Formato: | Cassetta | Esemplare: | intero sangue, siero, plasma |
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Dimensione del corredo: | 25T/Kit | Storage: | 2-30℃ |
Tempo dello scaffale: | 24 mesi | certificato: | CE |
Evidenziare: | Una prova della rapida di punto,corredi difficili domestici |
Una prova rapida per una prova qualitativa per la rilevazione dell'antigene NS1, degli anticorpi di IgM e di IgG del CE del virus di febbre rompiossa certificato
Applicazioni:
La cassetta combinata della prova di febbre rompiossa (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'antigene NS1 e degli anticorpi di IgM e di IgG del virus di febbre rompiossa nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano come aiuto nella diagnosi delle infezioni di febbre rompiossa.
Descrizione:
La febbre rompiossa è un flavivirus, trasmesso dalle zanzare di aedes albopictus e di aedes aegypti. Ampiamente si distribuisce in tutto il tropicale e le aree subtropicali del mondo, del 1 e delle cause fino a 100 milione infezioni classiche di febbre rompiossa di infezioni annually.2 è caratterizzata da un inizio improvviso di febbre, dell'emicrania intensa, della mialgia, dell'artralgia e dell'eruzione.
L'infezione primaria di febbre rompiossa induce gli anticorpi di IgM ad aumentare ad un livello rilevabile in 3 - 5 giorni dopo l'inizio di febbre. Gli anticorpi di IgM persistono generalmente per 30 - 90 days.3 che la maggior parte dei pazienti di febbre rompiossa nelle regioni endemiche hanno infezioni secondarie, 4 con conseguente alti livelli degli anticorpi specifici di IgG prima di o simultaneo con IgM response.5 di conseguenza, la rilevazione degli anticorpi specifici di anti-febbre rompiossa IgM e di IgG può anche contribuire a distinguere fra le infezioni primarie e secondarie.
NS1 è una di 7 proteine non strutturali del virus di febbre rompiossa che probabilmente sono comprese nella replicazione virale. NS1 esiste come monomero nella sua forma acerba ma rapidamente è elaborato nel reticolo endoplasmatico per formare un dimero stabile. Una piccola quantità di NS1 rimane collegata con gli organelli intracellulari in cui probabilmente è compresa nella replicazione virale. Il resto di NS1 è trovato qualsiasi collegato con la membrana di plasma o è secernuto come hexadimer solubile. NS1 è essenziale per attuabilità virale ma la sua funzione biologica precisa è sconosciuta. Gli anticorpi alzati in risposta a NS1 nell'infezione virale possono attraversare reagiscono con gli antigeni della superficie delle cellule sulle cellule epiteliali e le piastrine e questa è stata implicata nello sviluppo di febbre emorragica di febbre rompiossa.
La cassetta rapida della prova di febbre rompiossa IgG/IgM (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida che utilizza una combinazione di particelle colorate ricoperte antigene di febbre rompiossa per la rilevazione degli anticorpi di febbre rompiossa di IgM e di IgG nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano.
La cassetta rapida della prova di febbre rompiossa NS1 (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida che utilizza una combinazione di particelle colorate ricoperte anticorpi di febbre rompiossa per la rilevazione dell'antigene di febbre rompiossa NS1 nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano.
Come usare?
30°C) prima di prova.
Per NS1:
· Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 3 gocce del siero o del plasma (approssimativamente 75μl) all'area dell'esemplare ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per IgG/IgM:
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare fino alla linea del materiale di riempimento (μl circa 5) e trasferisca l'esemplare all'esemplare bene della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (approssimativamente 40µl) ed inizi il temporizzatore. Eviti intrappolare le bolle di aria nell'esemplare bene.
per utilizzare una micropipetta: Pipetti bene e dispensi il µl 5 di intero sangue all'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (µl circa 40) ed inizi il temporizzatore.
Per NS1:
Per IgG/IgM:
· per utilizzare una micropipetta: Pipetti bene e dispensi il µl 10 di intero sangue all'esemplare della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (µl circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Legga i risultati a 10 minuti, non interpreti i risultati dopo 20 minuti
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)
POSITIVO NS1: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea di colore dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea di colore dovrebbero essere nella regione della prova (t).
POSITIVO di IgM e di IgG: * tre linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere in linea di controllo regione (C) e due linee colorate dovrebbe comparire nella linea regione della linea regione della prova di IgG e della prova di IgM. Le intensità del colore delle linee non devono abbinare. Il risultato è positivo per gli anticorpi di IgG&IgM ed è indicativo dell'infezione secondaria di febbre rompiossa.
POSITIVO di IgG: * due linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo regione (C) ed in una linea colorata compare nella linea regione della prova di IgG. Il risultato è positivo per il virus di febbre rompiossa specifico-IgG ed è probabilmente indicativo dell'infezione secondaria di febbre rompiossa.
POSITIVO di IgM: * due linee compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella linea di controllo regione (C) ed in una linea colorata compare nella linea regione della prova di IgM. Il risultato è positivo per gli anticorpi specifici-IgM del virus di febbre rompiossa ed è indicativo dell'infezione primaria di febbre rompiossa.
*NOTE: L'intensità del colore nella linea regione della prova (NS1 e/o IgG e/o IgM) varierà secondo la concentrazione di antigene di febbre rompiossa NS1 e/o IgG e/o IgG presenti nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di rosso nella regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea di colore compare nella regione di controllo (C). La linea rossa o rosa non evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
CONTROLLO DI QUALITÀ
I comandi procedurali interni sono inclusi nella prova. Una linea di colore che compare nella regione di controllo (C) è un controllo procedurale positivo interno. Conferma il volume sufficiente dell'esemplare e corregge la tecnica procedurale.
Le norme di controllo non sono fornite con questo corredo; tuttavia, è raccomandato che i comandi positivi e negativi siano provati come buona pratica di laboratorio confermare il metodo di prova e verificare la prestazione adeguata della prova.