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Cassetta rapida della prova di EBNA IgG con l'esemplare di intero sangue/siero/del plasma

Informazioni di base
Luogo di origine: La Cina
Marca: AllTest
Certificazione: CE, ISO13485
Numero di modello: IENG-402
Quantità di ordine minimo: N / A
Prezzo: Negotiation
Imballaggi particolari: 20 cassette/scatola
Tempi di consegna: 2-4 settimane
Termini di pagamento: Franco fabbrica
Capacità di alimentazione: 10m prove/mese
Formato: Cassetta Esemplare: Intero sangue/siero/plasma
colore: blu certificato: ISO13485, CE
Storage: 2-30℃ Tempo dello scaffale: 24 mesi
Evidenziare:

test diagnostici per l'infezione

,

test diagnostici della malattia infettiva

Applicazione:

 

La cassetta rapida della prova di EBNA IgG (intero sangue/siero/plasma) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgG a EBNA del virus di Epstein-Barr nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano.

 

Descrizione:

 

Il virus di Epstein-Barr (EBV) è un virus umano onnipresente che causa la mononucleosi infettiva (IM), una malattia di limitazione auto- 1. di linfoproliferativo. Dall'età adulta virtualmente ognuno è stato infettato con ed ha sviluppato l'immunità al virus. In paesi sottosviluppati, la sieroconversione al virus ha luogo nella prima infanzia ed è solitamente 2. asintomatici. In paesi più ricchi, le infezioni primarie di EBV sono ritardate spesso fino ad adolescenza o a più successivamente e manifestano come IM in circa 50% di questo gruppo d'età 3-5. A seguito di sieroconversione, se sintomatico o non, EBV stabilisce un cronico, l'infezione latente nei linfociti di B che probabilmente dura le repliche di vita 6. EBV in cellule epiteliali orofaringee ed è presente nella saliva della maggior parte dei pazienti con IM 7. inoltre, 10-20% delle persone in buona salute che sono positivo dell'anticorpo di EBV ha sparso il virus nelle loro secrezioni orali 6-8. La riattivazione dello stato virale latente del trasportatore, come provata dai tassi aumentati di virus che spargono, è migliorata da immunosoppressione, dalla gravidanza, dalla malnutrizione, o dalla malattia 8,9. Le infezioni croniche di EBV, se latente o attivo, sono associate raramente con la malattia. Tuttavia, EBV è stato implicato almeno come fattore di contributo in eziologia di carcinoma, di linfoma di Burkitt e di linfomi rinofaringei in pazienti immunodeficienti 4,8. La prova di Paul-Bunnell-Davidsohn per l'anticorpo heterophile è altamente specifica per IM 10. Tuttavia, 10-15% degli adulti e le più alte percentuali dei bambini e degli infanti con le infezioni primarie di EBV non sviluppano gli anticorpi heterophile 11. C'è una necessità per i test sierologici EBV-specifici di differenziare le infezioni primarie di EBV che sono negazione heterophile, dalle malattie del tipo di mononucleosi causate da altri agenti quale il citomegalovirus, adenovirus ed il toxoplasma gondii 4. titoli dell'anticorpo agli antigeni specifici di EBV correla con differenti fasi IM di 4,10-12. Sia gli anticorpi di IgG che di IgM all'antigene virale (VCA) della proteina capsidica alzano tre - quattro settimane verticalmente dopo l'infezione primaria di EBV. Gli anticorpi anti--VCA di IgM diminuiscono rapidamente e sono solitamente inosservabili dopo 12 settimane. I titoli anti--VCA dell'anticorpo di IgG diminuiscono lentamente dopo avere alzato ma ultimo indefinitamente. Gli anticorpi all'antigene nucleare di EBV (EBNA) sviluppano un mese - sei mesi dopo l'infezione e, come gli anticorpi anti--VCA, persistono indefinitamente 11,12. Gli anticorpi a EBNA indicano che l'infezione non era recente. 11 antigene in anticipo (EA) di EBV consiste di due componenti; diffonda (D) e (r) limitato. I termini D e R riflettono i modelli differenti di macchiatura immunofluorescente esibito dalle due componenti 13,14. Gli anticorpi all'ea compaiono transitoriamente per fino a tre mesi durante la fase acuta di IM in 85% dei pazienti 15,16. La risposta dell'anticorpo all'ea IM in pazienti è solitamente alla componente di D, mentre la sieroconversione silenziosa a EBV in bambini produce gli anticorpi alla componente 5,11 della R. Una diagnosi definitiva dell'infezione primaria di EBV può essere fatta con 95% dei sieri acuti di fase basati sulla rilevazione degli anticorpi a VCA, a EBNA ed all'ea. 12
La cassetta rapida della prova di EBNA IgG (intero sangue/siero/plasma) è una prova rapida che utilizza una combinazione di particelle colorate ricoperte antigene nucleare di EBV per la rilevazione dell'anticorpo del Na IgG al virus di Epstein-Barr nell'intero sangue, in siero, o in plasma umano.

 

Come usare?


Permetta che la cassetta, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila in 1 ora.
2. disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, cavi l'esemplare circa 1cm sopra l'estremità superiore dell'ugello secondo le indicazioni dell'illustrazione ha soffiato, trasferiscono 1 goccia del siero/plasma (approssimativamente 10μl) o di 2 gocce di intero sangue (approssimativamente 20μl) al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiungono 2 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 80μl) ed iniziano il temporizzatore.
per utilizzare una micropipetta: Pipetti e dispensi 10μl del siero/del plasma o di 20μl di intero sangue al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (approssimativamente 80μl) ed inizi il temporizzatore.
3. aspettare le linee colorate da comparire. Legga il risultato a 15 minuti. Non interpreti il risultato dopo 20 minuti.
Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore oltre 6 mesi dopo l'apertura della fiala.

 

Cassetta rapida della prova di EBNA IgG con l'esemplare di intero sangue/siero/del plasma 0

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI 
(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)
POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t).
*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di EBNA IgG presente nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella regione della prova dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). La linea colorata non evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

Dettagli di contatto
selina

Numero di telefono : +8615857153722

WhatsApp : +8613989889852