Cassetta rapida della prova del CE COVID-19 IgG/IgM

La cassetta rapida della prova di COVID-19 IgG/IgM è un dosagggio immunologico cromatografico di flusso laterale per la rilevazione qualitativa degli anticorpi di IgM e di IgG a SARS-COV-2 nell'intero sangue, in siero o nell'esemplare umano del plasma ed anche nell'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick.

】 SOMMARIO del 【

I coronavirus novelli appartengono al genere del β. COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta. La gente è generalmente suscettibile. Attualmente, i pazienti infettati dal coronavirus novello sono la fonte di infezione principale; la gente infettata asintomatica può anche essere una fonte contagiosa. Sulla base della ricerca epidemiologica corrente, il periodo di incubazione è dei 1 - 14 giorni, i principalmente 3 - 7 giorni. Le manifestazioni principali comprendono la febbre, l'affaticamento e la tosse a secco. La congestione nasale, il naso semiliquido, la gola irritata, la mialgia e la diarrea sono trovati in alcuni casi.

I coronavirus sono virus a RNA avvolti che si distribuiscono largamente fra gli esseri umani, altri mammiferi e gli uccelli e quello specie respiratorie, enteriche, epatiche e neurologiche di causa del coronavirus diseases.1 sei sono conosciuti per causare i virus umani disease.2 quattro — 229E, OC43, NL63 e HKU1 — sia prevalente e tipicamente causi i sintomi di raffreddore in individuals.2 immunocompetente

】 DI ISTRUZIONI PER L'USO DEL 【
Permetta che la prova, l'esemplare, l'amplificatore e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila in un'ora. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
2. posto la cassetta su una superficie pulita e livellata.
Per l'esemplare del plasma o del siero:
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare alla linea del materiale di riempimento
(μL circa 10) e trasferire l'esemplare al pozzo dell'esemplare (s), quindi aggiungono 2 gocce dell'amplificatore (UL circa 80) ed iniziare il temporizzatore.
per utilizzare una pipetta: Per trasferire l'UL 10 dell'esemplare ai pozzi dell'esemplare, poi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (UL circa 80) e per iniziare il temporizzatore.
Per l'esemplare dell'intero sangue di iniezione in vena:
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare circa 1 cm sopra la linea del materiale di riempimento ed il calo completo di trasferimento 1 (μL approx.20) di esemplare ai pozzi del campione. Poi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (μL circa 80) ed inizi il temporizzatore.
per utilizzare una pipetta: Per trasferire l'UL 20 di intero sangue ai pozzi dell'esemplare, poi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (UL circa 80) e per iniziare il temporizzatore.
Per l'esemplare dell'intero sangue di Fingerstick:
per utilizzare un contagoccia: Tenga verticalmente il contagoccia, disegni l'esemplare circa 1 cm sopra la linea del materiale di riempimento ed il calo completo di trasferimento 1 (μL approx.20) di esemplare ai pozzi del campione. Poi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (μL circa 80) ed inizi il temporizzatore.
per utilizzare un tubo capillare: Riempia il tubo capillare e trasferire bene il μL circa 20 dell'esemplare dell'intero sangue del fingerstick all'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi aggiunga 2 gocce dell'amplificatore (UL circa 80) ed iniziare il temporizzatore. Vedi l'illustrazione qui sotto.

3. Non interpreti visivamente i risultati dei test.
Per l'installazione del lettore, avvii su e le istruzioni complete si riferiscono al lettore User Manual. L'operatore deve consultare il lettore User Manual prima di uso ed acquisire dimestichezza con i processi e le procedure di controllo di qualità.

Nota: È suggerito per non usare l'amplificatore, oltre 6 mesi dopo l'apertura della fiala.

INTERPRETAZIONE DEL 【DEL】 DI RISULTATI

Risultati colti dal SE lettore
Il risultato di positivo o di negativo per SARS-CoV-2 è determinato dal SE lettore. Il risultato ha potuto essere esportato per eccellere o PDF. Altre prove clinicamente disponibili sono richieste se i risultati discutibili sono ottenuti.