Alta malaria P.f di specificità. /Pentola. Cassetta/corredo rapidi della prova nel sangue
Applicazioni:
La cassetta rapida della prova di malaria P.f. /Pan (intero sangue) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa di quattro generi di plasmodium falciparum di circolazione (falciparum del P. (P.f.), vivax del P. (P.v.), ovale del P. (P.o.) e malariae del P. (p.m.)) nell'intero sangue
Descrizione:
La malaria è causata da un protozoo che invade i globuli rossi umani. 1 malaria è una delle malattie più prevalenti del mondo. Secondo il WHO, la prevalenza mondiale della malattia è valutata ogni anno 300-500 milione casi ed oltre 1 milione morti. La maggior parte di queste vittime sono infanti, bambini piccoli. Più della metà della popolazione del mondo vive nelle aree malariche. L'analisi al microscopio giustamente del macchiato di strisci di sangue spessi e sottili è stata la tecnica diagnostica standard per l'identificazione delle infezioni di malaria per più di un secolo. 2 la tecnica sono capaci della diagnosi accurata ed affidabile una volta eseguiti nei dai microscopisti esperti che usando i protocolli definiti. L'abilità del microscopista e dell'uso delle procedure provate e definite, presenta frequentemente i più grandi ostacoli completamente a raggiungere l'accuratezza potenziale della diagnosi microscopica. Sebbene ci sia un carico logistico connesso con l'esecuzione della procedura del tempo intensiva, a forte intensità di mano d'opera ed attrezzatura-intensiva quale microscopia diagnostica, è l'addestramento richiesto per stabilire e sostenere la prestazione competente di microscopia che pone la più grande difficoltà nell'uso del questo sistema diagnostico
tecnologia.
La cassetta rapida della prova di malaria P.f. /Pan (intero sangue) è una prova rapida per individuare qualitativamente la presenza di falciparum del P. - HRP-II specifico e quattro generi del plasmodium falciparum di circolazione (falciparum del P. (P.f.), vivax del P. (P.v.), ovale del P. (P.o.) e malariae del P. (p.m.)). La prova utilizza il coniugato coloide dell'oro per individuare selettivamente P.f-specific e l'antigene Pan-malarico (P.f., P.v., P.o e p.m.) nell'intero sangue.
Come usare?
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1.Bring il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile.
2.Place la cassetta su una superficie pulita e livellata.
Per l'esemplare dell'intero sangue:
·Utilizzi una pipetta: Per trasferire bene il μl 5 di intero sangue all'esemplare, poi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (μl circa 180).
·Utilizzi un contagoccia dell'esemplare di disposizione: Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare fino alla linea del materiale di riempimento secondo le indicazioni dell'illustrazione qui sotto (μl circa 5). Trasferisca bene l'esemplare all'esemplare, quindi aggiunga 3 gocce dell'amplificatore (μl circa 180) ed inizi il temporizzatore.
3.Wait affinchè le linee colorate compaiano. Legga i risultati a 10 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)
POSITIVO: * due o tre linee colorate distinte compaiono. Falciparum del P. o infezione mista di malaria: una linea compare nella regione di controllo, una linea compare nella linea regione della pentola ed una linea compare nella linea regione di P.f. Infezione di falciparum del P.: una linea compare nella regione di controllo ed una linea compare dentro
Regione di P.f .line.
Infezione non-falciparum di specie del plasmodio: una linea compare nella regione di controllo ed una linea compare nella linea regione della pentola.
*NOTE: L'intensità del colore linee della prova della pentola o di P.f può variare secondo la concentrazione di antigeni, cioè, HRP-II o aldolasi presente nell'esemplare.
NEGAZIONE: Soltanto una linea colorata compare nella regione di controllo.
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con un nuovo dispositivo della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
