colore: | rosso | Formato: | Cassetta |
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Esemplare: | Intero sangue/siero/plasma | Storage: | 2-30°C |
Tempo dello scaffale: | 24 mesi | certificato: | CE |
Taglio: | Vedi l'inserzione | ||
Evidenziare: | corredi rapidi del test diagnostico,test diagnostici del cancro |
Un test rapido per la diagnosi di infarto miocardico (MI) per rilevare h-FABP, mioglobina, CK-MB e troponina cardiaca I (cTnI) qualitativamente nel sangue intero, siero o plasma certificato CE
applicazioni:
Il test rapido combinato H-FABP e Myoglobin / CK-MB / Troponin I (sangue intero / siero / plasma) è un test immunologico cromatografico rapido per il rilevamento qualitativo di H-FABP umano, mioglobina, CK-MB e Troponina cardiaca ( cTnI) nel sangue intero, nel siero o nel plasma come ausilio nella diagnosi di infarto del miocardio (IM).
Descrizione:
La mioglobina (MYO), la creatina chinasi MB (CK-MB) e la troponina cardiaca I (cTnI) sono proteine rilasciate nel flusso sanguigno dopo una lesione cardiaca. La mioglobina è una proteina eme normalmente presente nei muscoli scheletrici e cardiaci con un peso molecolare di 17,8 kDa. 1 Quando le cellule muscolari sono danneggiate, la mioglobina viene rilasciata rapidamente nel sangue a causa delle sue dimensioni relativamente ridotte. Il livello di mioglobina aumenta in modo misurabile al di sopra del basale entro 2-4 ore dall'infarto, raggiungendo un picco di 9-12 ore e ritornando al basale entro 24-36 ore. 2,3 CK-MB è un enzima presente anche nel muscolo cardiaco, con un peso molecolare di 87,0 kDa. 4 La creatina chinasi è una molecola dimerica formata da due subunità indicate come "M" e "B", che si combinano per formare tre diversi isoenzimi, CK-MM, CK-BB e CK-MB. CK-MB è l'isoenzima della creatina chinasi maggiormente coinvolto nel metabolismo del tessuto muscolare cardiaco. 5 Il rilascio di CK-MB nel sangue a seguito di un infarto miocardico può essere rilevato entro 3-8 ore dall'esordio dei sintomi. Picca tra le 9 e le 30 ore e torna ai livelli di base tra le 48 e le 72 ore. 6 Cardon Troponina I è una proteina presente nel muscolo cardiaco, con un peso molecolare di 22,5 kDa. 7 La troponina I fa parte di un complesso di tre subunità comprendente Troponina T e Troponina C. Insieme alla tropomiosina, questo complesso strutturale costituisce il componente principale che regola l'attività ATPasi sensibile al calcio dell'actomiosina nel muscolo scheletrico e cardiaco striato. 8 Dopo che si è verificato un danno cardiaco, la troponina I viene rilasciata nel sangue 4-6 ore dopo l'inizio del dolore. Il modello di rilascio di Troponin I è simile a CK-MB, ma mentre i livelli di CK-MB tornano alla normalità dopo 72 ore, Troponin I rimane elevato per 6-10 giorni, fornendo così una finestra di rilevamento più lunga per le lesioni cardiache.
FABP è un marker plasmatico di recente introduzione di infarto miocardico acuto (AMI). La cinetica plasmatica di FABP (15 kD) assomiglia molto a quella della mioglobina in quanto concentrazioni plasmatiche elevate si trovano entro 2 ore dall'AMI e ritornano alla normalità generalmente entro 18-24 ore. Ma la concentrazione di FABP nel muscolo scheletrico è 20 volte inferiore rispetto al tessuto cardiaco (per mioglobina lo stesso contenuto per il tessuto cardiaco e scheletrico), il che rende il FABP più specifico per il cuore rispetto al
mioglobina. Ciò rende FABP un utile marker biochimico per la valutazione o l'esclusione precoce dell'AMI. FABP sembra anche essere un utile marker del plasma per la stima della dimensione dell'infarto del miocardio. FABP è adatto per l'uso come standard nell'analisi immunologica per la diagnosi precoce di infarto miocardico acuto, immunogeno per la produzione di antisieri, standard di massa FABP, studi biochimici e immunochimici FABP, tracciante per iodinazione.
Il test rapido combinato H-FABP e mioglobina / CK-MB / Troponina I (sangue intero / siero / plasma) è un semplice test che utilizza una combinazione di particelle rivestite di anticorpi e cattura reagenti per rilevare qualitativamente H-FABP, mioglobina, CK -MB e Troponina I cardiaca (cTnI) nel sangue intero, siero o plasma. Il livello minimo di rilevazione è 8 ng / ml di H-FABP, 50 ng / ml di mioglobina, 5 ng / ml di CK-MB e 0,5 ng / ml di troponina I.
Come usare?
Consentire al test, al campione, al tampone e / o ai controlli di raggiungere la temperatura ambiente (15-30 ° C) prima del test.
Per campioni di siero o plasma :
Per il campione di sangue intero di venipuntura :
Per campione di sangue intero con le dita :
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Fare riferimento all'illustrazione sopra)
POSITIVO: * Una linea colorata nella zona della linea di controllo (C) e la presenza di una o più linee colorate nelle aree della linea di test indica un risultato positivo. Ciò indica che la concentrazione di h-FABP, mioglobina, CK-MB e / o troponina cardiaca I è superiore al livello minimo di rilevazione.
* NOTA: l'intensità del colore nelle aree della linea di test varierà in base alla concentrazione di h-FABP, mioglobina, CK-MB e / o troponina cardiaca I presenti nel campione. Pertanto, qualsiasi sfumatura di colore nelle aree della linea di test deve essere considerata positiva.
NEGATIVO: una linea colorata appare nella zona della linea di controllo (C). Nessuna linea appare nella regione della linea di test (T). Ciò indica che la concentrazione di h-FABP, mioglobina, CK-MB e Troponina cardiaca I è inferiore ai livelli minimi di rilevazione.
INVALID: la linea di controllo non viene visualizzata. Il volume del campione insufficiente o le tecniche procedurali errate sono le ragioni più probabili per il fallimento della linea di controllo. Rivedere la procedura e ripetere il test con un nuovo test. Se il problema persiste, interrompere immediatamente l'utilizzo del kit di test e contattare il distributore locale.