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Corredi rapidi della prova dell'alta di sensibilità di Toxo IgM cassetta rapida della prova per intero sangue umano

Dettagli:

Luogo di origine:La Cina
Marca:AllTest
Certificazione:CE
Numero di modello:cassetta (ITM-302/ITM-402)

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:500
Imballaggi particolari:40T/Kit
Capacità di alimentazione:100 milioni all'anno
Descrizione di prodotto dettagliata
Formato: Cassetta Esemplare: intero sangue, siero, siero del plasma (ITM-402), plasma (ITM-302)
Dimensione del corredo: 40T/Kit Taglio: Vedi l'inserzione
Storage: 2-30℃ Tempo dello scaffale: 24 mesi

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa dell'anticorpo di IgM al toxoplasma gondii (T.gondii) nell'intero sangue umano, siero o CE del plasma certificato

 

 

Applicazioni:

La cassetta rapida della prova di Toxo IgM (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico di flusso laterale per la rilevazione e la differenziazione simultanee del anti-toxoplasma Gondii (gondii di IgM del T.) nell'intero sangue, in siero o in plasma umano. Questo corredo è inteso per essere utilizzato come prova di selezione e come aiuto nella diagnosi dell'infezione con il gondii del T. Tutto l'esemplare reattivo con la cassetta rapida della prova di Toxo IgM deve essere confermato con i metodi di collaudo alternativi ed i risultati clinici.

 

 

Descrizione:

Il gondii del T. è un parassita intracellulare di protozoo dell'obbligazione con una distribuzione mondiale1,2. I dati sierologici indicano che circa 30% della popolazione della maggior parte delle nazioni industrializzate cronicamente è infettato con l'organismo3. Vari test sierologici per gli anticorpi al gondii del T. sono stati utilizzati come un aiuto nella diagnosi dell'infezione acuta e valutare l'esposizione precedente all'organismo. Queste prove sono la prova della tintura di Sabin-Feldman, l'agglutinazione diretta, l'emagglutinazione indiretta, l'agglutinazione del lattice, l'immunofluorescenza indiretta e l'ELISA4-7. Recentemente, il dosagggio immunologico cromatografico di flusso laterale, quale la cassetta rapida della prova di Toxo IgM è stato introdotto nella clinica per la sierodiagnosi dell'infezione di gondii del T.

 

 

Come usare?

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

  • Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in un'ora.
  • Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata. Tenga verticalmente il contagoccia; cavi l'esemplare (intero sangue/siero/plasma) fino alla linea del materiale di riempimento secondo le indicazioni dell'illustrazione qui sotto (approssimativamente 10μl). Trasferisca l'esemplare al pozzo dell'esemplare ciascuno, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (μl circa 80) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
  • Aspetti le linee colorate per comparire. Il risultato dovrebbe essere letto a 15 minuti. Non interpreti i risultati dopo 20 minuti.
  • Corredi rapidi della prova dell'alta di sensibilità di Toxo IgM cassetta rapida della prova per intero sangue umano

 

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

POSITIVO: * due linee colorate compaiono. Una linea colorata dovrebbe comparire sempre nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella linea regione della prova.

*NOTE: L'intensità del colore nella linea regioni della prova può variare secondo la concentrazione di anticorpi di T.gondii IgM presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.

 

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea regioni della prova.

 

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

 

Dettagli di contatto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona di contatto: Mrs. Selina

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