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Corredi rapidi della prova di AllTest per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG a rosolia

Dettagli:

Luogo di origine:La Cina
Marca:AllTest
Certificazione:CE
Numero di modello:Cassetta

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:500
Imballaggi particolari:25T/Kit
Capacità di alimentazione:100 milioni all'anno
Descrizione di prodotto dettagliata
Formato: Cassetta Esemplare: siero, plasma
Dimensione del corredo: 25T/Kit Taglio: Vedi l'inserzione
Storage: 2-30℃ Tempo dello scaffale: 24 mesi

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG a rosolia in siero o CE umano del plasma certificato

 

 

Applicazioni:

La cassetta rapida della prova di rosolia IgG/IgM è un dosagggio immunologico cromatografico di flusso laterale per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG a rosolia in siero o in plasma umano da aiutare nella diagnosi dell'infezione di rosolia.

 

 

Descrizione:

Il virus di rosolia è un membro della famiglia di Togaviridae, ha trovato pricipalmente in popolazioni umane. Generalmente la rosolia è considerata una malattia delicata di adolescenza. Tuttavia un'infezione materna ha potuto essere trasmessa attraverso la placenta al feto, causante la rosolia congenita. L'infezione primaria di rosolia contratta durante la gravidanza iniziale, può avere conseguenze severe come danno, il feto nato morto o aborto fetale severo. Asintomatico sopportato bambini può sviluppare più successivamente queste anomalie in life.1,2 che la vaccinazione diffusa ha ridotto significativamente l'incidenza di rosolia in tutte le fasce d'età. Tuttavia, 10 - 20% di giovani adulti ancora sembrano suscettibili del virus. Per ridurre il rischio di complicazioni severe, i metodi sierologici accurati devono essere eseguiti per determinare lo stato sierologico delle donne invecchiate gravidanza. La cassetta rapida della prova di rosolia IgG/IgM (siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG al virus di rosolia negli esemplari del plasma o del siero.

 

 

Come usare?

1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in un'ora.

2. Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata. Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare fino alla linea del materiale di riempimento secondo le indicazioni dell'illustrazione qui sotto (μl circa 10). Trasferisca bene l'esemplare all'esemplare, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (μl circa 80) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

3. Aspetti le linee colorate per comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 15 minuti. Non interpreti i risultati dopo 20 minuti.Corredi rapidi della prova di AllTest per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG a rosolia

 

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

 

POSITIVO: * due o tre linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe comparire sempre nella linea di controllo la regione (C) ed altra una o due linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea regione della prova (IgM e/o IgG).

Positivo di IgM: Con la linea nella regione di controllo (C), una linea compare nella regione di IgM. Indica un risultato dei test positivo di IgM per gli anticorpi a rosolia.

Positivo di IgG: Con la linea nella regione di controllo (C), una linea compare nella regione di IgG. Indica un risultato dei test positivo di IgG per gli anticorpi a rosolia

*NOTE: L'intensità del colore nella linea regioni della prova (IgM e IgG) può variare secondo la concentrazione di anticorpi di rosolia presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea regione della prova (IgM e/o IgG) dovrebbe essere considerata positiva.

 

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea regioni della prova (IgM e IgG).

 

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

Dettagli di contatto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona di contatto: Mrs. Selina

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