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Corredi della prova di dosagggio immunologico di Flourescence

Uso facile dell'antigene della prova carcinoembrionaria conveniente di (CEA) dal siero /Plasma dell'analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza di Novatrend

Marchio:	Novatrend
Numero di modello:	FI-CEA-302
Moq:	N / A
prezzo:	negotiable
Condizioni di pagamento:	Franco fabbrica
Capacità di approvvigionamento:	10m prove/mese

Informazioni dettagliate

Descrizione del prodotto

Informazioni dettagliate

Luogo di origine:

La Cina

Certificazione:

CE, ISO13485

Formato:

Cassetta

Esemplari:

siero, plasma

Dimensione del corredo:

10T/25T

certificato:

CE, ISO 13485

Storage:

2-30℃

Test range:

1~500 ng/ml

Imballaggi particolari:

25 prove/scatola del corredo, una scatola di 50 corredi/cartone

Capacità di alimentazione:

10m prove/mese

Evidenziare:

corredi rapidi del test diagnostico

corredi difficili domestici

Descrizione del prodotto

Una prova rapida per la misurazione antigene carcinoembrionario (CEA) in siero o del plasma con l'uso del dosagggio immunologico ^di fluorescenza di Novatrend ^TM
Analizzatore. Per uso diagnostico in vitro professionale soltanto.

Applicazione:

Il CEA collauda la cassetta (siero/plasma) è basato sul dosagggio immunologico della fluorescenza per la rilevazione quantitativa del CEA in siero o in plasma per aiutare nel monitoraggio dei malati di cancro.

Descrizione:

L'antigene carcinoembrionario (CEA) è un antigene tumore-collegato caratterizzato come glicoproteina oncofetal. Il CEA è espresso in vari malignità, tumori particolarmente polmonari o gastrointestinali (per esempio tumore del colon, cancro del fegato e cancro polmonare). Il CEA si presenta normalmente nel tessuto fetale dell'intestino con il siero rilevabile livella essenzialmente la scomparsa dopo la nascita. Di conseguenza, i livelli elevati di CEA possono essere utile significativo nella diagnosi dei carcinoma primari. Oltre alla valutazione quantitativa, la prova del CEA svolge un ruolo importante nel monitoraggio dei malati di cancro. La prova clinica indica che i livelli del CEA possono servire da indicatori premonitori sia in pre- che in dopo trattamento di cancro. L'elevazione progressiva del CEA può segnalare la ricorrenza del tumore 3-36 mesi prima di prova clinica della metastasi. L'elevazione persistente di fare circolare il trattamento seguente del CEA è forte indicativa delle malattie metastatiche e residue occulte e della risposta terapeutica carente.

Come usare?

Riferisca al manuale ^dell'operazione dell'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di Novatrend ^TM per le istruzioni complete su uso della prova. La prova dovrebbe essere nella temperatura ambiente.

Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.

1. Accenda il potere dell'analizzatore. Poi secondo il bisogno, selezioni «il modo della prova rapida «o» della prova standard».

2. Rimuova la carta di identità ed inseriscala nella scanalatura di carta di identità dell'analizzatore.

3. Il siero o il plasma del μLof della pipetta 50 nel tubo dell'amplificatore, mescola bene l'esemplare e l'amplificatore.

4. Il μL della pipetta 75 ha diluito bene il campione nel campione della cassetta. Inizi il temporizzatore allo stesso tempo.

5. Ci sono i due modi di prova per l'analizzatore ^di dosagggio immunologico della fluorescenza di Novatrend ^TM, il modo di prova standard ed il modo di prova rapido. Riferisca prego al manuale dell'utente dell'analizzatore ^di dosagggio immunologico della fluorescenza di Novatrend ^TM per i dettagli.

«Modo della prova rapida»: Dopo 15 minuti di aggiunta del campione, inserisca la cassetta della prova nel clic «PROVA RAPIDA» dell'analizzatore, compili le informazioni della prova e clicchi «la NUOVA PROVA» immediatamente. L'analizzatore fornirà automaticamente il risultato dei test dopo alcuni secondi.

«Modo della prova standard»: Inserisca la cassetta della prova nell'analizzatore subito dopo di

aggiungendo l'esemplare, clicchi «la PROVA STANDARD», compili le informazioni della prova e clicchi «NUOVO

PROVA» allo stesso tempo. L'analizzatore automaticamente conto alla rovescia 15 minuti. Dopo il conto alla rovescia, l'analizzatore fornirà risultato immediatamente.

INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
I risultati hanno letto dall'analizzatore ^di dosagggio immunologico della fluorescenza di Novatrend ^TM.
Il risultato delle prove per il CEA è calcolato dall'analizzatore di dosagggio immunologico della fluorescenza di FluroLit TM e visualizza il risultato sullo schermo. Per informazione ulteriore informazione, riferisca prego al manuale dell'utente di Novatrend ^TM.
Analizzatore di dosagggio immunologico di fluorescenza.
La gamma di linearità di CEA di FluroLit TM è ng/ml 1-500.
Campo di riferimento: <4ng/ml.

Numero di catalogo	Nome dell'oggetto	Campione	Gamma di prova	Dimensione del CORREDO
FI-CEA-302	Il CEA collauda la cassetta	S/P	1~500 ng/ml	10T/25T

Tag:

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