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Droga diagnostica bianca di Zaleplon ZAL di ng/ml di colore 100 del corredo della prova di abuso in urina

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Porcellana Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD Certificazioni
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Droga diagnostica bianca di Zaleplon ZAL di ng/ml di colore 100 del corredo della prova di abuso in urina

White Color 100 Ng / ML Zaleplon ZAL Diagnostic Drug Of Abuse Test Kit In Urine
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Grande immagine :  Droga diagnostica bianca di Zaleplon ZAL di ng/ml di colore 100 del corredo della prova di abuso in urina Miglior prezzo

Dettagli:
Luogo di origine: La Cina
Marca: AllTest
Certificazione: CE, FDA 510K
Numero di modello: DZAL-101/DZAL-102/DZAL-114
Termini di pagamento e spedizione:
Quantità di ordine minimo: 500
Imballaggi particolari: 50T/Kit
Capacità di alimentazione: 100 milioni all'anno
Descrizione di prodotto dettagliata
Formato: Asta misura-livello/Cassettte/pannello Esemplare: Urina
Dimensione del corredo: 50T/Kit Taglio: 100 ng/ml
colore: bianco certificato: CE
Evidenziare:

Una prova della rapida di punto

,

corredi domestici della prova di droga

 
Una prova rapida per la rilevazione qualitativa di Zaleplon (ZAL) in urina umana. Per CE diagnostico in vitro professionale certificato

 

 

Applicazioni: 

 

Zaleplon è un sedativo-ipnotico, quasi interamente usato per la gestione/trattamento di insonnia. È un ipnotico di nonbenzodiazepine dalla classe di pyrazolopyrimidine.
Zaleplon ha un profilo farmacologico simile alle benzodiazepine, caratterizzate da un aumento nel sonno profondo (SWDS) dell'onda lenta con l'inizio rapido di azione ipnotica. Zaleplon è un agonista pieno per il ricevitore della benzodiazepina α1 situato sul complesso del ricevitore di GABAA nel corpo, con affinità più bassa per i siti secondari α2 e α3. Migliora selettivamente l'azione di GABA simile, ma a più selettivamente delle benzodiazepine. Zaleplon, sebbene non una benzodiazepina, mantenga una struttura chimica molto simile ciò nonostante, noto per l'induzione degli effetti ipnotici dagli effetti dei siti, dell'ansiolitico e dell'antispastico di subreceptor α1 via i siti secondari α2 e α3, con le proprietà trascurabili dell'anticonvulsivo (via il sito secondario α5), poichè l'azione dello zaleplon è modulata ai recettori della benzodiazepina. L'emivita di eliminazione di zaleplon è di circa 1-1.5 ore. Il tasso di assorbimento di zaleplon è rapido e l'inizio degli effetti terapeutici è violato tipicamente in 5-15 minuti che seguono l'ingestione. Zaleplon soprattutto è metabolizzato dall'ossidasi dell'aldeide e la sua emivita può essere colpita dalle sostanze che inibiscono o inducono l'ossidasi dell'aldeide. Preso oralmente, lo zaleplon raggiunge la concentrazione completa in circa un'ora. È metabolizzato estesamente in oxozaleplon 5 e 5 il oxodesethylzaleplon (gli ultimi via il desetilzaleplon), con meno di 1% di ha espulso intatto in urina.

 

 

Descrizione: 

 

Permetta che la prova, l'esemplare di urina e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30°C) prima di prova.
1. porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova la cassetta della prova dal sacchetto sigillato ed usila in un'ora.
2. disponga la cassetta della prova su una superficie pulita e livellata. Tenga verticalmente il contagoccia e trasferisca 3 gocce complete di urina (approssimativamente 120μL) al pozzo dell'esemplare (s) della cassetta della prova e poi inizi il temporizzatore. Eviti intrappolare le bolle di aria nel pozzo dell'esemplare (s). Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. aspettare le linee colorate da comparire. Legga i risultati a 5 minuti. Non interpreti il risultato dopo 10minutes.

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DIREZIONI DEL 【PER IL】 DI USO DEL PANNELLO
Permetta che la prova, l'esemplare di urina e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30℃) prima di prova.
1. porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova il pannello di prova dal sacchetto sigillato ed usilo in un'ora.
2. rimuova il cappuccio.
3. Con la freccia che si dirige verso l'esemplare di urina, immerga il pannello di prova verticalmente nell'esemplare di urina per almeno 10 - 15 secondi. Immerga la striscia almeno al livello delle linee ondulate, ma non sopra la freccia sul pannello di prova.
4. sostituisca il cappuccio e disponga il pannello di prova su una superficie piana non assorbente.
5. inizi il temporizzatore ed aspetti le linee colorate per comparire.
6. Il risultato dovrebbe essere letto a 5 minuti. Non interpreti il risultato dopo 10 minuti.

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DIREZIONI DEL 【PER IL】 DI USO DELL'ASTA MISURA-LIVELLO
Permetta che la prova, l'esemplare di urina e/o i comandi raggiungano la temperatura ambiente (15-30℃) prima di prova.
1. porti il sacchetto alla temperatura ambiente prima dell'apertura. Rimuova l'asta misura-livello della prova dal sacchetto sigillato ed usila in un'ora.
2. Con le frecce che si dirigono verso l'esemplare di urina, immerga l'asta misura-livello della prova verticalmente nell'esemplare di urina per almeno 10-15 secondi. Non passi la linea massima (max) sull'asta misura-livello della prova quando immergono la striscia. Vedi l'illustrazione qui sotto.
3. disponga l'asta misura-livello della prova su una superficie piana non assorbente, inizi il temporizzatore ed aspetti le linee colorate per comparire. Legga i risultati a 5 minuti. Non interpreti il risultato dopo 10 minuti.

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INTERPRETAZIONE DEI RISULTATI

 

(Riferisca per favore all'illustrazione qui sopra)

 

NEGAZIONE: * due linee compaiono. Una linea di colore dovrebbe essere nella regione di controllo (C) ed in un'altra linea di colore evidente dovrebbe essere nella regione della prova (t). Questo risultato negativo indica che la concentrazione di Zaleplon (ZAL) è sotto il livello rilevabile di taglio.

 

*NOTE: La tonalità di colore nella regione della prova (t) può variare, ma dovrebbe essere considerato negativo ogni volta che c'è anche una linea di colore debole.

 

POSITIVO: Una linea di colore compare nella regione di controllo (C). Nessuna linea compare nella regione della prova (t). Questo risultato positivo indica che la concentrazione di Zolpidem è sopra il livello rilevabile di taglio.

 

INVALIDO: La linea di controllo non riesce a comparire. Il volume insufficiente dell'esemplare o le tecniche procedurali sbagliate è le ragioni più probabili per interruzione nella trasmissione di controllo. Esamini la procedura e ripeti la prova con una nuova asta misura-livello della prova. Se il problema persiste, cessi di per mezzo dell'asta misura-livello della prova immediatamente e contatti il vostro distributore commerciale locale.

 

Gatto. No. Descrizione di prodotto Esemplare Formato Dimensione del corredo Taglio Stato
DZAL-102 Cassetta rapida della prova di Zaleplon (ZAL) Urina Cassetta 40 T 100 ng/ml CE
DZAL-114 Pannello di prova rapido di Zaleplon (ZAL) Urina Pannello 40 T CE
DZAL-101 Asta misura-livello rapida della prova di Zaleplon (ZAL) Urina Asta misura-livello 50 T CE

Dettagli di contatto
Hangzhou AllTest Biotech CO.,LTD

Persona di contatto: selina

Telefono: +8615857153722

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