| Luogo di origine: | La Cina |
|---|---|
| Marca: | AllTest |
| Certificazione: | CE |
| Numero di modello: | ICR-602 |
| Quantità di ordine minimo: | 500 |
| Imballaggi particolari: | 10T/Kit |
| Capacità di alimentazione: | 100 milioni all'anno |
| Formato: | Cassetta | Esemplare: | Feci |
|---|---|---|---|
| Dimensione del corredo: | 10T/Kit | Taglio: | Vedi l'inserzione |
| Storage: | 2-30℃ | Tempo dello scaffale: | 24 mesi |
| Evidenziare: | corredo rapido della prova,test diagnostici della malattia infettiva |
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Una prova rapida per la rilevazione qualitativa di Cryptosporidium in feci umane prova il CE certificato
Applicazioni:
La cassetta rapida della prova dell'antigene di Cryptosporidium (feci) è un dosagggio immunologico cromatografico rapido per la rilevazione qualitativa degli antigeni di Cryptosporidium in feci umane.
Descrizione:
La criptosporidiosi è una malattia diarroica causata dai parassiti microscopici del genere Cryptosporidium. Una volta che un animale o una persona è infettato, il parassita vive nell'intestino e passa nel panchetto. Il parassita è protetto dalle coperture esterne che permettono che sopravviva a fuori del corpo per i lungi periodi di tempo e che lo rendono molto resistente ai disinfettanti basati a cloro. Sia la malattia che il parassita sono conosciuti comunemente come «cripto.» La malattia può spargersi con ingestione di acqua contaminata o attraverso i fomites tossiti di un individuo infettato. Può spargersi dall'itinerario fecale-orale come altri agenti patogeni gastrointestinali.
Come usare?
ISTRUZIONI PER L'USO
esemplari fecali trattati 1.To: Per gli esemplari solidi:
Sviti il cappuccio del tubo della raccolta di esemplare, quindi a caso pugnali l'applicatore della raccolta di esemplare nell'esemplare fecale almeno 3 siti differenti per raccogliere circa 50 mg di feci (equivalenti a 1/4 di un pisello). Non scavi l'esemplare fecale.
Per gli esemplari liquidi:
Tenga verticalmente il contagoccia, gli esemplari fecali aspirati e poi trasferisca 2 gocce dell'esemplare liquido (µL circa 80) nel tubo della raccolta di esemplare che contiene l'amplificatore dell'estrazione. Stringa il cappuccio sul tubo della raccolta di esemplare, quindi scuota il tubo della raccolta di esemplare vigoroso per mescolare l'esemplare e l'amplificatore dell'estrazione. Lasci il tubo della raccolta per la reazione per 2 minuti.
2. porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto della stagnola ed usila appena possibile. I migliori risultati saranno ottenuti se la prova è eseguita subito dopo dell'apertura del sacchetto della stagnola.
3. giudichi il tubo della raccolta di esemplare dritto e sviti la punta del tubo della raccolta di esemplare. Inverta le gocce complete del tubo e di trasferimento 3 della raccolta di esemplare dell'esemplare estratto (approssimativamente 120µL) al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova, quindi inizi il temporizzatore. Eviti intrappolare le bolle di aria nel pozzo dell'esemplare (s). Vedi l'illustrazione qui sotto.
4. legga i risultati a 10 minuti. Non interpreti i risultati dopo 20 minuti.
Nota: Se l'esemplare non migra (presenza di particelle), centrifughi il campione diluito contenuto nella fiala dell'amplificatore dell'estrazione. Raccolga il µL 120 del surnatante, dispensi nel pozzo dell'esemplare (s) di nuova cassetta. Inizi il temporizzatore e continui da punto 4 in avanti nelle istruzioni per l'uso di cui sopra.
INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI
POSITIVO: Due linee compaiono. Una linea colorata di rosso compare nella linea della prova la regione (t) e un'altra linea compare nella linea di C la regione (C).
*NOTE: L'intensità del colore nella linea della prova la regione (t) varierà secondo la concentrazione di antigeni presenti nell'esemplare. Tuttavia, nè il valore quantitativo, nè il tasso di aumento in antigeni può essere determinato da questo
prova qualitativa.
NEGAZIONE: Soltanto una linea compare nella linea di controllo la regione (C). Nessuna linea compare nella linea della prova la regione (t).
INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova prova. Se il problema persiste, cessi di usando il corredo della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.
