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Gradisco i prodotti ed il servizio forniti da AllTest. Realmente prendono il nostro interesse in considerazione.

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Mia figlia più anziana realmente ha malattia di Lyme. Ha passare quasi 1 anno in una sedia a rotelle a causa di Lyme. Ora sta facendo molto bene. Ho usato 2 dei campioni. 1 per esaminare il mio Lyme hanno diagnosticato la figlia e 1 per esaminare mia figlia che non ha Lyme. Le vostre prove hanno funzionato bene. Mia figlia con Lyme ha esaminato il positivo e la persona che non fa negazione provata.

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—— Mrs Julie Tschetter Belgium

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Striscia rapida del test di gravidanza di punto dei corredi HCG uno della prova ospedale/della casa

Dettagli:

Luogo di origine:CINA
Marca:Fiatest Go
Certificazione:CE, ISO13485
Numero di modello:FI-PSA-302

Termini di pagamento e spedizione:

Quantità di ordine minimo:N / A
Prezzo:negotiation
Imballaggi particolari:Striscia: 50 o cassetta 100pcs/box, 8000pcs o 10000pcs/ctn: 25pcs o 40pcs/box, 2000pcs/ctn nel mezzo
Tempi di consegna:2-4 settimane
Termini di pagamento:Franco fabbrica
Capacità di alimentazione:10m prove/mese
Descrizione di prodotto dettagliata
Formato: Cassetta Esemplare: Siero /Plasma
Dimensione del corredo: 10T/25T certificato: CE, ISO 13485
Storage: 2-30℃ Test range: 2~100 ng/ml

 

Una prova rapida per l'antigene specifico di misurazione (PSA) della prostata nell'intero sangue /serum /plasma con l'uso di Fiatest TM va analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.
 
 

Applicazione:

 

La cassetta specifica della prova di (PSA) dell'antigene della prostata (siero/plasma) è basata sul dosagggio immunologico della fluorescenza per la rilevazione quantitativa dell'antigene specifico della prostata in siero o in plasma.

 

Descrizione:

 

L'antigene specifico (PSA) della prostata è prodotto dalle cellule ghiandolari e endoteliali della prostata. È una glicoproteina a catena semplice con un peso molecolare di 34 kDa.1 approssimativi PSA esiste in tre forme importanti che circolano nel siero. Queste forme sono PSA libero, limite di PSA a α1 – Antichymotrypsin (PSA-ACT) e lo PSA complessato con α2-macroglobulin (PSA-MG) .PSA è stato individuato in vari tessuti del sistema urogenitale maschio ma le cellule ghiandolari e endoteliali soltanto della prostata lo secernono. Il livello di PSA in siero degli uomini in buona salute è fra 0,1 ng/ml e 2,6 ng/ml. Può essere elevato nei termini maligni quale carcinoma della prostata e nello stato benigno quali l'iperplasia e la prostatite prostatiche benigne. Un livello di PSA di 4 a 10ng/ml è considerato come «nella grigio-zona» ed i livelli sopra 10ng/ml sono altamente indicativi di cancro. I pazienti con i valori di PSA fra 4-10ng/ml dovrebbero subire ulteriore analisi della prostata dalla biopsia.
La prova specifica dell'antigene della prostata è lo strumento più importante disponibile per la diagnosi di carcinoma della prostata in anticipo. Molti studi hanno confermato che la presenza di PSA è il marcatore tumorale più utile e più significativo conosciuto per l'infezione della prostata e del carcinoma della prostata dell'iperplasia prostatica benigna (BPH).

 

 

Come usare?

 

Riferisca a Fiatest TM vanno manuale dell'operazione dell'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza per le istruzioni complete su uso della prova. La prova dovrebbe essere nella temperatura ambiente.
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C)
prima di prova.
1. Accenda il potere dell'analizzatore. Poi secondo il bisogno, selezioni «la prova standard» o
«Modo della prova rapida».
2. Elimini la carta di identità ed inseriscala nella scanalatura di carta di identità dell'analizzatore.
3. Il μL della pipetta 20 del siero o del plasma nel tubo dell'amplificatore, mescola bene l'esemplare e l'amplificatore.
4. Il μL della pipetta 75 ha diluito bene il campione nel campione della cassetta. Inizi il temporizzatore allo stesso tempo.
5. Ci sono i due modi di prova per Fiatest TM vanno analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza, il modo di prova standard ed il modo di prova rapido. Riferisca prego all'utente che il manuale di Fiatest TM va analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza per i dettagli.
«Modo della prova rapida»: Dopo 15 minuti di aggiunta del campione, inserisca la cassetta della prova nel clic «PROVA RAPIDA» dell'analizzatore, compili le informazioni della prova e clicchi «la NUOVA PROVA» immediatamente. L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato dei test dopo alcuni secondi.
«Modo della prova standard»: Inserisca la cassetta della prova nell'analizzatore subito dopo dell'aggiunta dell'esemplare, clicchi «la PROVA STANDARD», compili le informazioni della prova e clicchi «la NUOVA PROVA» allo stesso tempo. L'analizzatore automaticamente conto alla rovescia 15 minuti. Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore fornirà risultato immediatamente.
Striscia rapida del test di gravidanza di punto dei corredi HCG uno della prova ospedale/della casa
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
I risultati hanno letto da Fiatest TM vanno analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza.
Il risultato delle prove per lo PSA è calcolato da Fiatest TM va analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza e sarà visualizzato sullo schermo. Per informazione ulteriore informazione, riferisca prego al manuale dell'utente dell'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di FluroLit TM.
La gamma di linearità di Fiatest TM va PSA è ng/ml 2-100.
Campo di riferimento: < 4ng/ml.
 
Numero di catalogo Nome dell'oggetto Campione Gamma di prova Dimensione del CORREDO
FI-PSA-302 Lo PSA collauda la cassetta S/P 2~100 ng/ml 10T/25T

 

Dettagli di contatto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Telefono:86-571-56267891

Fax:86-571-56267856

Persona di contatto: Mrs. Selina

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