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prova di 2019-nCoV-2 IgG/IgM (COVID-19)

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: AllTest
Certificazione: CE
Numero di modello: INCP-402/INCP-402S
Quantità di ordine minimo: N / A
Imballaggi particolari: 10T/25 T
Tempi di consegna: 10-15 GIORNI
Termini di pagamento: T/T
Colore: Blu Esemplare: Intero sangue/siero/plasma, esemplare dell'intero sangue di Fingerstick
Tagliato: Vedi l'inserzione Stoccaggio: 2-30°C
Certificato: CE, ISO13485 Formato: Cassetta
Evidenziare:

Prova dell'antigene di PCR di IgM

,

Prova dell'antigene di PCR di IgG

,

prova dell'antigene di PCR 2019-NCoV

 

Wue rapido della prova il campione di intero sangue/siero/del plasma con il segno del CE

 

La cassetta rapida della prova di 2019-nCoV-2 IgG/IgM è un dosagggio immunologico cromatografico di flusso laterale per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG a 2019-nCoV-2 nell'intero sangue, in siero o nell'esemplare umano del plasma ed anche nell'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick.

 

】 SOMMARIO del 【
All'inizio del gennaio 2020, un coronavirus novello (2019-nCoV) è stato identificato come l'agente infettante che causa uno scoppio di polmonite virale a Wuhan, Cina, in cui i primi casi hanno avuti loro inizio di sintomo nel dicembre 2019.
I coronavirus sono virus a RNA avvolti che si distribuiscono largamente fra gli esseri umani, altri mammiferi e gli uccelli e quello specie respiratorie, enteriche, epatiche e neurologiche di causa del coronavirus diseases.2 sei sono conosciuti per causare i virus umani disease.3 quattro — 229E, OC43, NL63 e HKU1 — sia prevalente e tipicamente causi i sintomi di raffreddore in individui immunocompetenti. I due altri sforzi — coronavirus di sindrome respiratorio acuto severo (SARS-COV) e coronavirus respiratorio di sindrome di Medio Oriente (MERS-COV) — sia zoonotico in origine e sono stati collegati alla malattia a volte mortale.
I coronavirus sono zoonotici, significando essi sono trasmessi fra gli animali e la gente. I segni comuni dell'infezione comprendono i sintomi respiratori, la febbre, la tosse, la dispnea e le difficoltà respiranti. In casi più severi, l'infezione può causare la polmonite, la sindrome respiratorio acuto severo, l'insufficienza renale e perfino la morte.
Le raccomandazioni standard impedire l'infezione per spargersi comprendono il lavaggio regolare della mano, coprente la bocca ed il naso quando tossisce e starnutendo, completamente cucinando la carne e le uova. Eviti il contatto vicino con chiunque che mostra i sintomi della malattia respiratoria come la tosse e starnuto.

】 DI ISTRUZIONI PER L'USO DEL 【
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
2. posto la cassetta su una superficie pulita e livellata.
Per l'esemplare del plasma o del siero:
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare alla linea del materiale di riempimento
(μL circa 10) e trasferire l'esemplare al pozzo dell'esemplare (s), quindi aggiungono 2 gocce dell'amplificatore (UL circa 80) ed iniziare il temporizzatore.
per utilizzare una pipetta: Per trasferire l'UL 10 dell'esemplare ai pozzi dell'esemplare, poi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (UL circa 80) e per iniziare il temporizzatore.
Per l'esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena:
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare circa 1 cm sopra la linea del materiale di riempimento ed il calo completo di trasferimento 1 (μL approx.20) di esemplare ai pozzi del campione. Poi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (μL circa 80) ed inizi il temporizzatore.
per utilizzare una pipetta: Per trasferire l'UL 20 di intero sangue ai pozzi dell'esemplare, poi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (UL circa 80) e per iniziare il temporizzatore.

prova di 2019-nCoV-2 IgG/IgM (COVID-19) 0


Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare circa 1 cm sopra la linea del materiale di riempimento ed il calo completo di trasferimento 1 (μL approx.20) di esemplare ai pozzi del campione. Poi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (μL circa 80) ed inizi il temporizzatore.
per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare e trasferire bene il μL circa 20 dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick all'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (UL circa 80) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. aspettare le linee colorate da comparire. Risultati colti a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore, oltre 6 mesi dopo l'apertura della fiala.

prova di 2019-nCoV-2 IgG/IgM (COVID-19) 1

 

INTERPRETAZIONE DEL 【DEL】 DI RISULTATI

POSITIVO di IgG: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe comparire sempre nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella linea regione di IgG.

POSITIVO di IgM: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe comparire sempre nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella linea regione di IgM.

POSITIVO di IgM e di IgG: * tre linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe comparire sempre nella linea di controllo la regione (C) e due linee della prova dovrebbero essere nella linea regione di IgG e nella linea regione di IgM.

*NOTE: L'intensità del colore nella linea regioni della prova può variare secondo

concentrazione di anticorpi 2019-nCoV presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella regione di IgG e nella regione di IgM.

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

 

prova di 2019-nCoV-2 IgG/IgM (COVID-19) 2

 

Dettagli di contatto
selina

Numero di telefono : +8615857153722

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