Formato: | Cassetta | Esemplare: | Intero sangue /Serum /Plasma |
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Dimensione del corredo: | 10T/25T | Test range: | 0.2~20 mg/l |
Storage: | 2-30℃ | certificato: | CE |
Evidenziare: | corredi rapidi del test diagnostico,Una prova della rapida di punto |
Una prova rapida per la rilevazione qualitativa del CE umano di (hCG) della gonadotropina corionica certificato
Applicazioni:
L'asta misura-livello rapida della prova di gravidanza del hCG è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di gonadotropina corionica umana in urina da aiutare nell'individuazione tempestiva della gravidanza.
Descrizione:
La gonadotropina corionica umana (hCG) è un ormone della glicoproteina prodotto dalla placenta di sviluppo poco tempo dopo fecondazione. Nella gravidanza normale, il hCG può essere individuato in sia urina che siero o plasma fin dai 7 - 10 giorni dopo che i livelli di conception.1,2,3,4hCG continuano ad aumentare molto rapidamente, frequentemente superando 100mIU/ml entro il periodo mestruale in primo luogo mancante,2,3,4 ed alzare nella gamma 100,000-200,000mIU/ml circa 10-12 settimane nella gravidanza. L'aspetto di hCG in sia urina che siero o di plasma presto dopo la concezione ed il suo aumento rapido successivo nella concentrazione durante la crescita gestazionale iniziale, gli rendono un indicatore eccellente per l'individuazione tempestiva della gravidanza.
l'asta misura-livello rapida della prova di gravidanza del hCG è una prova rapida che individua qualitativamente la presenza di hCG nell'esemplare di urina alla sensibilità di 25mIU/ml. La prova utilizza una combinazione di anticorpi monoclonali e policlonali per individuare selettivamente i livelli elevati di hCG in urina. Al livello di sensibilità reclamata, l'asta misura-livello rapida della prova di gravidanza del hCG non mostra interferenza di reattività crociata dal hFSH, dal hLH e dal hTSH strutturalmente riferiti degli ormoni della glicoproteina ai livelli elevati fisiologici.
Come usare?
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)
Le linee colorate distinte del POSITIVO due compaiono. Una linea dovrebbe essere nella linea di controllo la regione (C) e un'altra linea dovrebbero essere nella linea della prova la regione (t). Una linea può essere più leggera dell'altra; non devono abbinare. Ciò significa che siete probabilmente incinto.
La linea colorata della NEGAZIONE una compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t). Ciò significa che non siete probabilmente incinto.
INVALIDO il risultato è invalido se nessuna linea colorata compare nella linea di controllo la regione (C), anche se una linea compare nella linea della prova la regione (t). Dovreste ripetere la prova con una nuova asta misura-livello della prova.
CONTROLLO DI QUALITÀ
Un controllo procedurale è incluso nella prova. Una linea colorata che compare nella linea di controllo regione (C) è considerato un controllo procedurale interno. Conferma il volume sufficiente dell'esemplare e corregge la tecnica procedurale. Un chiaro fondo è un controllo procedurale negativo interno. Se un colore del fondo compare nella finestra di risultato ed interferisce con la capacità di leggere il risultato dei test, il risultato può essere invalido. È raccomandato che un controllo positivo del hCG (che contengono il hCG di 25-250 mIU/ml) e un controllo negativo del hCG (che contiene «0" hCG di mIU/ml) siano valutati per verificare la prestazione adeguata della prova quando una nuova spedizione delle prove è ricevuta.