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Corredi rapidi del test diagnostico per rilevazione quantitativa dei semi micro- dell'albumina

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: AllTest
Certificazione: CE
Numero di modello: Striscia/cassetta
Quantità di ordine minimo: 500
Imballaggi particolari: 25 prove per corredo
Capacità di alimentazione: 100 milioni all'anno
colore: blu Formato: asta misura-livello
Storage: 2-30°C Tempo dello scaffale: 24 mesi
Esemplare: Urina certificato: CE
Evidenziare:

strisce laterali della prova di portata

,

sistemi diagnostici laterali di flusso

 

Una prova rapida per la rilevazione semiquantitativa di Micro-albumina in CE dell'urina certificato

 

 

Applicazioni: 

 

L'asta misura-livello rapida della prova dell'Micro-albumina semiquantitativa (urina) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione semiquantitativa dell'micro-albumina in urina umana.

 

 

Descrizione: 

     

Questo prodotto è usato per ottenere un risultato visivo e semiquantitativo ed è inteso per uso professionale, soltanto. Un metodo chimico alternativo più specifico deve essere usato per ottenere un risultato analitico confermato.

L'espulsione costante di piccole quantità di albumina con l'urina può essere il primo segno di danno del rene. In rene sano l'albumina è solitamente riassorbito filtrato e tubolare glomerulare, di modo che è appena rilevabile in urina. Con un rene nocivo questo processo è disordinato. L'espulsione di albumina nell'ordine di 20 - 200 mg/l sono caratterizzati come microalbuminuria. Con questa prova di microalbumin tali piccole concentrazioni già sono catturate saldamente. Particolarmente con i diabetici i risultati positivi hanno potuto indicare una nefropatia del diabetico dell'inizio. Senza intervento terapeutico appropriato condurrà per un'alta percentuale dei pazienti ad una progressione di questa complicazione. L'espulsione dell'albumina aumenta continuamente (= macroalbuminuria) ed estremità infine dopo parecchi anni in insufficienza renale, che fa la dialisi o un trapianto del rene inevitabile. In U.S.A. e nell'Europa il diabete è la causa principale per insufficienza renale terminale. Uno studio (RICHIESTA), mondiale compiuto, indica che approssimativamente 41% di tipo-2 diabetici esibiscono un microalbuminuria. La frequenza del microalbuminuria aumenta con l'età, la pressione sanguigna e la durata del diabete ed è il più raro, migliore la glicemia è regolato. L'alta prevalenza della malattia rivela quanto importante un controllo annuale di microalbuminuria è per i diabetici. Per i diabetici di tipo 1 le prime misure sono raccomandate solitamente 5 anni dopo l'inizio della malattia. Per tipo-2 diabetici il controllo dovrebbe cominciare direttamente con il primo inizio della diagnosi, da non si sa, quanto tempo la malattia già esiste. La diagnosi di un microalbuminuria è inoltre di importanza speciale, poiché può essere non solo il primo segno di una nefropatia dell'inizio ma anche di un indicatore per un rischio aumentato per le malattie cardiovascolari per tipo-2 diabetici. Un aumento dell'espulsione dell'albumina può essere dovuto, accanto ai danneggiamenti delle strutture renali, dei fattori supplementari di influenza come attività fisica, delle infezioni dell'apparato urinario, dell'ipertensione, dell'insufficienza del cuore o delle interferenze chirurgiche.

Se l'espulsione aumentata dell'albumina scompare dopo rimozione di questi fattori, interessa soltanto un'albuminuria transitoria senza alcuna ragione patologica.

Poiché l'espulsione dell'albumina può variare sostanzialmente da un giorno all'altro, almeno 2 di 3 campioni di urina, che sono stati raccolti durante 3-6 mesi, dovrebbero mostrare gli indici aumentati dell'albumina, prima che un microalbuminuria sia diagnosticato.

 

Come usare? 

 

  1. Rimuova l'asta misura-livello della prova dal sacchetto sigillato della stagnola ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
  2. Con la freccia verso l'esemplare di urina, immerga l'asta misura-livello della prova verticalmente nell'esemplare di urina in tal modo che l'urina non attraversa la linea «di max» sull'asta misura-livello della prova per 10-15 secondi. Vedi l'illustrazione qui sotto.
  3. Legga i risultati dopo 5 minuti, paragonando l'intensità del colore della linea di risultato dei test all'interno della T-gamma alla gamma di colori. La valutazione dovrebbe avere luogo non non più successivamente di 10 minuti dopo la prova. Attenga prego rigorosamente. I tempi di reazione maggiori o più brevi colpiscono l'intensità del colore della linea di risultato dei test ed ostruiscono una valutazione semiquantitativa sicura.Corredi rapidi del test diagnostico per rilevazione quantitativa dei semi micro- dell'albumina 0

 

 

 
   

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

 

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

POSITIVO: Due linee compaiono o soltanto una linea. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t) o non c'è nessuna linea evidente nell'intensità del colore di regione (T).The della prova della linea di risultato dei test identica o più pallida del colore per 20 mg/l sulla gamma di colori (vedi il piatto interno della scatola). Una partita con l'intensità del colore della gamma di colori permette la classificazione del risultato nelle gamme di concentrazione differenti. Alle concentrazioni superiore a nessuna linea della prova di 100 mg/l si svilupperà più. Tali campioni devono essere considerati comunque come positivo, anche se non sono valutabile semiquantitativo.

NEGAZIONE: Due linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea colorata evidente dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t). L'intensità del colore della linea di risultato dei test è equivalente al colore per 0 mg/l sulla gamma di colori. In questo caso il campione non contiene le quantità imputabili di albumina. Se l'intensità del colore della linea di risultato dei test è più pallida del valore di 0 mg/l ma più intensiva del colore per 20 mg/l sulla gamma di colori, la concentrazione nell'albumina è in una gamma che può essere considerata inoffensiva. Tali risultati devono essere considerati similarmente come risultati dei test negativi.

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il test diagnostico immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

 

 

CONTROLLO DI QUALITÀ

 

comparendo nella regione di controllo (C) è un controllo procedurale valido interno. Conferma il volume sufficiente dell'esemplare e corregge la tecnica procedurale. Le norme di controllo non sono fornite con questo corredo; tuttavia, è raccomandato che i comandi positivi e negativi siano provati come buona pratica di laboratorio confermare il metodo di prova e verificare la prestazione adeguata della prova.

 

Dettagli di contatto
selina

Numero di telefono : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852