Cassetta rapida della prova di AMH con intero sangue/siero/il plasma per la funzione ovarica

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa di Methcathinone in CE umano dell'urina certificato

Applicazioni:

La cassetta rapida della prova di AMH (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione semiquantitativa dell'ormone anti--Mullerian nell'intero sangue, in siero o in plasma da aiutare nella diagnosi delle funzioni ovariche.

Descrizione:

L'ormone anti--Mullerian (AMH) si è trasformato in “nella molecola del momento” nel campo dell'endocrinologia riproduttiva. Le concentrazioni nel siero AMH mostrano un declino progressivo con invecchiamento femminile. Effettivamente, è utile al fine di comprensione aumentante della patofisiologia ovarica e per la guida della gestione clinica attraverso una vasta gamma di circostanze. AMH è un'efficace misura della riserva ovarica e può predire la risposta ovarica a stimolazione controllata per le donne. Il tasso di gravidanza clinico tende ad aumentare mentre AMH aumenta. Il livello del siero AMH è un indicatore accurato del numero antral iniziale ovarico del follicolo ed offre una buona potenza diagnostica. Nelle situazioni dove i dati ultrasonographic accurati non sono disponibili, AMH potrebbe essere usato così invece del conteggio del follicolo mentre un criterionandin diagnostico corporated come tali nella definizione di Rotterdam di PCOS.

PRINCIPIO:

La cassetta rapida della prova di AMH (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico basato membrana semiquantitativa per la rilevazione dell'ormone anti--Mullerian nell'intero sangue, in siero o in plasma. In questo metodo di prova, gli anticorpi anti--AMH è immobilizzato nella linea regione della prova della prova. Dopo che l'esemplare si aggiunge bene all'esemplare della cassetta, reagisce con le particelle coloide dell'oro ricoperte anticorpo anti--AMH nella prova. Questa miscela migra cromatograficamente sulla lunghezza della prova ed interagisce con gli anticorpi anti--AMH immobilizzati. Se l'esemplare contiene AMH, una linea colorata comparirà nella linea regione della prova che indica un risultato positivo. Se l'esemplare non contiene AMH, una linea colorata non comparirà in questa regione che indica un risultato negativo. Per servire da controllo procedurale, una linea colorata sembrerà sempre nella linea di controllo regione, indicante che il volume adeguato di esemplare si sia aggiunto e la membrana che wicking ha accaduto.

Come usare?

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile.
2. disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.
Per l'esemplare del plasma o del siero:
Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 2 gocce del siero o del plasma (circa 80  L) al pozzo dell'esemplare (s), quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (circa 40  L) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena:
Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 2 gocce di intero sangue (circa 80  L) al pozzo dell'esemplare (s), quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (circa 40  L) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
per utilizzare un tubo capillare: Riempia il  circa 80 L di trasferimento e del tubo capillare dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (circa 40  L) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. aspettare le linee colorate da comparire. Legga i risultati a 10 minuti paragonando la linea l'intensità di T alla carta fornita di colore. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore, oltre 6 mesi dopo l'apertura della fiala.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione e paragoni la linea l'intensità di T «alla carta di colore di AMH» fornita del corredo.)

Normale: Due linee colorate compaiono. Uno è nella regione di controllo (C) ed un altro dovrebbero essere nel testregion (t). La linea l'intensità nella regione della prova (t) è più scura della linea 1ng/mL e dell'accendino che la linea 7ng/mL rappresentata sulla carta di colore fornita del corredo.

Anormale:
Indicativo della riserva ovarica più bassa: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). La linea colorata non evidente compare nella regione della prova (t). Indicativo di PCOS: Due linee colorate compaiono, una è nella regione di controllo (C) ed un altro dovrebbero essere nella regione della prova (t). La linea l'intensità nella regione (t) è più scura della linea 7ng/mL rappresentata sulla carta di colore.
Nota: Sempre paragoni la linea l'intensità di T «alla carta di colore di AMH» ed interpreti i risultati di conseguenza.
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.