimento dei rifiuti di rischio biologico. Vedi l'illustrazione 3.
5. Con le frecce che indicano giù, disponga l'asta misura-livello nel tubo della soluzione e poi inizi il temporizzatore. Se la procedura è seguita correttamente, il liquido dovrebbe essere sotto la linea massima (max) sull'asta misura-livello della prova. Vedi l'illustrazione
6. aspettare le linee colorate da comparire. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
 
Le analisi laterali di Immunochromatographic di flusso dell'asta misura-livello rapida della prova di influenza A+B, tampone/nasale aspirano 0
 
 
 

 

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

 

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

 

Influenza POSITIVA A: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione di influenza A (A). Un risultato positivo nella regione di influenza A indica che l'antigene di influenza A è stato individuato nel campione.

 

Influenza POSITIVA B: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione di influenza B (B). Un risultato positivo nella regione di influenza B indica che l'antigene di influenza B è stato individuato nel campione.

 

Influenza POSITIVA A e influenza B: * tre linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e la linea colorata due dovrebbero essere nella regione di influenza A (A) e nella regione di influenza B (B). Un risultato positivo nella regione di influenza A e nella regione di influenza B indica che l'antigene di influenza A e l'antigene di influenza B sono stati individuati nel campione.

 

*NOTE: L'intensità del colore nella linea regioni della prova (A o B) varierà basato sulla quantità di antigene di influenza A o di B presente nel campione. Così qualsiasi tonalità di colore nelle regioni della prova (A o B) dovrebbe essere considerato positivo.

 

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). La linea colorata non evidente compare nella linea regioni della prova (A o B).

 

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova asta misura-livello della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

 

 

 

Dettagli di contatto
selina

Numero di telefono : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852