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Corredi della prova di PSA del siero/plasma di intero sangue per il laboratorio clinico/domestico rapidi

Dettagli:

Luogo di origine:La Cina
Marca:ALLTEST
Certificazione:CE0123, ISO13485
Numero di modello:Cassetta (TPS-402)

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:N / A
Prezzo:negotiation
Imballaggi particolari:10 prove/scatole del corredo
Tempi di consegna:2-4 settimane
Termini di pagamento:Franco fabbrica
Capacità di alimentazione:10m prove/mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Formato: Cassetta Esemplari: intero sangue, siero, plasma
certificato: CE0123, ISO 13485 Storage: 2-30℃
Tempo dello scaffale: 24 mesi Taglio: 3-10ng/ml

Un corredo specifico della prova di (PSA) dell'antigene della prostata di punto per la diagnosi del rischio di carcinoma della prostata

Applicazioni:

 

La prova di PSA della rapida è un immunochromatography ha basato una prova in vitro di punto. È progettata per la determinazione semiquantitativa rapida dell'antigene specifico (PSA) della prostata umana negli esemplari

 

Descrizione:

 

Il carcinoma della prostata è quello dei tipi più comuni di cancri trovati nell'uomo. L'incidenza di carcinoma della prostata aumenta con l'età e rappresenta un numero crescente dei pazienti recentemente diagnosticati. L'antigene specifico (PSA) della prostata è prodotto soprattutto nella ghiandola di prostata ed è secernuto nelle condotte della prostata ed all'eiaculazione serve a liquefare il coagulamento seminale. Virtualmente tutti i maschi in buona salute al di sotto di 50 anni hanno concentrazione di PSA sotto 4,0 ng/ml. Se il livello di PSA è superiore a 20 ng/ml, il paziente molto probabilmente per avere carcinoma della prostata. Alcuni studi hanno indicato che i livelli totali elevati di PSA sono trovati in siero dai pazienti che hanno cellule di carcinoma della prostata metastatiche in tutto i loro corpi. Altri studi hanno indicato quello PSA libero, che non può spumare un complesso con la proteasi della serina tende ad essere più abbondante in pazienti con l'iperplasia prostatica benigna. Anticorpi rapidi di uso della prova di PSA che possono riconoscere ugualmente entrambe il complesso libero di PSA-ACT e di PSA

 

Come usare?

 

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila appena possibile.
2. disponga la cassetta su una superficie pulita e livellata.
Per il siero, esemplari dell'intero sangue di iniezione in vena o del plasma:
· Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 1 goccia del siero o del plasma (approssimativamente 40ul) o 2 gocce di intero sangue di iniezione in vena (UL circa 80) al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
· per utilizzare un tubo capillare: Riempia l'UL circa 80 di trasferimento e del tubo capillare dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
· per usare i cali d'attaccatura: Concedi 2 gocce d'attaccatura dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick (UL circa 80) alla caduta nel pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 1 goccia dell'amplificatore (UL circa 40) ed inizi il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. aspettare le linee colorate a appear*. Legga i risultati a 5 minuti. Non interpreti il risultato dopo 10 minuti.
*Note: se la migrazione non è osservata nella finestra di risultato dopo 30 secondi, aggiunga una o due goccia extra dell'amplificatore.
Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore, oltre 6 mesi dopo l'apertura della fiala.

 

Corredi della prova di PSA del siero/plasma di intero sangue per il laboratorio clinico/domestico rapidi

 

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
 
(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)
 
POSITIVO: * tre linee colorate distinte compaiono.  Una linea l'intensità della prova di (t) più debole della linea di riferimento (r) indica un livello di PSA fra il ng/ml 3-10. Una linea uguale della prova dell'intensità di (t) o vicino alla linea di riferimento (r) indica un livello di PSA di approssimativamente 10ng/ml. Una linea l'intensità della prova di (t) più forte della linea di riferimento (r) indica un livello di PSA più di 10ng/ml.
 
NEGAZIONE: Le linee di colore compaiono nell'entrambe controllo (C) e regioni di riferimento (r). La linea colorata non evidente compare nella linea della prova la regione (t). Ciò indica un livello di PSA sotto 3ng/ml.
 
INVALIDO: Linea di controllo (C) o la linea di riferimento (r) non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova cassetta della prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
 

 

Gatto. No. Descrizione di prodotto Esemplare Formato Dimensione del corredo Taglio Stato
TPS-402 Cassetta rapida della prova di PSA WB/S/P Cassetta 10 T 3-10ng/mL

CE0123

 

Dettagli di contatto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona di contatto: Mrs. Selina

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