Prova rapida gelatinasi-collegata della rapida di punto della cassetta una della prova di lipocalin del neutrofilo (NGAL)

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa del CE del metilfenidato (Ritalin) certificato

Applicazioni: 

NGAL è una piccola proteina molecolare espressa in neutrofili e cellule epiteliali di alcuni tessuti ed organi compreso i tubuli renali. L'espressione di NGAL nel rene è significativamente aumentato dovuto le ragioni differenti della lesione renale e scaricate in sangue. I livelli di NGAL possono aumentare in 2 ore della lesione, in modo dalla rilevazione di NGAL nel sangue può essere usata per controllare i pazienti con la lesione renale iniziale.

Descrizione:    

Come biomarcatore della lesione renale iniziale di funzione, NGAL è non solo presente in neutrofili, ma inoltre si presenta in cellule epiteliali specifiche, quale durante la lesione renale ischemica e tossica. NGAL in cellule epiteliali tubolari è aumentato significativamente e nelle prime due ore, livelli ematici di
NGAL sono aumentati significativamente, in modo da NGAL può assistere nella diagnosi della lesione renale acuta iniziale.
I livelli elevati di NGAL compaiono solitamente nella seguente situazione: i pazienti cardiovascolari della chirurgia, la gente malato terminale, il sangue purulento o la scossa emorragica, il trapianto renale, la reazione degli agenti endovenosi di contrasto dei raggi x e riflettono la tossicità renale del trattamento, più di 50% dei pazienti comparirà un grado sicuro di insufficienza renale acuta. Le fasi recenti di una malattia importante conducono solitamente ad un importante crescita nella mortalità.

Come usare? 

Permetta che la cassetta, l'esemplare e/o i comandi della prova equilibrino alla temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. il siero fresco, il plasma, l'intero sangue ed i campioni di urina non devono essere pretrattati. I campioni congelati o immagazzinati a 2~8℃ dovrebbero essere equilibrati alla temperatura ambiente prima delle prove.
2. diluizione del campione:
Per il siero/esemplare del plasma:
Tenga verticalmente il contagoccia (5μL), disegni il siero/esemplare del plasma ed aggiunga 1 goccia completa del siero o del plasma (μL circa 10) al tubo di plastica con l'amplificatore, oscilli e mescolili completamente. Potete anche utilizzare una pipetta per trasferire l'esemplare.
Per l'esemplare del sangue del whloe:
Utilizzi una pipetta: Per trasferire il μL 2 di intero sangue al tubo di plastica con l'amplificatore, oscilli completamente e mescolili.
Per l'esemplare di urina:
Utilizzi una pipetta: Per trasferire 2μL di urina al tubo di plastica con l'amplificatore, oscilli completamente e mescolili.
3. rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola.
procedura 4.Testing: Tenga verticalmente un altro contagoccia e trasferisca 4 gocce del campione diluito (μL circa 100) ed aggiungale nel pozzo del campione (s) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
5. aspettare le linee colorate da comparire. Legga i risultati a 10 minuti paragonando la linea l'intensità di T alla carta fornita di colore. Non interpreti il risultato dopo 15 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione e paragoni la linea l'intensità di T «alla carta di colore di NGAL»

Normale: Due linee colorate compaiono, una linea dovrebbe essere sempre nella regione di controllo (C) e perdere i sensi linea colorata o nessuna linea compare nella regione della prova (t). La linea l'intensità nella regione (t) è più leggera della linea di ng/ml 150 rappresentata sulla carta di colore.

Malattie in relazione con il rene anormali e possibili: Due linee colorate compaiono. Uno è nella regione di controllo (C) ed un altro dovrebbero essere nella regione della prova (t). La linea l'intensità nella regione della prova (t) è più scura della linea di ng/ml the150 rappresentata sulla carta di colore fornita del corredo e dell'accendino che la linea di ng/ml 400 rappresentata sulla carta di colore fornita del corredo.

Insufficienza renale acuta: Due linee colorate distinte compaiono. Uno è nella regione di controllo (C) ed un altro dovrebbero essere nella regione della prova (t). La linea l'intensità nella regione della prova (t) è uguale a o più scuro linea di ng/ml di 400 rappresentata sulla carta di colore fornita del corredo.
Nota: Sempre paragoni la linea l'intensità di T «alla carta di colore di NGAL» ed interpreti i risultati di conseguenza.

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.