Corredi rapidi IgM HAV prova del plasma/del siero un punto con l'alta specificità

Una prova rapida per la rilevazione qualitativa del virus dell'epatite A in siero o in plasma. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

Applicazione:

La cassetta rapida della prova di HAV IgM è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa dell'anticorpo di IgM al virus dell'epatite A (HAV) in siero o in plasma.

Descrizione:

HAV è un virus a RNA positivo, un membro unico dei picornavirdae. La sua trasmissione dipende soprattutto dalla trasmissione seriale da personale dall'itinerario fecale-orale. Sebbene l'epatite virale A non sia ordinariamente una malattia sessualmente trasmessa, il grado di infezione è alto fra gli omosessuali maschii, come risultato del contatto orale-anale.
La presenza di IgM anti--HAV specifico in campioni di sangue suggerisce l'infezione acuta o recente 4-6 di HAV. L'anticorpo di IgM rapidamente aumenta di titolo durante l'infezione della posta di settimane 4-6 e poi diminuisce ai livelli non scopribili entro 3 - 6 mesi nella maggior parte dei pazienti.
La cassetta rapida della prova di HAV IgM deve essere usata per individuare IgM anti--HAV in meno di 20 minuti nel dal personale non addestrato o come minimo esperto, senza attrezzatura di laboratorio ingombrante.

Come usare?

Permetta che la cassetta, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi della prova raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. diluizione del campione
Utilizzi la micropipetta per aggiungere l'esemplare 50mL nel tubo di diluizione del campione. Avviti strettamente il coperchio e che scuotalo affinchè 10 secondi si assicurino che la soluzione potrebbe essere ben mescolata. Usi il campione diluito come esemplare per provare. Vedi l'istruzione qui sotto.

2. Metodi di prova
Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se l'analisi è eseguita subito dopo del sacchetto della stagnola di apertura.
Tenga verticalmente il contagoccia, ricavi l'esemplare diluito dalla bottiglia di diluizione del campione fino alla linea del materiale di riempimento segnata sul contagoccia secondo le indicazioni dell'illustrazione qui sotto (μL approx.5), trasferisca l'esemplare diluito all'area del campione (s) che è stata segnata sulla cassetta della prova. O la micropipetta di uso per aggiungere 5 il  L ha diluito l'esemplare nell'area del campione (s) che è stata segnata.
Aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (μL approssimativamente 80) nel pozzo dell'amplificatore (B) segnato sulla cassetta della prova, inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Aspetti le linee colorate per comparire. Legga il risultato a 20 minuti, non interpreti il risultato dopo 30 minuti.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI 
(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)
POSITIVO: * due linee colorate distinte compaiono. Una linea colorata dovrebbe essere nella regione di controllo (C) e un'altra linea colorata dovrebbero essere nella regione della prova (t).
*NOTE: L'intensità del colore nella regione della prova (t) varierà secondo la concentrazione di HAV IgM presente nell'esemplare. Di conseguenza, tutta la tonalità di colore nella regione della prova (t) dovrebbe essere considerata positiva.
NEGAZIONE: Una linea colorata compare nella regione di controllo (C). La linea colorata non evidente compare nella regione della prova (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.