Un corredo della prova di CLIA per la determinazione quantitativa del peptide natriuretico pro B tipo del N-terminale (NT-proBNP) nell'intero sangue, in siero o in plasma umano con l'uso dell'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza.
[USO PROGETTATO]
Il corredo natriuretico pro B tipo della prova del peptide del N-terminale (NT-proBNP) (CLIA) è inteso per quantitativo determina della concentrazione di peptide natriuretico pro B tipo del N-terminale (NT-proBNP) nell'intero sangue, in siero ed in plasma umani, come aiuto nella diagnosi di infarto.
Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
[RIASSUNTO]
Il peptide natriuretico di tipo B (BNP) è miociti secernuti piccoli di un peptide (32 aminoacidi) a memoria per aumentare il regolamento di pressione sanguigna e di equilibrio fluido. Questo peptide è sintetizzato dalle cellule ventricolari ed è immagazzinato come ProBNP (108 aminoacidi). ProBNP è secernuto nella circolazione sanguigna come il BNP attivo di aminoacidi 32 (di 77-108) ed il frammento del N-terminale di 76 aminoacidi (di 1-76) ha designato NT-proBNP.
La determinazione di NT-proBNP può contribuire ad identificare gli individui con disfunzione ventricolare sinistra. I cambiamenti in NT-proBNP concen il tration possono essere usati per valutare il successo del trattamento in pazienti con disfunzione ventricolare sinistra. La stabilità di NT-proBNP in interi campioni di sangue è di 72 ore. Le linee guida europee dell'infarto della società del cuore raccomandano le concentrazioni natriuretiche nel peptide, compreso NT-proBNP, come test diagnostico preliminare. I pazienti con i livelli di NT-proBNP sotto gli episodi non acuti ed acuti raccomandati dei valori di taglio di NT-proBNP sono improbabili da avere HF e quindi da non avere bisogno di ecocardiografia ed hanno elevato gli aiuti di NT-proBNP per confermare i pazienti che richiedono ulteriore esame cardiaco.
L'alta sensibilità di NT-proBNP inoltre permette che controlli la disfunzione cardiaca delicata in pazienti con la malattia cardiaca organica asintomatica.
[PRINCIPIO]
Questo prodotto usa il doppio metodo del panino dell'anticorpo. Al primo punto, il campione, l'anticorpo di NT-proBNP identificato con la fosfatasi alcalina e le particelle magnetiche ricoperte d'anticorpo di NT-proBNP sono mescolati.
Dopo incubazione, NT-proBNP nelle forme del campione un complesso immune con l'anticorpo corrispondente. Al secondo punto, la separazione magnetica e la pulizia sono realizzate per eliminare gli anticorpi enzima-identificati liberi.
Il terzo punto è di aggiungere la soluzione chemiluminescente del substrato al complesso immune. Il segnale di luminescenza generato dalla reazione enzimica è individuato dall'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza e l'intensità individuata di luminescenza è collegata con la concentrazione di NT-proBNP nel campione. L'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza può calcolare la concentrazione di NT-proBNP nel campione.
[REAGENTI]
La striscia del reagente include l'anticorpo di NT-proBNP ricoperto di particelle magnetiche, fosfatasi alcalina ha identificato l'anticorpo di NT-proBNP, l'amplificatore del lavaggio e la soluzione del substrato.
[INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI]
Il risultato dei test di NT-proBNP dovrebbe essere calcolato dall'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza ed ha visualizzato sullo schermo. Per informazione ulteriore informazione, riferisca prego al manuale dell'utente dell'analizzatore automatico di immunotest per chemioluminescenza.
[RISULTATI PREVISTI]
Secondo il metodo non parametrale, questo reagente esegue un'analisi di mediana di 90% sui risultati dei test di NT-proBNP di 211 campione della popolazione normale con un livello di fiducia di 95% ed il valore di concentrazione di percentile di 95% è di meno che 125pg/mL.
dovuto le differenze nella geografia, nella corsa, nel genere e nell'età, è raccomandato che ogni laboratorio per stabilire il suo proprio valore di riferimento (gamma).
