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Uso cardiaco della prova della troponina I di Fiatest (cTnI) dall'analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza nell'intero sangue umano /serum /plasma

Dettagli:

Luogo di origine:La Cina
Marca:Fiatest
Certificazione:CE, ISO13485
Numero di modello:FI-CTI-402

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:N / A
Prezzo:negotiation
Imballaggi particolari:25 prove/scatola del corredo, una scatola di 50 corredi/cartone
Tempi di consegna:2-4 settimane
Termini di pagamento:Franco fabbrica
Capacità di alimentazione:10m prove/mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Formato: Cassetta Esemplari: intero sangue, siero, plasma
Test range: 98,9% certificato: 0.1-40 ng/ml
Storage: 2-30℃ Dimensione del corredo: 10T/25T

Una prova rapida per la misurazione della troponina cardiaca I (cTnI) nell'intero sangue /serum /plasma con l'uso dell'analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza di Fiatest TM. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
 
 

Applicazione e descrizione:

 

La troponina cardiaca I (cTnI) è una proteina trovata in muscolo cardiaco con un peso molecolare 22,5 del kDa [1]. La troponina I fa parte di un comprendere complesso di tre unità secondarie la troponina T e la troponina C. con tropomiosina, questo complesso strutturale forma la componente principale che regola l'attività sensibile dell'atpasi del calcio di actomiosina in scheletrico striato e nel cardiacmuscle [2]. Dopo che la lesione cardiaca accade, la troponina I è scaricata nel sangue 4-6 ore dopo l'inizio di dolore. Il modello del rilascio di cTnI è simile a CK-MB, ma mentre i livelli di CK-MB ritornano al normale dopo 72 ore, a troponina I rimane elevato per i 6-10 giorni, così provvedendo ad una finestra più lunga di rilevazione per la lesione cardiaca. L'alta specificità delle misure del cTnI per l'identificazione di danno del miocardio è stata dimostrata nei termini quale il periodo perioperatorio, dopo che la maratona funziona ed il rilascio da corpo contundente di trauma del petto [3] .cTnI inoltre è stato documentato nei termini cardiaci all'infuori di infarto miocardico acuto (AMI) quali angina instabile, guasto di scompenso cardiaco e danno ischemico dovuto la chirurgia del bypass coronarico [4]. A causa della sue alte specificità e sensibilità nel tessuto del miocardio, la troponina I recentemente si è trasformata nel biomarcatore preferito per infarto miocardico.

 

 

 

Come usare?

 

Riferisca al manuale dell'operazione dell'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di Fiatest TM per le istruzioni complete su uso della prova. La prova dovrebbe essere effettuata alla temperatura ambiente.
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (°C) 15-30 prima di prova.
1. Accenda il potere dell'analizzatore. Poi secondo il bisogno, selezioni «il modo della prova rapida «o» della prova standard».
2. Elimini la carta di identità ed inseriscala nel porto dell'analizzatore.
3. Siero/plasma: Trasferisca il siero 75μL/plasma nel tubo dell'amplificatore, mescoli l'esemplare e l'amplificatore bene. Intero sangue: Trasferisca l'intero sangue 75μL nel tubo dell'amplificatore con la pipetta; mescoli bene l'esemplare e l'amplificatore.
4. Add ha diluito l'esemplare con una pipetta: La pipetta 85μL ha diluito bene l'esemplare nel campione. Inizi il temporizzatore allo stesso tempo.
5. Ci sono i due modi di prova per l'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di Fiatest TM, il modo di prova standard ed il modo di prova rapido. Riferisca prego al manuale dell'utente dell'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di Fiatest TM per i dettagli.
«Modo della prova rapida»: Inserisca la cassetta della prova nell'analizzatore a 15 minuti dopo che applicazione di esempio e clicchi «la nuova prova», l'analizzatore automaticamente fornirà il risultato dei test dopo alcuni secondi.
«Modo della prova standard»: Inserisca la cassetta della prova nell'analizzatore subito dopo dell'applicazione di esempio, il clic «nuova prova» allo stesso tempo, l'analizzatore automaticamente conterà alla rovescia 15 minuti. Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore fornirà risultato immediatamente.
La cassetta cardiaca della prova della troponina I (intero sangue/siero/plasma) è una prova semplice che utilizza una combinazione di particelle e di reagente di bloccaggio ricoperti anticorpo anti--cTnI per individuare il cTnI nell'intero sangue, in siero o in plasma.
 
Uso cardiaco della prova della troponina I di Fiatest (cTnI) dall'analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza nell'intero sangue umano /serum /plasma
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
I risultati hanno letto dall'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di Fiatest TM.
Il risultato delle prove per HbA1c è calcolato dall'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di Fiatest TM e visualizza il risultato sullo schermo. Per informazione ulteriore informazione, riferisca prego al manuale dell'utente del dosagggio immunologico della fluorescenza di Fiatest TM analizzano.
La gamma di linearità di prova di Fiatest TM HbA1c è 0.1-40 ng/ml.
 
 
Numero di catalogo Nome dell'oggetto Campione Gamma di prova Dimensione del CORREDO
FI-CTI-402 cassetta della prova del cTnI WB/S/P 0.1-40 ng/ml 10T/25T
 

Dettagli di contatto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona di contatto: Mrs. Selina

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