Una malaria laterale P.f di analisi di flusso della prova rapida di punto. Asta misura-livello rapida della prova (intero sangue)

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa del plasmodium falciparum di circolazione (P.f.) in CE dell'intero sangue certificato

Applicazioni:

La malaria P.f. L'asta misura-livello rapida della prova (intero sangue) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa del plasmodium falciparum di circolazione nell'intero sangue.

Descrizione:

La malaria è causata da un protozoo che invade la malaria rosso sangue umana cells.1 è una delle malattie più prevalenti del mondo. Secondo il WHO, la prevalenza mondiale della malattia è valutata ogni anno 300-500 milione casi ed oltre 1 milione morti. La maggior parte di queste vittime sono infanti, bambini piccoli. Più della metà dei theworld la popolazione vive nelle aree malariche. L'analisi al microscopio giustamente del macchiato di strisci di sangue spessi e sottili è stata la tecnica diagnostica standard per l'identificazione delle infezioni di malaria per più di un century.2 la tecnica è capace della diagnosi accurata ed affidabile una volta eseguito nei dai microscopisti esperti che usando i protocolli definiti. L'abilità del microscopista e dell'uso delle procedure provate e definite, presenta frequentemente i più grandi ostacoli completamente a raggiungere l'accuratezza potenziale della diagnosi microscopica. Sebbene ci sia un carico logistico connesso con l'esecuzione della microscopia diagnostica di suchas del tempo intensivi, a forte intensità di mano d'opera ed attrezzatura-intensivi di procedura, è l'addestramento richiesto per stabilire e sostenere la prestazione competente di microscopia che pone la più grande difficoltà nell'uso della questa tecnologia diagnostica.

La malaria P.f. L'asta misura-livello rapida della prova (intero sangue) è una prova rapida per individuare qualitativamente la presenza dell'antigene di P.f.

Come usare?

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

       1.Bring il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova l'asta misura-livello della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in un'ora.

       2.Transfer l'intero sangue al tubo dell'esemplare da una pipetta o da un contagoccia.

       2,1 per utilizzare una pipetta: Per trasferire 10mL di intero sangue al tubo dell'esemplare, poi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (circa 180 ml) ed inizi il temporizzatore.

       2,2 per utilizzare un contagoccia eliminabile dell'esemplare: Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare fino alla linea del materiale di riempimento secondo le indicazioni dell'illustrazione qui sotto (circa 10 ml). Trasferisca l'esemplare al tubo dell'esemplare, quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (circa 180 ml) ed inizi il temporizzatore.

       le frecce 3.With che si dirigono verso l'esemplare, immergono l'asta misura-livello della prova verticalmente nell'esemplare ed iniziano il temporizzatore. Non passi la linea massima (massima) sull'asta misura-livello della prova quando immergono l'asta misura-livello.

       4.Wait affinchè le linee colorate compaiano. Legga i risultati a 10minutes. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

POSITIVO: * due linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di antigene, forza., HRP-II presente nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.