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Corredi rapidi della prova di diagnosi di MI di infarto miocardico per individuare H-FABP

Dettagli:

Luogo di origine:La Cina
Marca:AllTest
Certificazione:CE
Numero di modello:CASSETTA (CFC-425)

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:500
Imballaggi particolari:10T/Kit
Capacità di alimentazione:100 milioni all'anno
Descrizione di prodotto dettagliata
Formato: Cassetta Esemplare: intero sangue, siero, plasma
Dimensione del corredo: 10T/Kit Taglio: 8ng/mL
colore: rosso certificato: CE

 

prova rapida per la diagnosi di infarto miocardico (MI) per individuare qualitativamente H-FABP ed il CE cardiaco della troponina I (cTnI) certificati

 

 

Applicazioni: 

 

La cassetta rapida combinata della prova della troponina/di H-FABP I cardiaco (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di H-FABP umano e di troponina cardiaca I (cTnI) nell'intero sangue, in siero o in plasma come aiuto nella diagnosi di infarto miocardico (MI).

 

 

Descrizione: 

 

FABP è un indicatore recentemente presentato del plasma di infarto miocardico acuto (AMI). La cinetica del plasma di FABP (kD 15) somiglia molto attentamente a quelle di mioglobina in quanto concentrazioni elevate del plasma è trovata in 2 ore dopo gli AMI e ritorna al normale generalmente in 18 - 24 ore. Ma la concentrazione di FABP nel muscolo scheletrico è 20 volte più bassa di in tessuto cardiaco (per mioglobina lo stesso contenuto per il tessuto cardiaco e scheletrico), quella fa FABP per essere specifico più cardiaco che mioglobina. Ciò rende a FABP un indicatore biochimico utile per la valutazione o l'esclusione iniziale degli AMI. FABP inoltre sembra essere un indicatore utile del plasma per la stima della dimensione di infarto del miocardio. FABP è adatto ad uso come norma nel dosagggio immunologico per individuazione tempestiva di infarto miocardico acuto, in immunogeno per produzione degli antisieri, nella norma di massa di FABP, negli studi biochimici ed immunochimici di FABP, elemento tracciante per iodination.

La troponina cardiaca I (cTnI) è una proteina trovata in muscolo cardiaco con un peso molecolare 22,5 kDa.1 di troponina I fa parte di un comprendere complesso di tre unità secondarie la troponina T e la troponina C. con tropomiosina, questo complesso strutturale forma la componente principale che regola l'attività sensibile dell'atpasi del calcio di actomiosina in muscolo scheletrico e cardiaco striato. Dopo che la lesione cardiaca accade, la troponina I è scaricata nel sangue 4-6 ore dopo l'inizio di dolore. Il modello del rilascio di cTnI è simile a CK-MB, ma mentre i livelli di CK-MB ritornano al normale dopo 72 ore, a troponina I rimane elevato per i 6-10 giorni, così provvedendo ad una finestra più lunga di rilevazione per la lesione cardiaca. L'alta specificità delle misure del cTnI per l'identificazione di danno del miocardio è stata dimostrata nei termini quali il periodo perioperatorio, dopo che la maratona funziona ed il trauma da corpo contundente del petto. il rilascio del cTnI inoltre è stato documentato nelle circostanze cardiache all'infuori di infarto miocardico acuto (AMI) quali angina instabile, guasto di scompenso cardiaco e danno ischemico dovuto la chirurgia del bypass coronarico. A causa della sue alte specificità e sensibilità nel tessuto del miocardio, la troponina I recentemente si è trasformata nel biomarcatore preferito per infarto miocardico.

La cassetta rapida combinata della prova della troponina/di H-FABP I cardiaco (intero sangue/siero/plasma) è un semplice

provi che utilizza una combinazione di particelle e di reagenti di bloccaggio ricoperti anticorpo per individuare qualitativamente H-FABP e la troponina cardiaca I (cTnI) nell'intero sangue, in siero o in plasma. Il livello minimo di rilevazione è 8 ng/ml H-FABP e 0,5 troponine I. di ng/ml.

 

 

Come usare? 

 

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

  1. Porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile.
  2. Disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.

Per l'esemplare del plasma o del siero:

  • Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 2 gocce del siero o del plasma (circa 50 ml) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga le gocce 1 dell'amplificatore (circa 40 ml) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Per l'esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena:

  • Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 2 gocce di intero sangue (circa 50 ml) all'area dell'esemplare, quindi aggiunga le gocce 1 dell'amplificatore (circa 40 ml) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:

  • per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare ed il trasferimento circa 50 ml di esemplare dell'intero sangue del fingerstick nell'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (circa 40 ml) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
  • per usare i cali d'attaccatura: Concedi 2 gocce d'attaccatura dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick (circa 50 ml) alla caduta nell'area dell'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (circa 40 ml) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.                                                                                                                                                                             3.Wait affinchè le linee colorate compaiano. Legga i risultati a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.Corredi rapidi della prova di diagnosi di MI di infarto miocardico per individuare H-FABP

 

 
   

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

 

 (Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

POSITIVO: * una linea colorata nella linea di controllo regione (C) e la presenza di una o più linee colorate nella linea regioni della prova indica un risultato positivo. Ciò indica che la concentrazione di H-FABP e/o di troponina cardiaca I è sopra il livello minimo di rilevazione.

 

*NOTE: L'intensità del colore nella linea regione della prova varierà secondo la concentrazione di H-FABP e/o il presente cardiaco della troponina I nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella linea regioni della prova dovrebbe essere considerata positiva.

 

NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea sembra nella linea la regione (T).This della prova indica che la concentrazione di H-FABP e la troponina cardiaca I siano sotto i livelli minimi di rilevazione.

 

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

 

Dettagli di contatto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona di contatto: Mrs. Selina

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