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Cassetta della prova della prova di mononucleosi infettiva/anticorpo di Heterophile

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: AllTest
Certificazione: CE
Numero di modello: Cassetta
Quantità di ordine minimo: 500
Imballaggi particolari: 25 prove per corredo
Capacità di alimentazione: 100 milioni all'anno
Formato: cassetta Materiale: Plastica
Colore: blu Stoccaggio: 2-30°C
Esemplare: Intero sangue/siero/plasma Certificato: CE
Evidenziare:

corredo rapido della prova

,

test diagnostici della malattia infettiva

Una prova rapida per la diagnosi di mononucleosi infettiva (IM) per individuare qualitativamente il CE heterophile degli anticorpi di mononucleosi infettiva certificato

 

Applicazioni:

 

 

La MONO cassetta rapida della prova (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi heterophile di mononucleosi infettiva nell'intero sangue, in siero o in plasma come aiuto nella diagnosi di mononucleosi infettiva.

 

 

Descrizione:

 

     

La mononucleosi infettiva (IM) è causata dal virus di Epstein-Barr, che è un membro della famiglia del herpesvirus. I sintomi di IM sono febbre, gola irritata e linfonodi gonfiati. In casi molto rari, il cuore o i problemi di sistema nervoso centrale può accadere. Una diagnosi di IM è fatta basato sulla presenza di anticorpi heterophile. Gli anticorpi heterophile di mononucleosi infettiva appartengono alla classe di IgM. Sono presenti in 80-90% dei casi acuti IM e possono essere individuati in 60-70% dei pazienti durante la prima settimana di illness.1 clinico, 2,3,4

La MONO cassetta rapida della prova (intero sangue/siero/plasma) è una prova semplice che utilizza un estratto di eritrociti bovini a qualitativamente e selettivamente individua gli anticorpi heterophile di mononucleosi infettiva nell'intero sangue, in siero o in plasma nei minuti.

 

 

Come usare?

 

 

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi equilibrino alla temperatura ambiente (15 ‑ 30°C) prima di prova.

  1. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita in un'ora.
  2. Disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata.

Per gli esemplari del plasma o del siero:

Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 1 goccia del siero o del plasma (circa 25 ml) all'esemplare bene (s) della cassetta della prova ed aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (circa 55 ml), poi inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Per gli esemplari dell'intero sangue di iniezione in vena:

Tenga verticalmente il contagoccia e trasferire 2 gocce di intero sangue (circa 50 ml) all'esemplare bene (s) della cassetta della prova ed aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (circa 55 ml), poi inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Per gli esemplari dell'intero sangue di Fingerstick:

per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare e trasferire bene circa 50 ml di esemplare dell'intero sangue del fingerstick all'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (circa 55 ml) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

     3.Wait affinchè le linee colorate compaiano. Risultati colti a 5 minuti. Non interpreti il risultato dopo 10 minuti.Cassetta della prova della prova di mononucleosi infettiva/anticorpo di Heterophile 0

 

 

 

 
   

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

 

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

(Riferisca per favore all'illustrazione di cui sopra)

 

POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t).

 

*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione IM di anticorpi heterophile presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea della prova la regione (t) dovrebbe essere considerata positiva.

 

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea colorata evidente compare nella linea della prova la regione (t).

 

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

 

Gatto. No. Descrizione di prodotto Esemplare Formato Kit Size Taglio Stato
IMO-402 Cassetta rapida della prova di mononucleosi WB/S/P Cassetta 25T Vedi l'inserzione CE
 

 

Dettagli di contatto
selina

Numero di telefono : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852